L'acromégalie est un trouble rare causé par l'excès de production de l'hormone de croissance par la glande pituitaire, affectant l'apparence physique et les organes internes du patient. Il est habituellement causé par une tumeur hypophysaire bénigne (adénome), cependant, dans de rares cas, des symptômes d'acromégalie peuvent être observés en raison d'un contrôle inefficace des cellules sécrétant des hormones de croissance par l'hypothalamus. L'élargissement anormal des mains, des bras, des pieds, des jambes et de la tête, et les changements progressifs des traits du visage tels que les sourcils, la mâchoire inférieure et le nez sont des symptômes visibles de ce trouble. L'acromégalie non traitée entraîne des complications graves et mortelles comme la cardiomyopathie et l'arythmie ventriculaire. Le test sanguin pour mesurer les taux d'hormones de croissance ou de facteur de croissance analogue à l'insuline et l'imagerie des tumeurs par IRM et CT scan sont couramment utilisés pour détecter l'acromégalie. Certains médicaments sont efficaces à 90 % pour réduire la tumeur, mais le taux de réussite du type de traitement varie selon l'âge, la santé ou les antécédents médicaux des patients. Selon l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), 14 230 personnes des États-Unis ont reçu un diagnostic de tumeur à la glande pituitaire en 2017, dont la majorité sont des tumeurs bénignes. En outre, en 2017, l'Organisation nationale pour les troubles rares a estimé le taux de prévalence de l'acromégalie à 50-70 personnes par million et 3 nouveaux cas se produisent par million chaque année, ce qui devrait augmenter la demande pour le marché du traitement de l'acromégalie.
Dynamique du marché du traitement de l'acromégalie :
Par type de maladie :
Par catégorie de drogue :
Par voie d'administration :
Par canal de distribution :
Moteur du marché:
De nouveaux médicaments sur le marché élargissent le choix des thérapies pour les médecins et les patients. En 2017, Midatech Pharma PLC a soumis une demande d'essai clinique dans le cadre d'une étude humaine du programme Q-Octréotide (MTD201) sur le cancer et l'acromégalie, et elle a maintenant reçu une confirmation orale des autorités polonaises pour son approbation en janvier 2018. En outre, Chiasma La nouvelle thérapie d'entretien oral pour le traitement de l'acromégalie nommée Mycapssa, qui a terminé un essai international de phase 3 et mené un essai clinique international de phase 3 en vertu d'un protocole accepté par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour les patients adultes atteints d'acromégalie, devrait également stimuler la croissance du marché du traitement de l'acromégalie au cours de la période de prévision. L'expiration des brevets de médicaments pendant la période de prévision peut entraver temporairement le marché.
Comme l'acromégalie est une maladie non évitable, la détection précoce de la maladie aidera à guérir les symptômes de la maladie. Une sensibilisation accrue à la distinction entre l'acromégalie et d'autres troubles comme le gigantisme, le syndrome de Marfan et la Pachydermopériostose, et une détection plus poussée des symptômes et un diagnostic de ces troubles aideront à propulser la croissance du marché du traitement par l'acromégalie. Par exemple, la Journée de sensibilisation à l'acromégalie a été célébrée pour la première fois le 1er novembre 2017 par l'Alliance mondiale de l'Organisation pituitaire (WAPO) et l'Association du réseau pituitaire pour sensibiliser le public au diagnostic des symptômes de cette maladie sans délai. Certaines fondations ont fourni une aide financière aux patients atteints d'acromégalie. Par exemple, en décembre 2017, la HealthWell Foundation a lancé un nouveau système de fonds dans le cadre duquel elle a fourni un fonds de 10 000 dollars des États-Unis pour une subvention de 12 mois à des patients acromégaliques ayant un revenu annuel des ménages jusqu'à 400 % du niveau de pauvreté fédéral. Ces programmes de financement procureront une facilité financière aux patients souffrant d'acromégalie, ce qui favorisera la croissance du marché du traitement de l'acromégalie. En 2017, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. a reçu une subvention de l'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales (NIDDK) des National Institutes of Health (NIH) de la phase IIB pour le développement d'une société disponible par voie orale, non-peptide somatostatine candidat agoniste, CRN00808 qui peut être utilisé pour le traitement de l'acromégalie.
Marché du traitement de l'acromégalie - Participants :
Pfizer Inc., Novartis Pharma AG, GlaxoSmithKline plc, Midatech Pharma PLC, Strongbridge Biopharma plc, Chiasma Inc, Aegis Therapeutics LLC, Amryt Pharma plc, Antisense Therapeutics Ltd, Crinetics Pharmaceuticals Inc., Dauntless Pharmaceuticals Inc. et Ipsen Biopharmaceuticals Inc. sont les principaux acteurs du marché du traitement de l'acromégalie.
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À propos de l'auteur
Vipul Patil
Vipul Patil est un consultant en gestion dynamique avec 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Reconnu pour son sens de l'analyse et sa vision stratégique, Vipul a établi avec succès des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques pour améliorer l'efficacité opérationnelle, mener à bien une expansion plus large et gérer les complexités de la distribution sur des marchés à fort potentiel de revenus.
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