Le carcinome adrénocortique est un cancer rare qui affecte la couche externe des glandes surrénales, qui sont responsables de la production de certaines hormones et du maintien d'une pression artérielle optimale. Le carcinome adrénocortique est relativement fréquent chez les enfants comparativement à d'autres cancers, bien que le cancer puisse également affecter les adultes. Les symptômes les plus courants du carcinome adrénocortique comprennent la douleur abdominale, l'hypertension, le gain de poids et l'urination fréquente, qui sont principalement causés par des tumeurs causant une sécrétion excessive d'hormones des glandes surrénales. Mitotane est le seul médicament approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne de médecine exécutive (EMEA) pour le traitement du carcinome adrénocortique métastatique. Selon l'étude de HealthLine Media, 2017, environ 5 à 10% des tumeurs surrénales sont malignes. Le diagnostic du carcinome adrénocortique est basé sur des tests d'urine, un test de suppression de dexaméthasone pour détecter des niveaux anormaux de cortisol, qui est l'hormone libérée par les glandes surrénales. De plus, un grand nombre de dispositifs d'imagerie sont utilisés pour diagnostiquer la maladie, notamment le scan CT, l'IRM, le scan PET et le scan MIBG, ce qui permet d'identifier plus rapidement les maladies et aide les médecins à décider d'autres traitements.
carcinome corticosurrénalien traitement Marché : dynamique du marché
L'incidence croissante de carcinomes adrénocortiques associés à des troubles génétiques est un facteur important qui augmente la croissance du marché du traitement des carcinomes adrénocortiques. Selon le Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2013, l'incidence maximale de carcinomes adrénocortiques varie entre 40 et 50 ans, où les femmes sont de 55 à 60 % plus susceptibles d'être touchées avec un rapport de 1,5:1. L'étude indique également que le carcinome adrénocortique est une malignité rare et très agressive avec une incidence annuelle de 0,05 à 0,2 % ou 1 à 2 cas par million de personnes dans le monde. De plus, les troubles héréditaires tels que le syndrome de Li-Fraumeni (LFS), le syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS) et le complexe de Carney sont liés à l'incidence croissante du carcinome adrénocortique. Selon l'enquête menée par Endocrine Society en 2014, le carcinome adrénocortique représente environ 3 à 10 % des tumeurs malignes dans l'EFT et plus de 5 à 15 % des tumeurs malignes dans l'EBS. De plus, selon l'étude de Medscape, 2017, le carcinome adrénocortique représentait 0,02 à 0,2 % de tous les décès liés au cancer dans le monde.
De plus, le nombre d'essais cliniques pour différents médicaments chimiothérapeutiques est en augmentation par divers organismes et fabricants. Par exemple, Millendo Therapeutics, Inc., a lancé l'essai de phase 1 de l'ATR-101 en 2013 pour traiter le carcinome adrénocortique. De plus, l'Institut national du cancer a lancé un essai de phase 2 pour l'essai de phase II du cisplatine et du thiosulfate de sodium pour la résection chirurgicale et la chimiothérapie péritonéale intrapéritonéale chauffée (HIPEC) pour le carcinome adrénocortique. Aussi, en mars 2018, l'Université du Colorado Anschutz Medical Campus a présenté de nouveaux modèles pour identifier des cibles génétiques et tester des traitements prometteurs dans le carcinome adrénocortique lors de la conférence ENDO, explorant ainsi de nouvelles options thérapeutiques pour les patients.
carcinome corticosurrénalien traitement Marché : dynamique régionale
La segmentation régionale du marché mondial du traitement des carcinomes adrénocortiques par Coherent Market Insights comprend l'Amérique du Nord, l'Amérique latine, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique. L'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché mondial du traitement des carcinomes adrénocortiques au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation de la prévalence de la maladie et de la présence d'acteurs clés qui se concentrent sur le développement de nouveaux produits, suivie par l'Europe, le prochain marché du traitement des carcinomes adrénocortiques dominant. Selon le National Institutes of Health Office of Rare Diseases Research, le taux d'incidence du cancer de l'adrénaline est d'environ 600 nouveaux cas par an aux États-Unis. De plus, des organisations telles que l'Université du Michigan Rogel Cancer Center participent à la recherche sur les cellules souches, pour faire progresser le traitement du cancer de l'adrénaline.
On s'attend à ce que l'Amérique latine gagne en puissance pendant la période prévue, en raison du taux d'incidence plus élevé de la maladie au Brésil. Selon l'enquête ACC C.U.R.E. Organisation, le cancer surrénal au Brésil est 15 fois plus répandu que n'importe quel autre pays dans le monde, attribué à la prévalence élevée de la mutation d'un seul gène TP53. De plus, selon la Société Endocrine 2014, l'incidence au cours de l'enfance est de 2,9 à 4,2 par million par an au Brésil, contre une incidence estimée de 0,2 à 0,3 par million d'enfants par an dans le monde. En outre, l'Université du Michigan a collaboré avec le Groupe sur le cancer de l'adrénaline à Sao Paulo pour faire progresser la recherche sur le cancer des surrénales, ce qui a permis d'obtenir de meilleurs résultats cliniques pour les patients de la région.
carcinome corticosurrénalien traitement Marché : analyse concurrentielle
Les manufactures se concentrent sur le lancement de nouveaux produits thérapeutiques pour le traitement de ces maladies rares, ce qui accélère la croissance du marché. Par exemple, en 2017, la FDA a approuvé le médicament d'immunothérapie Keytruda (Pembrolizumab), le premier traitement anti-PD-1 (récepteur de décès programmé-1), développé par Merck & Co., indiqué pour le carcinome adrénocortique avancé.
Les principaux acteurs du marché mondial du traitement des carcinomes adrénocortiques sont ArQule, Inc., EnGeneIC Ltd., Exelixis, Inc., Merck & Co., Millendo Therapeutics et Orphagen Pharmaceuticals, Inc.
carcinome corticosurrénalien traitement Marché: taxonomie du marché
Sur la base du type de thérapie, le marché mondial du traitement des carcinomes adrénocortiques est segmenté en:
En fonction du type de maladie, le marché mondial du traitement des carcinomes adrénocortiques est segmenté en:
Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial du traitement des carcinomes adrénocortiques est segmenté en:
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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