Aperçus du marché des dispositifs médicaux implantables actifs
Les dispositifs médicaux implantables actifs sont totalement ou partiellement introduits dans le corps par une intervention chirurgicale dans un orifice naturel. Le dispositif reste dans cette position après la procédure et repose sur l'énergie électrique externe ou toute autre source d'énergie externe pour fonctionner. Les instruments médicaux implantables actifs entrent dans les catégories les plus à risque de la liste des instruments médicaux de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le stimulateur cardiaque implantable, les implants cochléaires, les défibrillateurs implantables, les pompes à perfusion, les neurostimulateurs et les dispositifs de résynchronisation cardiaque font partie des dispositifs médicaux implantables actifs. Ces dispositifs jouent un rôle important dans la prise en charge d'un certain nombre de maladies telles que les dispositifs cardiovasculaires, la maladie de Parkinson, l'épilepsie, la spasticité et les patients ayant une déficience auditive ou visuelle. Les pacemakers et les défibrillateurs cardioverter implantables (DCI) sont des composants importants dans la gestion des maladies cardiovasculaires. Un champ magnétique fort utilisé dans les procédures d'imagerie par résonance magnétique (IRM) pourrait nuire au fonctionnement du stimulateur cardiaque conventionnel. Toutefois, les stimulateurs cardiaques compatibles avec l'IRM peuvent faciliter l'utilisation sécuritaire de l'IRM, ce qui devrait accroître l'adoption des stimulateurs cardiaques. Par exemple, les stimulateurs cardiaques compatibles avec l'IRM et les stimulateurs sans plomb sont introduits sur le marché depuis 2011 par Medtronic, et BIOTRONIK
Les progrès technologiques dans l'espace des produits et les lancements de nouveaux produits devraient stimuler la croissance du marché des dispositifs médicaux implantables actifs
Les principaux acteurs du marché se concentrent sur le développement et le lancement de nouveaux produits afin de rester compétitifs sur le marché et de conserver leur part de marché. Au départ, ces appareils étaient de grande taille, mais la miniaturisation des stimulateurs cardiaques et des DCI a simplifié la procédure d'implantation et la miniaturisation des produits reflète l'innovation continue dans les produits. On s'attend à ce que cela alimente la demande de ces produits, ce qui reflète la croissance du marché. Par exemple, le premier stimulateur cardiaque sans plomb Micra TPS a été approuvé par la Food & Drug Administration des États-Unis en 2016 et est connu pour être le plus petit stimulateur cardiaque. D'autres innovations telles que la modulation de la contractilité cardiaque et le rythme sans fil devraient avoir une incidence positive sur la croissance du marché des dispositifs médicaux implantables actifs. Une surveillance continue du glucose implantable (Sensonic) et des pompes à perfusion implantables devraient également favoriser la croissance du marché. L'introduction de la technologie sans fil et de la connectivité mobile a encore accru les fonctions et l'efficacité de ces appareils. Par exemple, Cochlear Ltd. a collaboré avec Apple, Inc. pour offrir des implants cochlear avec connectivité iPhone, qui a été lancé en juillet 2017.
Le marché mondial des dispositifs médicaux implantables actifs a été évalué à US$ 16 721,2 en 2016 et devrait être témoin d'un TCAC robuste de 5,4% sur la période de prévision (2017-2025).
Graphique 1. Marché mondial des instruments médicaux implantables actifs, par région - 2016 (en millions de dollars É.-U.)
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La prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, des douleurs chroniques et des troubles auditifs devrait stimuler la croissance du marché des dispositifs médicaux implantables actifs au cours de la période de prévision
On s'attend à ce que l'augmentation de la prévalence mondiale des maladies du système cardiovasculaire, des douleurs chroniques et des comorbidités associées ait un impact positif sur la croissance du marché. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 17 millions de personnes meurent chaque année de maladies cardiovasculaires. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 2017, 2,7 à 6,1 millions de personnes aux États-Unis souffrent de fibrillation auriculaire, qui est le type d'arythmie cardiaque le plus courant. La prévalence de troubles neurologiques comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie, les tremblements essentiels et la dystopie serait élevée dans les économies développées et émergentes comme l'Inde. Par exemple, environ 50 000 personnes sont diagnostiquées chaque année la maladie de Parkinson, aux États-Unis, selon les données du National Institute of Health (NIH), 2013. La neurostimulation est efficace dans le traitement de ces maladies neurologiques, qui devraient soutenir la croissance du marché des dispositifs médicaux implantables au cours de la période de prévision.
Cependant, les facteurs de restriction de la croissance du marché sont des risques associés à l'utilisation d'instruments médicaux implantables actifs, qui sont une infection au site chirurgical et une sensibilité au matériel de l'instrument. De plus, le fait de ne pas donner de traitement au besoin ou de ne pas recevoir de traitement supplémentaire lorsque ce n'est pas nécessaire est un autre facteur qui nuit à la croissance du marché. Les instruments médicaux implantables actifs entrent dans la catégorie de risque le plus élevé de la liste des instruments médicaux de la FDA des États-Unis et sont soumis à un examen rigoureux très axé sur la sécurité et la vie privée, ce qui a entraîné divers rappels de produits. Par exemple, le rappel d'environ 500 000 stimulateurs cardiaques fabriqués par St. Jude Medical, Inc. en août 2017, en raison de préoccupations de piratage. De tels événements pourraient entraver la croissance du marché des dispositifs médicaux implantables actifs au cours de la période de prévision.
Les principaux acteurs du marché des dispositifs médicaux implantables actifs sont Cochlear Limited, Boston Scientific Corporation, Medtronic Plc, LivaNova Plc, Abbott Laboratories, Sonova Holding AG, William Demant détenant A/S, Nurotron Biotechnology Co., Ltd. et Med-EL.
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À propos de l'auteur
Komal Dighe
Komal Dighe est une consultante en gestion avec plus de 8 ans d'expérience dans les études de marché et le conseil. Elle excelle dans la gestion et la fourniture d'informations et de solutions de haute qualité dans les rapports de conseil en technologies de la santé. Son expertise englobe la conduite de recherches primaires et secondaires, la réponse efficace aux besoins des clients et l'excellence dans l'estimation et la prévision du marché. Son approche globale garantit que les clients reçoivent des analyses approfondies et précises, leur permettant de prendre des décisions éclairées et de capitaliser sur les opportunités du marché.
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