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Krebszellenmarkt, um US$ 14,803.5Million bis 2027 zu übertreffen

Krebszellenmarkt, um US$ 14,803.5Million bis 2027 zu übertreffen - Coherent Market Insights

Publish In: Dec 24, 2020

Global Krebszellenmarkt, von Cancer Cell Type (Carcinomas, Sarcomas, Leukämie, and Others), von Anwendung (Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, Hormontherapie, Targeted Drug Therapy, and Others), von End User (Hospitals & Clinics, Specialty Clinics, and Diagnostic Laboratories), und von Region (Nordamerika, Lateinamerika, Lateinamerika, Europa,, wird geschätzt US$ 8,525.5 Millionen im Jahr 2020 und wird voraussichtlich eine CAGR von 8,20 % während des Prognosezeitraums (2020-2027), wie in einem neuen Bericht von Coherent Market Insights hervorgehoben.

Schlüsselunternehmen, die sich auf Zulassungen von regulatorischen Körpern zur neuartigen Behandlung von Krebserkrankungen wie Brustkrebs und anderen konzentrieren, sollen den globalen Krebszellenmarkt antreiben. So kündigte Novartis 2019 an, die US-Gesundheits- und Drogenbehörde (FDA) für Piqray (Alpelisib, früher BYL719) in Kombination mit Fulvestrant für die Behandlung von postmenopausalen Frauen und Männern mit hormonrezeptorpositivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor Rezeptor-2 negativ (HR+/HER2-), PIK3CA-mutierter fortgeschrittener oder metastastem Brustkrebs zu empfangen.

Global Cancer Cell Market – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19)

  • Die COVID-19 Pandemie hat sich weltweit negativ auf jeden Markt ausgewirkt und wird voraussichtlich auch Auswirkungen auf den globalen Krebszellenmarkt haben. Menschen, die an verschiedenen Krankheiten wie Krebs und hämatologische Erkrankungen leiden, sind sehr hohe Gefahr, durch die COVID-19 Infektion infiziert zu werden. Im April 2020 könnten Patienten mit hämatopoietischen Stammzelltransplantationen (HSCT) nach dem in The Lancet veröffentlichten Bericht, Patienten mit hämatologischen Erkrankungen und Krebs, und Patienten, die eine hämatopoietische Stammzelltransplantation (HSCT) erleiden, von COVID-19 besonders gefährdet sein, da sie älter sind, mehrere Mitmorbiditäten haben und oft durch ihre Krankheit oder Therapie immunsupprimiert werden.
  • Der Ausbruch von COVID-19 wirkt sich auf die Onkologie-Behandlungsverfahren aus und deshalb haben Regierungsregulierungsgremien einige Richtlinien umgesetzt, um die Verbreitung von COVID-19-Infektionen zu verlangsamen. Der Bericht der US National Library of Medicine, der im Juli 2020 veröffentlicht wurde, empfahl Leitlinien, denen medizinische Fachkräfte und klinische Techniker bei der Durchführung von Onkologiebehandlungen folgen sollten. Einige der wichtigen Leitlinien sind wie folgt:
  • Alle Diagnoseverfahren der Onkologie sollten in dringende und nicht-chirurgische Kategorien unterteilt werden, und in dringender Kategorie sollte ein definierter Diagnoseplan ordnungsgemäß eingerichtet werden, um das Risiko der Ausbreitung von Coronavirus-Infektionen zu vermeiden.
  • Alle chirurgischen Eingriffe und Chemotherapie-Regime bei Brustkrebs-Patienten sollten je nach Schwere der Patienten und Schwere der Patienten in dringende Priorität, Operation innerhalb von zwei Wochen, hohe Priorität, Operation innerhalb von vier Wochen, mittlere Priorität, Operation innerhalb von acht Wochen, niedrige Priorität und Operation nach acht Wochen erlaubt programmiert werden.
  • Onkologie Brustpflegezentrum sollte die Überlegung der Radiotherapiebehandlung abhängig vom Patientenzustand übernehmen.

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Um die neuesten Trends und Erkenntnisse im globalen Krebszellenmarkt zu kennen, klicken Sie auf den folgenden Link:

http://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/cancer-cell-market-4338

Der Markt wird erwartet, dass er während des Prognosezeitraums erhebliches Wachstum erlebt, da die wichtigsten Akteure, die sich auf Forschung und Entwicklung für die Behandlung von verschiedenen Krebsarten wie metastasierendes urothelisches Karzinom konzentrieren. So hat Janssen Pharmaceutical, eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson im Jahr 2019 bekannt gegeben, dass BALVERSA (erdafitinib) von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem urothelialem Karzinom (mUC) zugelassen wurde, das anfällige fibroblaste Wachstumsfaktorrezeptoren (FGFR) 3 oder FGFR 2 genetische Veränderungen aufweist.

Schlüsselübernahme des globalen Krebszellenmarktes:

  • Der globale Krebszellenmarkt wird voraussichtlich einen CAGR von 8,20 % während des Prognosezeitraums ausstellen, da sich Schlüsselunternehmen auf Forschung und Entwicklung zur Krebsbehandlung konzentrieren.
  • Unter Krebszellentyp wird das Segment Karzinome geschätzt, um großen Marktanteil auf dem globalen Krebszellenmarkt während der Prognosezeit zu halten, aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Krebs, die in Epithelzellen entstehen, die in Körperhöhlen in Menschen weltweit vorhanden sind. Laut US National Library of Medicine im September 2020 veröffentlicht Bericht, dass etwa 1.806.590 neue Krebsfälle in den Vereinigten Staaten im Jahr 2020 diagnostiziert wurden und 606.520 Menschen an der Krebserkrankung in den USA sterben werden.
  • Unter Anwendung wird das Chemotherapie-Segment geschätzt, um großen Marktanteil auf dem globalen Krebszellenmarkt während der Prognosezeit zu halten, aufgrund der Chemotherapie mit hoher Effizienz und Sicherheit von Patienten bei der Behandlung von Krebs.
  • Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Krebszellenmarkt gehören Abbott Laboratories, Novartis International AG, Arcellx, Autolus Therapeutics, Kite Pharma, Cellectis, Celyad Oncology, Crescendo Biologics Limited, GammaDelta Therapeutics Ltd., Bio-Rad Laboratories Inc, QIAGEN Inc, Thermo Fisher Scientific, Merck Millipore, und Siemens Healthcareers.

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