ADME MARCHé DES ESSAIS TOXICOLOGIQUES ANALYSIS

ADME est une abréviation de la pharmacocinétique et de la pharmacologie, c'est-à-dire l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination des produits chimiques et des médicaments pour définir l'impact dans un corps humain. Les tests toxicologiques sont un événement important avant l'introduction de nouveaux médicaments sur le marché. Cependant, la mise au point de médicaments est une étape très cruciale du fabricant de produits pharmaceutiques et de biotechnologies, car elle est attribuée à des coûts élevés aux divers stades de la mise au point de médicaments. Ainsi, l'un des facteurs clés liés à l'échec de la dernière étape est dû à l'incapacité des nouveaux candidats à respecter le profil de sécurité humaine et animale. Pour surmonter cette barrière de l'échec des médicaments, les tests toxicologiques d'ADME ont un avantage majeur à entrer dans la phase initiale de développement des médicaments des essais précliniques. Les tests toxicologiques ADME influent sur les niveaux et la cinétique de l'exposition des médicaments au tissu corporel et, par conséquent, facilitent le rendement de la fabrication pharmaceutique en réduisant au minimum le temps de découverte des médicaments, les complications dans les tests et la réduction du coût global du développement des médicaments. Ainsi, les tests toxicologiques ADME précliniques sont une application importante dans les industries du capital-risque de découverte de médicaments (VC) pour prendre des décisions financières qui correspondent à l'importance et à la portée dans les entreprises de découverte de médicaments. On s'attend à ce que le marché des essais toxicologiques d'ADME (absorption, distribution, métabolisme et élimination) augmente au cours de la période de prévision.

ADME mondial Tests toxicologiques Taxonomie du marché :

Sur la base du type de produit et de la technologie, le marché mondial des essais toxicologiques ADME (absorption, distribution, métabolisme et élimination) s'est subdivisé en :

Par produit:

• Instruments
• Systèmes d'essai
• Solutions logicielles
• Réactifs
• Autres

Par technologie :

• Essais in-silico
• Essais in vitro
• Essais in vivo

On s'attend à ce que le marché des essais toxicologiques ADME propulse un effort de mise au point précoce de médicaments par des produits biopharmaceutiques et une demande croissante de tests toxicologiques ADME avancés.

En octobre 2014, Wuxi Pharma Tech a annoncé avoir acquis Xénobiotic Laboratories Inc. (XBL) pour aider ses services de bioanalyse, de métabolisme des médicaments et de pharmacocinétique (DMPK) et d'ADME (absorption, distribution, métabolisme et élimination) pour les composés radiomarqués. Wuxi Pharma Techs a l'intention d'élargir la division des essais en laboratoire en Amérique du Nord.

En outre, en janvier 2014, un organisme de recherche spécialisé SMAME-Tox Contract Research Organization (CRO) - Cyprotex PLC a conclu une entente d'acquisition d'une valeur initiale de 0,73 million de dollars américains pour l'entreprise et les actifs de CeeTox, Inc. Le Cyprotex a l'intention d'élargir le portefeuille des tests de toxicité in vitro et des services de dépistage à l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.

Evotec AG, qui offre des services de recherche, de développement et de fabrication de médicaments à la société pharmaceutique, a annoncé l'achèvement de l'acquisition avec Cyprotex PLC en décembre 2016. L'accord a été conçu pour améliorer la plateforme ADME-Tox d'Evotec, le dépistage in vitro ADME, le dépistage toxicologique à forte teneur et la modélisation mécaniste et prédictive pour renforcer les efforts de découverte de médicaments de son acheteur en vue de la mise au point d'un médicament à un stade précoce. On s'attend ainsi à ce que la Toxicologie ADME (absorption, distribution, métabolisme et élimination) stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Cependant, l'absence de modèles in vitro pour détecter l'auto-immunité et la stimulation immunitaire peut entraver la croissance du marché dans une certaine mesure.

On s'attend à ce que la demande croissante d'essais à base de cellules par la société biopharmaceutique stimule le marché des essais toxicologiques ADME

L'adoption croissante de tests toxicologiques ADME par la biotechnologie et les produits pharmaceutiques et la demande croissante de tests cellulaires pour la découverte de médicaments sont les principaux facteurs qui alimentent la croissance du marché des essais toxicologiques ADME. Par exemple, en septembre 2017, premier fournisseur de spécimens biologiques et de services connexes, BioIVT a annoncé un accord d'acquisition avec Qualyst Transporter Solutions, LLC. L'approche à base de cellules Qualyst offre des modèles et des services hépatiques in vitro qui aident à prédire l'effet des médicaments et d'autres composés dans le foie humain. Ainsi, BioIVT permet de prédire son nouvel impact sur le foie. Comme les tests SMAE se sont révélés être des procédures efficaces de temps et de coûts.

Les principaux acteurs du marché des essais toxicologiques sont Agilent Technologies, Inc., Cellartis AB, Bio-Rad Laboratories, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Molecular Discovery Ltd, Caloper Life Sciences, Inc., Cyprotex PLC, Optivia Biotechnology, Inc., Promega Corporation et Beckman Coulter, Inc.