L'astrocytome est une affection médicale qui se développe à partir des astrocytes, une cellule cérébrale en forme d'étoile. La maladie a été classée en quatre groupes différents selon le taux de reproduction de la cellule et sa capacité à se propager dans les tissus voisins. Classes Les astrocytomes de grade I et II ne sont pas malignes et peuvent être appelés grades inférieurs. Cependant, les grades III et IV sont malins et ont la capacité de se propager rapidement. Avec le temps, l'astrocytome de qualité inférieure peut changer en astrocytome de qualité supérieure. Les astrocytomes de grade III sont également appelés anaplasiques. L'astrocytome anaplasique est une affection médicale rare et peut être divisé en deux catégories : le mutant IDH, le type sauvage IDH. IDH1 est un gène qui code une enzyme métabolique appelée isocitrate déshydrogénase 1. Selon l'American Brain Tumor Association, environ 25 000 nouveaux cas de tumeurs cérébrales malignes primaires ont été diagnostiqués aux États-Unis en 2016. De plus, environ 50% des gliomas sont des glioblastomes. Selon l'American Brain Tumor Association (ABTA), l'apparition d'astrocytomes anaplasiques est plus fréquente chez les adultes que chez les enfants. L'ABTA estime que les astrocytomes anaplasiques chez les personnes âgées de 30 à 35 ans représentaient 17 % des tumeurs cérébrales malignes primaires, mais seulement 9 % des tumeurs chez les enfants sont des glioblastomes.
Astrocytome anaplasique Traitement Marché: moteur
On s'attend à ce que l'augmentation du nombre de candidats au traitement de l'astrocytome anaplasique qui pourraient être approuvés au cours de la période de prévision soit à l'origine de la croissance du marché mondial du traitement de l'astrocytome anaplasique. Actuellement, il n'y a qu'un médicament, le temozolomide (Témodar), approuvé par la FDA américaine pour l'astrocytome anaplasique. Temodar est un agent alkylant qui a été approuvé pour les deux affections, les patients nouvellement diagnostiqués ainsi que les patients anaplasiques astrocytomes réfractaires, qui ont été témoins de progression de la maladie malgré la prise de médicaments contenant de la nitrosourée et de la procarbazine. Cependant, il existe plusieurs produits en pipeline pour le traitement de l'astrocytome anaplasique. Par exemple, DCC-2618, un candidat médicamenteux développé par Deciphera Pharmaceuticals, Inc. est actuellement dans les essais cliniques de phase 1. Le médicament a également reçu la désignation de médicament orphelin pour le traitement de l'astrocytome anaplasique et du glioblastome multiforme (GBM) en septembre 2017. De plus, un médicament expérimental CIP-1 a été éliminé pour l'essai clinique de patients atteints d'astrocytome anaplasique en novembre 2017. Le candidat au médicament est en cours de développement par Vanquish Oncology, Inc. L'essai déterminera si le candidat au médicament est sécuritaire à utiliser en association avec un médicament de chimiothérapie standard, le témozolomide.
Astrocytome anaplasique Traitement Marché: Restraction
Actuellement, il existe trois formes principales de traitement de l'astrocytome anaplasique : la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. La chirurgie est la première ligne de traitement dans la plupart des cas. Seulement si la tumeur entière ne peut pas être excisée ou enlevée en toute sécurité, les patients sont invités à opter pour une autre méthode de traitement. Ce schéma de traitement, c'est-à-dire les médicaments comme deuxième ou troisième ligne de traitement, a entravé la vente de médicaments pharmaceutiques tels que Temodar, qui a freiné la croissance du marché du traitement de l'astrocytome anaplasique.
Astrocytome anaplasique Traitement Marché: Analyse régionale
L'Amérique du Nord devrait représenter une part importante du marché mondial du traitement de l'astrocytome anaplasique, en raison d'une plus grande sensibilisation aux maladies rares telles que l'astrocytome anaplasique et de la présence d'entreprises de premier plan en phase clinique dans la région. Par exemple, une étude parrainée par l'Institut de recherche Burzynski, dont le siège social est au Texas, aux États-Unis, teste la thérapie antinéoplastonienne (angénale + astugénale) dans les essais cliniques. L'étude fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase 2. En outre, un essai clinique parrainé par Northwell Health en collaboration avec Genentech, Inc. (filiale de Roche AG) teste l'innocuité et l'efficacité d'Erlotinib pour l'astrocytome anaplasique. L'étude est actuellement en phase 1/2. L'approbation de ces produits pipeliniers au cours de la période de prévision stimulerait la croissance du marché nord-américain du traitement de l'astrocytome anaplasique.
En outre, l'approbation des génériques pour le témozolomide jouera un rôle vital dans l'adoption croissante de drogues, en particulier dans les économies émergentes dans des régions comme l'Asie-Pacifique et l'Amérique latine. En 2016, la FDA a approuvé la version générique de Temodar d'Amerigen Pharmaceuticals Limited. L'entreprise principale est située dans la province de Jiangsu, en Chine. Les principaux acteurs génériques mondiaux tels que Mylan N.V. ont également été approuvés pour la version générique de Temodar en juillet 2016. L'entrée de médicaments génériques devrait favoriser la croissance du marché du traitement de l'astrocytome anaplasique.
l'astrocytome anaplasique du traitement Marché : principaux acteurs
Les principaux acteurs du marché du traitement de l'astrocytome anaplasique comprennent Merck & Co., Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan N.V., Pfizer, Inc. et Novartis AG. Roche AG a également produit des astrocytomes anaplasiques en pipeline, actuellement. De plus, des fabricants de produits génériques de taille moyenne tels que Perrigo Company Plc et Cipla Ltd. sont également présents sur le marché.
Astrocytome anaplasique Taxonomie du marché du traitement
Le marché mondial du traitement de l'astrocytome anaplasique est segmenté en fonction du type de produit, du canal de distribution et de la géographie :
Par type de produit:
Par canal de distribution
Par géographie
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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