CANCER MONDIAL THéRAPEUTIQUE MARCHé DES ET PRODUITS BIOTHéRAPEUTIQUES ANALYSE DE LA TAILLE ET DE LA PART DE MARCHÉ - TENDANCES ET PRÉVISIONS DE CROISSANCE (2024-2031)
Thérapeutique et biothérapeutique mondiale du cancer Le marché est estimé à USD 194,11 Bn en 2024 et devrait atteindre USD 344,10 Bn par 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,5 % de 2024 à 2031. Le marché a connu une croissance régulière au cours des dernières années en raison de la prise de conscience croissante des infections associées aux soins de santé et de la prévalence croissante des maladies chroniques.
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Le marché des produits thérapeutiques contre le cancer et des produits biothérapeutiques devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante du cancer dans le monde. Le besoin croissant de traitement de divers types de cancer, y compris le cancer du sang, le cancer du sein, le cancer du poumon, le cancer de la prostate et le cancer colorectal, devrait stimuler la demande de traitements et de biothérapeutiques pour le cancer. En outre, la préférence croissante pour un traitement ciblé par rapport aux traitements conventionnels chimiothérapie est également censée soutenir la croissance de ce marché au cours de la période de prévision. On prévoit également que les initiatives gouvernementales visant à sensibiliser davantage le public au cancer et à améliorer l'accès au dépistage et au diagnostic précoces favoriseront la croissance du marché des produits thérapeutiques contre le cancer et de la biothérapie entre 2024 et 2031.
L'augmentation des médicaments thérapeutiques ciblés
L'un des principaux moteurs de la croissance du marché mondial de la thérapie contre le cancer et de la biothérapie a été l'augmentation des médicaments thérapeutiques ciblés. Les médicaments de chimiothérapie traditionnels visaient à détruire les cellules cancéreuses, mais souvent endommagé les cellules saines ainsi, entraînant des effets secondaires nocifs. Au cours des dernières années, des percées dans la recherche sur le cancer ont mené à la mise au point de médicaments ciblés sur des cibles moléculaires spécifiques trouvées sur les cellules cancéreuses. Ces cibles moléculaires pourraient être des protéines surexprimées à la surface des cellules cancéreuses, des protéines mutées qui stimulent la croissance et la survie des cellules ou des changements aux gènes et aux chromosomes. Par exemple, le trastuzumab pour le cancer du sein HER2-positif, l'imatinib pour la leucémie myéloïde chronique et le vemurafenib pour le mélanome avec mutations BRAF. Les médicaments ciblés sont plus précis que la chimiothérapie traditionnelle pour distinguer les cellules cancéreuses des cellules normales. Par conséquent, ils peuvent être plus efficaces pour tuer les cellules cancéreuses tout en réduisant les dommages aux cellules saines. Cela se traduit par une amélioration des résultats cliniques pour les patients tels que des taux de réponse plus élevés, une plus longue durée de réponse, et parfois même une guérison. Les médicaments ciblés ont également tendance à avoir des profils d'effets secondaires plus doux et plus tolérables que la chimiothérapie. Leurs profils d'efficacité et d'innocuité améliorés ont conduit à une adoption rapide par les oncologues et les patients. Grâce aux progrès des tests diagnostiques, on découvre chaque année davantage de mutations et de biomarqueurs, ce qui élargit encore le bassin de patients admissibles à des traitements ciblés. Les compagnies pharmaceutiques ont également fait d'énormes investissements dans la mise au point de nouveaux agents ciblés, mettant sur le marché chaque année plusieurs nouveaux médicaments. Tous ces facteurs se sont combinés à une forte croissance dans le segment thérapeutique ciblé.
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Sensibilisation accrue au traitement du cancer
La sensibilisation au cancer dans le monde entier a connu une augmentation importante ces dernières années. Divers organismes à but non lucratif et gouvernements mènent des campagnes d'éducation sur la prévention du cancer, la détection précoce et les options de traitement. Cela a permis de sensibiliser les patients aux nouvelles méthodes thérapeutiques et biologiques disponibles pour les cancers. Comme les gens sont plus informés sur les thérapies biochimiques et immunitaires, leurs préférences sont de passer de la chimiothérapie conventionnelle à des approches plus ciblées et personnalisées. Les entreprises développent continuellement de nouveaux produits biologiques et des thérapies cellulaires et géniques offrant des solutions de rechange plus efficaces et moins toxiques aux normes de soins existantes. Le succès de certaines des premières thérapies de cellules T et de virus oncolytiques approuvées pour le RAC a également accru la confiance dans ces nouveaux domaines. La meilleure compréhension du cancer au niveau moléculaire a accéléré la mise au point de médicaments. Il existe actuellement plus de 2500 produits biologiques et immunothérapies dans le cadre d'essais cliniques dans le monde, selon les chiffres de l'American Society of Clinical Oncology publiés en 2021. Cette vaste activité de R-D, lorsqu'elle permettra d'obtenir des approbations réglementaires, entraînera une augmentation substantielle de l'offre de produits sur le marché. À mesure que la sensibilisation augmente et que des thérapies plus efficaces deviennent disponibles, la majorité des patients optent pour des combinaisons de thérapie biologique et cellulaire/génique ou des traitements séquentiels plutôt que la chimiothérapie seule. Cette évolution vers des médicaments de précision personnalisés devrait entraîner de façon significative les revenus des thérapies contre le cancer et des entreprises biopharmaceutiques dans les années à venir. Le marché devrait connaître des taux de croissance élevés alimentés par ce paysage de traitement en expansion et une demande croissante de solutions thérapeutiques de pointe.
Tâches clés de l'analyste :
La prévalence croissante du cancer dans les pays développés comme dans les pays en développement sera un facteur important. Avec une sensibilisation croissante et des taux de diagnostic précoces, le traitement du cancer progresse en médecine personnalisée en utilisant des thérapies ciblées. L'Europe et l'Amérique du Nord dominent actuellement en raison de politiques de remboursement favorables et de systèmes de soins de santé avancés. Toutefois, la région de l'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison de sa population massive et de l'amélioration de l'accès aux soins de santé. Les anticorps monoclonaux ont révolutionné le traitement du cancer et continueront de gagner du terrain grâce aux innovations en cours. Les immunothérapies du cancer à base de cellules ont montré des promesses pour les tumeurs solides et leur potentiel commercial est important.
Les biosimilaires ouvrent également des possibilités de traitements ciblés plus abordables au cours des prochaines années. Toutefois, les coûts élevés de R-D pour la mise au point de nouveaux médicaments et les essais cliniques constituent une restriction. La sécurité des données et la protection des renseignements personnels des patients diffèrent à l'échelle internationale et ajoutent une couche de complexité. La couverture des remboursements et les disparités entre les infrastructures de soins de santé ont également une incidence sur l'accessibilité du marché. À l'avenir, les collaborations entre les entreprises pharmaceutiques et les instituts de recherche publics pourraient contribuer à accélérer le processus de développement des médicaments. L'intégration des technologies numériques dans la recherche et la gestion du cancer est également prometteuse pour améliorer les résultats des patients.
Défis du marché :Coût élevé du développement des produits biologiques et des biosimilaires
La mise au point de produits biologiques et de biosimilaires pour la thérapie contre le cancer nécessite d'énormes investissements en raison de la nature complexe des organismes vivants de bioingénierie. La production de produits biologiques implique des recherches approfondies et des essais cliniques de plusieurs années pour développer des lignées cellulaires spécialisées, optimiser les procédés de fabrication et assurer la qualité et la sécurité des produits. Ce niveau d'investissement en R-D exerce d'immenses pressions financières sur les entreprises biopharmaceutiques. Pour un seul produit biologique, le coût estimatif du développement, y compris les échecs, est de 2-3 milliards de dollars américains. Compte tenu de ces coûts exorbitants et de longues périodes de gestation de 8 à 12 ans pour qu'un nouveau produit biologique arrive sur le marché, les petites entreprises et les startups ont beaucoup de mal à mobiliser ces capitaux.
L'investissement élevé en capital empêche de nombreuses entreprises de s'aventurer dans des domaines tels que les médicaments personnalisés et les thérapies mixtes où les coûts de développement sont encore amplifiés. Pour les biosimilaires également, les coûts demeurent élevés à 100 à 250 millions de dollars É.-U. en raison des exigences d'études de fin de vie et de pharmacovigilance cliniques élaborées. Dans la plupart des pays, la nature sensible des soins contre le cancer par rapport aux prix pose des problèmes de remboursement pour les médicaments coûteux. En raison de la pandémie de COVID-19, l'économie mondiale a ralenti considérablement les investissements dans la R-D en santé. Selon les données de la Banque mondiale, le PIB mondial a diminué de 3,5 % en 2020, la pire récession des décennies ayant eu des répercussions sur les investissements dans tous les secteurs. Ces obstacles financiers limitent collectivement la recherche agressive sur de nouvelles cibles et de nouvelles classes de médicaments. Bien que les grands produits pharmaceutiques aient les capacités de financement et l'appétit pour les risques, ils jouent aussi en toute sécurité en privilégiant les versions génériques et biosimilaires moins chères par rapport à l'innovation à haut risque.
Possibilités de marché : Une attention accrue à la médecine personnalisée
L'essor de la médecine personnalisée offre une énorme opportunité de croissance sur le marché mondial de la thérapie contre le cancer et de la biothérapie. La médecine personnalisée tient compte de la variabilité individuelle des gènes, de l'environnement et du mode de vie de chaque personne. Il permet aux médecins et aux chercheurs de prédire avec plus de précision quelles stratégies de prévention et de traitement fonctionneront le mieux. Avec des progrès en oncologie de précision et l'avancement de thérapies ciblées, de plus en plus de traitements contre le cancer deviennent personnalisés. Les chercheurs et les sociétés pharmaceutiques mettent au point des médicaments ciblés que l'on peut personnaliser pour chaque type de cancer et de composition génétique. Cela leur permet de déterminer quels patients sont les plus susceptibles de bénéficier de certains traitements et de connaître des réponses durables. Plusieurs thérapies ciblées se concentrent maintenant sur des mutations génétiques spécifiques ou des protéines exprimées par les cellules tumorales. Par exemple, des traitements comme Herceptin cible cancers du sein qui surexprime le gène HER2. Ce virage vers des soins personnalisés contre le cancer s'avère beaucoup plus efficace que les traitements traditionnels à taille unique. Il minimise les effets indésirables en évitant les médicaments qui n'auront pas d'impact sur le cancer d'un individu. Cela améliore les résultats cliniques et la qualité de vie des patients. Cette approche ouvre la voie à des processus d'approbation plus rapides en enrichissant les essais cliniques pour les candidats les plus susceptibles de répondre. Selon une étude de l'OMS publiée en 2022, le nombre de nouveaux médicaments contre le cancer a augmenté de 47 % dans le monde entre 2018 et 2021 par rapport aux quatre années précédentes, en grande partie sous l'effet d'une augmentation des immunothérapies et des thérapies ciblées.
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Par demande - Cancer du poumon : La prévalence croissante et les facteurs de risque stimulent la croissance du segment
En ce qui concerne l'application, on estime que le segment du cancer du poumon détient la plus forte part de marché de 20 % en 2024 en raison de sa forte prévalence dans le monde. Le cancer du poumon a le taux de mortalité le plus élevé de tous les cancers, car il passe souvent inaperçu jusqu'à des stades tardifs. Les principaux facteurs de risque, comme le tabagisme, la pollution de l'air extérieur et intérieur, l'exposition au radon, l'exposition professionnelle à certains gaz et produits chimiques, mettent en danger une grande population. Selon les rapports, environ 1,80 million de nouveaux cas de cancer du poumon sont diagnostiqués chaque année dans le monde. Compte tenu de l'augmentation des niveaux de pollution environnementale et de la poursuite de l'usage du tabac, l'incidence du cancer du poumon devrait encore augmenter au cours des prochaines années. Cela stimulera considérablement la demande de traitements thérapeutiques et biothérapeutiques avancés pour le traitement du cancer du poumon.
Par thérapie Type Chimiothérapie: Les avantages établis mais l'évolution des besoins stimulent la croissance du segment
En ce qui concerne le type de thérapie, on estime que le segment de la chimiothérapie détient la part de marché la plus élevée de 25 % en 2024 en raison de son large acceptation et des avantages établis pour la gestion de divers cancers. Cependant, le segment connaît des changements importants avec l'avènement de thérapies et d'immunothérapies ciblées. Alors que les médicaments de chimiothérapie exercent des effets cytotoxiques sur les cellules cancéreuses à division rapide, ils manquent souvent de spécificité et causent des effets secondaires nocifs. Cela a conduit au développement de thérapies ciblées plus précises. Dans le même temps, la nécessité de surmonter la résistance et d'améliorer les résultats pour les patients est la conduite de thérapies combinées utilisant la chimiothérapie avec d'autres modalités de traitement. Le segment élargit également sa gamme de nouveaux médicaments et formulations de chimiothérapie pour maintenir sa position de leader.
Par Utilisateur final - Hôpitaux et cliniques : partage du segment Infrastructure et expertise conduite
En ce qui concerne l'utilisateur final, on estime que le segment des hôpitaux et des cliniques détient la part de marché la plus élevée de 40 % en 2024 en raison d'une infrastructure de santé bien développée pour les soins contre le cancer dans les principaux marchés. Les hôpitaux sont dotés d'installations modernes de diagnostic et de traitement ainsi que d'un bassin d'oncologues, de chirurgiens et d'autres personnels spécialisés. Ils offrent également un large éventail de thérapies sous un même toit ainsi que des soins hospitaliers et post-traitement. Ce modèle de prestation intégré et l'accent mis sur la qualité des soins font des hôpitaux le cadre de traitement privilégié. En outre, de nombreux réseaux hospitaliers et centres de soins contre le cancer dans le monde élargissent leurs infrastructures et leurs services pour répondre aux besoins croissants des patients atteints du cancer. Ces facteurs continueront d'attirer davantage de patients et de soutenir le leadership de ce segment.
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L'Amérique du Nord s'est imposée comme la région dominante avec une part estimée de 40,2 % en 2024 sur le marché mondial des produits thérapeutiques contre le cancer et de la biothérapie. Comme les grandes sociétés pharmaceutiques des États-Unis et du Canada ont des budgets de R-D importants pour investir dans la mise au point de nouvelles thérapies et d'immunothérapies ciblées, la région représente le plus grand nombre d'essais cliniques en fin de cycle. De plus, les lignes directrices de la FDA et de Santé Canada qui appuient la réglementation ont permis d'accélérer les délais d'approbation des options de traitement novatrices. Cela permet aux patients des États-Unis et du Canada d'avoir rapidement accès aux médicaments qui sauvent la vie par rapport à d'autres régions.
La présence de centres de cancer de haut niveau et d'oncologues qualifiés a également permis d'augmenter les taux d'adoption de thérapies spécialisées à coût élevé. La plupart des régimes d'assurance-maladie privés et publics offrent une couverture importante pour les thérapies approuvées par la FDA, bien que co-payées par le patient. Cette situation, conjuguée à l'augmentation des dépenses de santé, contribue à ce que l'Amérique du Nord soit le marché le plus lucratif au monde. Les principales sociétés pharmaceutiques privilégient les lancements de médicaments et les initiatives de commercialisation visant la région pour obtenir un rendement maximal sur les investissements. La région de l'Asie-Pacifique est devenue le marché le plus en croissance pour les produits thérapeutiques et biothérapeutiques contre le cancer. L'expansion de l'infrastructure de soins de santé dans les grands pays asiatiques comme la Chine, le Japon, la Corée du Sud, l'Inde et l'Australie fournit un vent arrière pour la croissance du marché. Les gouvernements s'attachent de plus en plus à améliorer l'accès aux soins contre le cancer grâce à des politiques de réglementation et de financement favorables. Cela a amélioré la disponibilité de médicaments génériques et brevetés au cours de la dernière décennie.
De plus, l'incidence croissante du cancer due aux changements de mode de vie, à l'augmentation des revenus disponibles et à la demande d'options de traitement avancées de la part des fournisseurs de soins de santé privés et des patients est à l'origine du marché APAC. Bien que les coûts hors de portée demeurent relativement plus élevés que ceux des marchés développés, plusieurs sociétés pharmaceutiques ont introduit des biosimilaires plus abordables et des thérapies ciblées pour exploiter les vastes possibilités commerciales offertes. Étant donné que les soins de santé devraient devenir l'un des principaux secteurs d'investissement, la région de l'APAC devrait connaître des taux de croissance à deux chiffres au cours des prochaines années.
Cancer mondial Thérapeutique et biothérapeutique Couverture des rapports sur les marchés
| Couverture du rapport | Détails | ||
|---|---|---|---|
| Année de base: | 2023 | Taille du marché en 2024: | 194,11 milliards de dollars |
| Données historiques pour : | 2019 à 2023 | Période de prévision: | 2024 à 2031 |
| Période de prévision 2024 à 2031 TCAC: | 8,5 % | 2031 Projection de valeur : | 344,10 milliards de dollars |
| Géographies couvertes: |
| ||
| Segments couverts: |
| ||
| Sociétés concernées: | Amgen Inc., Bristol-Myers Squibb, Celgene Corporation, ELI Lilly and Company, Hoffmann-La Roche AG, EnGeneIC Ltd, Merck & Co Inc., Novartis, Pfizer Inc., Johnson & Johnson, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Biogen IDEC, Sanofi, Novartis AG, Roche, Schering-Plough, Gilead Sciences et Takeda Pharmaceutical Company | ||
| Facteurs de croissance : |
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| Restrictions et défis : |
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*Définition : Le marché mondial de la thérapie contre le cancer et de la biothérapie comprend toutes les thérapies utilisées pour traiter divers types de cancer par des moyens pharmacologiques et biologiques. Ce marché couvre les thérapies ciblées, l'immunothérapie, l'hormonothérapie, la thérapie par cellules souches et d'autres médicaments biologiques pour le traitement du cancer. Les principaux intervenants de ce marché sont la mise au point de nouvelles thérapies comme les conjugués de médicaments anticorps, les thérapies à cellules T du récepteur d'antigènes chimériques et d'autres produits biologiques de pointe pour améliorer la survie et les résultats du cancer dans le monde entier.
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À propos de l'auteur
Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel est un consultant senior avec plus de 8 ans d'expérience en conseil. Il excelle dans les estimations de marché, les analyses de marché et l'identification des tendances et des opportunités. Sa profonde compréhension de la dynamique du marché et sa capacité à identifier les domaines de croissance font de lui un atout inestimable pour guider les clients vers des décisions commerciales éclairées. Il joue un rôle essentiel dans la fourniture de services de veille commerciale, de veille économique et de veille concurrentielle par le biais des rapports.
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