Les médicaments anti-convulsivants ont été conçus à l'origine pour traiter les personnes atteintes d'épilepsie. Les crises récurrentes, qui sont des explosions soudaines d'activité électrique dans le cerveau qui affectent momentanément la fonction cérébrale, sont les principaux signes d'épilepsie. Alors que certaines crises entraînent des difficultés telles que la perte de conscience ou des sensations étranges, d'autres provoquent des tremblements et des secousses. Les médicaments antiépileptiques sont plus fréquemment utilisés pour traiter des maladies telles que l'épilepsie, la migraine, la douleur neuropathique et le trouble bipolaire. Les médicaments prescrits pour les antiépileptiques sont classés en trois générations. La première génération de médicaments comprend Bromide, Phénobarbital, Primidone, Carbamazépine, et d'autres, la deuxième génération de médicaments comprend Felbamate, Lamotrigine et Levetiracetam, et la troisième génération de médicaments comprend Lacosamide, Eslicarbazépine acétate, Clobazam, et d'autres
Le marché mondial des médicaments anticonvulsivants est estimé à 6 757,8 millions de dollars en 2022 et devrait atteindre 8 030,4 millions de dollars É.-U. d ' ici 2030, témoin d'une TCAC de 2,2 % pour la période de prévision (2022-2030).
Graphique 1. Part du marché mondial des médicaments anticonvulsivants (%), par région, 2022
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Marché mondial des médicaments anticonvulsivants – moteurs
Le nombre croissant d'approbations de produits par les autorités de réglementation devrait stimuler la croissance du marché mondial des médicaments anticonvulsivants au cours de la période de prévision. Par exemple, en mars 2022, Lupin, pharmaceutique entreprise, a annoncé qu'ils avaient reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa demande abrégée de nouveau médicament (ANDA), Vigabatrin for Oral Solution USP (500 mg), indiquée pour l'épilepsie.
Couverture du rapport sur le marché des médicaments anticonvulsivants
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2021 | Taille du marché en 2022: | 6 757,8 millions de dollars des États-Unis |
Données historiques pour : | 2017 à 2020 | Période de prévision: | 2022 à 2030 |
Période de prévision 2022 à 2030 TCAC: | 2,2 % | 2030 Projection de valeur : | 8 030,4 M$ |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | Novartis AG, GSK plc., Johnson & Johnson, Teva Pharmaceutique Industries Ltd., Pfizer, Inc., Zogenix, Dr. Reddy=s Laboratories Ltd., Alkem Labs, SK BIOPHARMACEUTICALS, Eisai Co., Ltd, Angelini S.p.a., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., UCB S.A., Unichem Laboratories, Jazz Pharmaceuticals, Inc., Neuropathix, Inc., Xenon Pharmaceuticals, Inc., SK Life Science, Inc., Sumitomo Pharma Co., Ltd, et Bausch Health Companies Inc. | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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Graphique 2. Part du marché mondial des médicaments anticonvulsivants (%) Analyse, par voie d'administration, 2022
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Marché mondial des médicaments anticonvulsivants – Impact du coronavirus (COVID-19)
La pandémie de coronavirus (COVID-19) et les blocages dans divers pays du monde ont eu des répercussions sur la situation financière des entreprises dans tous les secteurs. Le secteur privé des soins de santé est l'un des secteurs qui a été fortement touché par la pandémie de COVID-19. Le blocage dans différents pays en raison de la pandémie de COVID-19 a créé un fardeau économique pour le secteur privé des soins de santé. Selon le Indian Journal of Medical Sciences publié un rapport en 2020, la pandémie de COVID-19 a affecté la conduite des essais cliniques en raison de l'indisponibilité du personnel du site d'essai, des restrictions imposées aux déplacements, de la disponibilité de produits expérimentaux et d'autres.
Selon le Centre national pour Biotechnologie Information (NCBI) a publié un rapport le 29 avril 2020, de nombreux essais cliniques ont suspendu l'inscription pour minimiser le risque de contracter la COVID-19, ce qui a retardé l'activation de nouveaux essais cliniques. De plus, de nombreuses entreprises ont déjà manqué le suivi pour les patients déjà dans les essais. Le développement des produits a été perturbé pour s'adapter aux environnements de travail éloignés et la capacité des laboratoires est réduite. Les essais cliniques sont également gravement touchés par des perturbations dans les nouvelles inscriptions et par le maintien des patients existants en thérapie. Selon Clinicaltrial.gov, en avril 2020, il y avait plus de 2 850 essais et environ 900 000 patients inscrits sur des sites d'essais dans des régions qui étaient en confinement partiel ou complet en raison de restrictions au COVID-19. Bien que les laboratoires de R-D fonctionnent actuellement à moins de 50 % de la capacité normale dans le monde. De nombreux centres de recherche ont décidé de geler de nouveaux essais et ont arrêté les études en milieu hospitalier. Différentes sociétés pharmaceutiques ont également décidé de retarder le début de nouveaux essais cliniques, l'inscription suspendue à certains essais et l'ouverture de nouveaux sites dans le cas d'essais en cours.
Ainsi, l'impact de la pandémie de coronavirus (COVID-19) devrait limiter la croissance du marché mondial des médicaments anticonvulsivants au cours de la période de prévision.
Marché mondial des médicaments anticonvulsivants : faits marquants
En juin 2022, le gouvernement du Manitoba, une province canadienne, a annoncé un investissement annuel de plus de 2,5 millions de dollars américains dans le financement de fonctionnement pour appuyer la mise en place du programme de chirurgie épileptique chez les adultes, ainsi que l'expansion du programme pédiatrique, qui a terminé environ 15 chirurgies par année depuis 2017. Lorsque le programme élargi sera pleinement opérationnel, environ 50 chirurgies d'épilepsie seront terminées chaque année au Manitoba, dont 20 cas chez les adultes et 30 chez les enfants. Le programme, y compris les chirurgies, sera administré au Centre des sciences de la santé (CSH) Winnipeg, un hôpital du Manitoba.
Marché mondial des médicaments anticonvulsivants : Restraction
Le nombre croissant de rappels de produits par les autorités de réglementation telles que la Food and Drug Administration américaine devrait freiner la croissance du marché des médicaments anticonvulsivants. Par exemple, en janvier 2022, la Food and Drug Administration des États-Unis a rappelé 15 336 bouteilles de comprimés de 200 mg de carbamazépine, fabriquées par Torrent Pharmaceuticals Ltd., une société pharmaceutique. Le produit a été rappelé parce que les échantillons ne répondaient pas aux spécifications de dissolution lors des essais.
Marché mondial des médicaments anticonvulsivants - Principaux acteurs
Les principaux acteurs du marché mondial des médicaments anticonvulsivants sont Novartis AG, GSK plc., Johnson & Johnson, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer, Inc., Zogenix, Dr. Reddys Laboratories Ltd., Alkem Labs, SK BIOPHARMACEUTICALS, Eisai Co., Ltd, Angelini S.p.a., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., UCB S.A., Unichem Laboratories, Jazz Pharmaceuticals, Inc., Neuropathix, Inc., Xenon Pharmaceuticals, Inc., SK Life Science, Inc., Sumitomo Pharma Co., Ltd, et Bausch Health Companies Inc.
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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