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Therapeutische Proteine und Oral Vaccines Markt, um US$ 424.8 Mn bis 2030

Therapeutische Proteine und Oral Vaccines Markt, um US$ 424.8 Mn bis 2030 - Coherent Market Insights

Publish In: Oct 12, 2023

Global Therapeutische Proteine und Oral Vaccines Markt, Durch Drug Class [Therapeutic Proteins (Growth Factors, Fusion Proteins, monoklonale Antikörper, Hormone, Koagulationsfaktoren und andere), Oral Vaccines (Live Attenuated Vaccine, Region Inactivated Vaccine, Recombinant Vaccine, and Others)], Durch Anwendung (Onkologie, Hämatologie, Immunologie, Endokrinologie, Invas wird geschätzt US$ 246.7 Mn in 2023 und wird voraussichtlich eine CAGR von 8.1% während des Prognosezeitraums (2023-2030), wie in einem neuen Bericht hervorgehoben von Coherent Market Insights.

Die wichtigsten Marktteilnehmer konzentrieren sich auf die Annahme von Wachstumsstrategien wie die Unterzeichnung von Kooperationsabkommen mit Marktteilnehmern, die den globalen therapeutischen Proteinen und oralen Impfstoffen Markt vorantreiben. Im Juli 2019 kündigte Vaxart, Inc., ein klinisches Biotechnologieunternehmen, das orale rekombinante Impfstoffe entwickelt, die von Tablett und nicht durch Injektion verabreicht werden, an, dass es mit Janssen Vaccines & Prevention B.V. (Janssen) eine Forschungskooperationsvereinbarung zur Bewertung der proprietären oralen Impfstoffplattform von Vaxart für das universelle Influenza-Impfprogramm von Janssen geschlossen hatte.

Global Therapeutic Proteins and Oral Vaccines Market– Impact of Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Die zunehmende Prävalenz von COVID-19 hat die Produktionsfabriken in fast allen Branchen zum Stillstand gebracht und auch die Lieferung von Rohstoffen und pharmazeutischen Wirkstoffen (API) von Fertigungsunternehmen auf der ganzen Welt beeinflusst.

Darüber hinaus wurden verschiedene Richtlinien von Regulierungsbehörden für die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen und pharmazeutischen Produkten umgesetzt, um die Verbreitung von COVID-19 zu vermeiden und auch die Verunreinigung von pharmazeutischen Wirkstoffen während des Herstellungsprozesses von pharmazeutischen Produkten wie Impfstoffen, Tabletten usw. zu reduzieren.

Laut dem Bericht der US Food Drug and Administration vom Juni 2020, aufgrund der COVID-19-Notfall für die öffentliche Gesundheit, sind die Arzneimittelhersteller verpflichtet, die folgenden aktuellen bewährten Herstellungsverfahren (CGMP) Vorschriften und Empfehlungen zur Beschränkung kranker Mitarbeiter aus Produktionsgebieten zu beachten. 1) Jeder Mitarbeiter oder Arbeitnehmer in einer Produktionseinheit sollte für Infektionskrankheiten wie COVID-19 medizinisch bewertet werden. 2) Wenn eine Person COVID-19-Symptome zeigt, dürfen sie nicht in die Produktionsstätte des Unternehmens gelangen, um eine Verunreinigung von Medikamenten und Wirkstoffen (API) zu verhindern.

Darüber hinaus, im April 2020, die U.K. Medizin und Gesundheitsprodukte Regulatory Agency (MHRA) veröffentlichte Leitlinien für außergewöhnliche GMP-Flexibilitäten für Medizinhersteller während des Coronavirus (COVID-19) Ausbruchs. Die Leitlinien sind wie folgt:

  • Nachprüfung von Rohstoffen und geprüften Rohstoffen sollten Lieferanten Zertifizierung von Analyse (COA) haben.
  • Rohstoffe oder Produkte können nach Abschluss einer QC-Test- und Chargenzertifizierung von einem Fertigungsstandort zu einem anderen Fertigungsstandort transportiert werden und Produkte sollten erst dann in Verkehr gebracht werden, wenn eine qualifizierte Person im Unternehmen zertifiziert ist.

Global Therapeutic Proteins and Oral Vaccines Market: Key Developments

Am 21. März 2023 kündigte NVIDIA, ein Software-Unternehmen, eine erweiterte Reihe von generativen Künstlichen Intelligenz (KI) Cloud-Dienste für die Anpassung von AI-Stiftungsmodellen an, um die Schaffung neuer Proteine und Therapeutika zu beschleunigen, sowie Forschung in den Bereichen Genomik, Chemie, Biologie und Molekulardynamik.

Am 17. Juli 2023 startete Lonza das TheraPRO CHO Media System, eine neue Zellkulturplattform, die Prozesse vereinfacht und die Produktivität und Proteinqualität bei der Verwendung mit GS-CHO Zelllinien optimiert. Der Start unterstützt Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, die therapeutische Proteine herstellen, um die Produktqualität weiter zu verbessern und gleichzeitig die Marktzeit zu optimieren.

Im Juli 2021 kündigten Eli Lilly und Company, ein Pharmaunternehmen, den Erwerb von Protomer Technologies, einem privaten Biotech-Unternehmen. Protomers proprietäre Peptid- und Protein-Engineering-Plattform wird verwendet, um Moleküle zu identifizieren und zu synthetisieren, die Glukose oder andere endogene Modulatoren der Proteinaktivität erfassen können.

Im Juni 2020 kündigte Regeneron Pharmaceuticals, Inc., ein führendes Biotechnologie-Unternehmen, und Intellia Therapeutics, Inc., ein führendes Genom Editing-Unternehmen, eine Erweiterung ihrer bestehenden Zusammenarbeit an, um Regeneron Pharmaceticals, Inc., mit Rechten zur Entwicklung von Produkten für zusätzliche in vivo CRISPR/Cas9-basierte therapeutische Ziele und für die Unternehmen gemeinsam potenzielle Produkte zur Behandlung von Hemophilia A und B zu entwickeln.

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Um die neuesten Trends und Erkenntnisse in diesem Markt zu kennen, klicken Sie auf den Link unten:

http://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/therapeutic-proteins-and-oral-vaccines-market-4396

Key Takeaways of the Global Therapeutic Proteins and Oral Vaccines Market:

  • Der globale Markt für therapeutische Proteine und orale Impfstoffe wird voraussichtlich eine CAGR von 8.1% während des Prognosezeitraums. Die Fusion mit Schwellenländern bietet lukrative Wachstumschancen für Spieler im globalen therapeutischen Protein- und oralen Impfstoffmarkt.
  • Unter der Drogenklasse wird erwartet, dass das Segment der therapeutischen Proteine während des Prognosezeitraums eine beherrschende Position im globalen therapeutischen Protein- und oralen Impfstoffmarkt hat, was der zunehmenden Forschung und Entwicklung von Marktteilnehmern zugeschrieben wird. Zum Beispiel, im Dezember 2021, Dyadic International, Inc., ein globales Biotechnologie-Unternehmen konzentrierte sich auf die weitere Verbesserung, Anwendung und Bereitstellung seiner proprietären C1-Zell-Proteinproduktionsplattform, um die Entwicklung zu beschleunigen, die Produktionskosten zu senken und die Leistung von Protein basierten Impfstoffen und Therapeuten zu verbessern, gab bekannt, dass es in ein Forschungs-, Lizenz- und Kooperationsabkommen mit Janssen Biotech, Inc., einer der Janssen Pharmafirma von Johnson & Johnson & Johnson & Johnson & Johnson. Das Abkommen wurde von Johnson & Johnson Innovation erleichtert.
  • Unter der Region wird erwartet, dass Nordamerika die dominante Region im globalen therapeutischen Proteinen und oralen Impfstoffen Markt ist, da die Regierungsorganisationen Dienstleistungen in der Region anbieten. Zum Beispiel wird im August 2022 die US-Abteilung für Tier- und Pflanzengesundheitsinspektion (APHIS) ihre jährliche Verteilung von RABORAL V-RG, einem oralen Tollwut-Impfstoff (ORV) Köder, in ausgewählten Gebieten in den östlichen USA beginnen, um die Verbreitung von Waschbären in Amerikas Herzland zu verhindern.
  • Hauptakteure im globalen therapeutischen Protein- und oralen Impfstoffmarkt sind Abbott Laboratories, Amgen, Inc., Biogen, Inc., Eli Lilly und Company, F. Hoffmann-La Roche AG, Johnson und Johnson, Merck & Co.Inc., Novo Nordisk A/S, Pfizer, Inc., Sanofi S.A., Serumig Institute of India Pvt. Biomen., Emergent.

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