WILSONS KRANKHEITSBEHANDLUNGSMARKT ANALYSE

Wilsons Krankheit wird als autosomale rezessive Trait vererbt, was bedeutet, dass der Patient eine Kopie des defekten Gens von jedem Elternteil erhalten muss, um die Krankheit zu erwerben. Der Patient wird nicht unwohl, wenn Patienten nur ein fehlerhaftes Gen haben, aber er/sie wird ein Träger sein und das Gen an ihre Kinder weitergeben können. Nach Angaben der National Library of Medicines erscheinen Wilsons Krankheitssymptome in der Regel zwischen 12 und 23 Jahren und unbehandelte Patienten können bis zu 40 Jahre leben. Früherkennung und Behandlung von Wilsons Krankheit, auf der anderen Seite, kann Menschen helfen, länger zu leben. Kupfer wird nicht ausreichend in Wilsons Krankheit eliminiert, es sammelt sich im Körper über normalem Niveau. Zwischen dem Alter von 12 und 23, Symptome der Wilson-Krankheit sind Schwellung, Wearmut, Magenschmerzen, und unkontrollierte oder schlecht koordinierte Bewegungen gehören zu Symptomen.

Darüber hinaus werden häufig Medikamente wie D-Penicillamin, Trientin, die die Organe verursachen, normalerweise löst die Leber zusätzliches Kupfer in die Galle, Galle trägt Kupfer, Abfallprodukte, Giftstoffe zu Verdauungstrakt und Ausscheidung verwendet. Es kann dann durch Nieren aus dem Körper entfernt werden, sobald es in den Blutkreislauf gelangt ist. Wilsons Krankheit wird durch Störungen oder Veränderungen (Mutationen) im ATP7B-Gen verursacht, die an der Überführung von überschüssigem Kupfer aus der Leber in die Galle beteiligt ist, wo es schließlich durch den Darm aus dem Körper vertrieben wird.

Der Markt für die Behandlung von Krankheiten von Global Wilson wird geschätzt US$ 527,0 Mio. in 2022 und erwartet eine CAGR von 6,2 % während des Prognosezeitraums (2022-2030).

Abbildung 1.Global Wilson's Disease Treatment Market Anteil (%) in Bezug auf Wert, nach Region, 2022

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Schnelle Fortschritte in der Technologie, die eine frühzeitige Diagnose der Wilson-Krankheit ermöglicht, treiben das Wachstum des Wilson-Krankheitsmarktes

Erhöhte Fortschritte bei Techniken, die zur Diagnose der Wilson-Krankheit verwendet werden, und die Behandlung hat erwartet, dass das Marktwachstum über den Prognosezeitraum vorangetrieben wird. So haben sich nach einem Artikel, der im April 2021 von Translational Gastroenterology and Hepatology Journal veröffentlicht wurde, mehrere Fortschritte bei der Diagnose und Gentests als hilfreich erwiesen, um langfristige Komplikationen der Wilson-Krankheit zu verhindern. Personen mit Wilsons Krankheit können mit den klinischen Erkenntnissen von Kayser Fleischer (KF) Ringen, Zirrhose, neurologische oder psychische Probleme wie Angst und Depression in verschiedenen Kombinationen diagnostiziert werden. Die Identifizierung und Quantifizierung der Wilson-Krankheit ist aufgrund der jüngsten Fortschritte bei der Bewertung von KF-Ringen einfacher geworden. In der anterior segmentoptischen Kohärenztomographie wurde ein sensitives Verfahren zum Nachweis von KF-Ringen durch einen Nicht-Ophthalmologe eingeführt. Die Verwendung von Magnetresonanz (MR)-Spektroskopie von Geweben in der Kinderpopulation hat sich als mögliche Methode zur Erkennung einer frühen neurologischen Beteiligung an Kinderpatienten mit Wilsons Krankheit durchtrennt. Eine neue Methode, die kürzlich als leistungsfähiges diagnostisches Werkzeug für Wilsons Krankheitsdiagnostik diskutiert wurde, ist die flüssigchromatographische Mehrfachreaktionsüberwachung von Massenspektrometrie.

Abbildung 2.Global Wilson's Disease Treatment Market Share (%), by Distribution Channel, 2022

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Es wird erwartet, dass das Wachstum des Wilson-Krankheitsmarkts in naher Zukunft das Bewusstsein für Wilsons Krankheit stärken wird.

Verschiedene Organisationen erhöhen das Bewusstsein für Wilsons Krankheit, die erwartet wird, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Wilsons Krankheitsvereinigung, verbunden in New York, USA, ist eine freiwillige Organisation, die versucht, das Wohlbefinden von Patienten mit Wilsons Krankheit zu fördern, wo sie die neuesten Informationen über die Krankheit und ihre Symptome und Behandlung bieten. Darüber hinaus unterstützt Wilsons Krankheitsverband die Forschung und klinische Untersuchung für Wilsons Krankheit.

Global Wilson’s Disease Treatment Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie

Der Coronavirus- oder COVID-19-Ausbruch wurde 2019 in Wuhan, China, gestartet und verbreitete sich auf allen Kontinenten der Welt und beeinflusste weltweit verschiedene Branchen. Die Volkswirtschaften der Länder auf der ganzen Welt, wie Indien, Italien, Bangladesch, Sri Lanka, die USA, Marokko und andere, wurden durch Abschaltungen, die von den Regierungen zur Bekämpfung der Verbreitung von Coronavirus seit 2020 umgesetzt wurden, gestört.

Die COVID-19 Pandemie und Lockdowns in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt haben den finanziellen Status von Unternehmen in allen Branchen beeinflusst. Der private Gesundheitssektor ist ein solcher Sektor, der von der Pandemie stark beeinflusst wurde. Die negativen Auswirkungen des COVID-19-Ausbruchs auf die Gesundheitsversorgung und die psychische Gesundheit wurden und werden weiterhin aufgrund der Unsicherheit und Unvorhersehbarkeit der Pandemie, der damit verbundenen körperlichen Distancing Lockdowns und anderer Eindämmungsstrategien bemerkbar sein, und dies führte zu einer wirtschaftlichen Aufschlüsselung.

Aktuelle Entwicklung in Wilsons Krankheit Behandlungsmarkt:

So hatte beispielsweise nach den von AstraZeneca-Websites veröffentlichten Daten im August 2021 die FoCus Phase III-Studie in der Wilson-Krankheit positive hochrangige Ergebnisse gezeigt, dass ALXN1840 den primären Endpunkt mit einem statistisch bemerkenswerten Fortschritt in der täglichen mittleren Kupfermobilisierung aus Geweben erreichte, was Überlegenheit im Vergleich zu Standard-of-Care (SoC) Behandlungen zeigt. ALXN1840, orale Medizin, hatte dreimal mehr Kupfer Mobilisierung als SoC gezeigt. FoCus ist eine entscheidende Phase III, Rater-blinded randomized, multi-center klinische Studie hergestellt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von ALXN1840 gegen SoC bei Patienten mit Wilson-Krankheit im Alter von 12 Jahren und älter zu bewerten. ALXN1840 wurde in den USA und der EU für die Behandlung von Wilson-Krankheit mit Orphan Drug Designation ausgezeichnet.

Global Wilsons Krankheitsbehandlungsmarkt: Zurückhalten

Die wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des globalen Wilson-Krankheitsbehandlungsmarktes behindern, sind mangelnde Sensibilisierung und Diagnoseeinrichtungen im Zusammenhang mit Wilsons Krankheitsbehandlung. Nach Angaben des National Center for Biotechnology Information (NCBI) im April 2019 ist Wilsons Krankheit eine seltene autosomale rezessive Erkrankung und hat festgestellt, dass keine einzige Untersuchung eindeutig die Krankheit bestätigen oder ausschließen kann. Die Diagnose von Patienten mit Wilsons Krankheit ist schwierig, da sie auf einer komplexen Reihe von klinischen Erkenntnissen basiert, die sich aus der körperlichen Untersuchung, der Patientengeschichte sowie dem bildgebenden Prüf- und Pathologielabor mit ausreichenden Einrichtungen ableiten. Der Mangel an allen genannten Einrichtungen hatte es schwierig, die Daten zu sammeln und die Diagnosedaten über Patienten mit Wilsons Krankheit zu schätzen.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Wilson-Krankheitsmarkt gehören Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Noblepharma Co., Ltd., Wilson Therapeutics AB, Kadmon Holdings, Inc., Merck & Co., Inc., VHB Life Science Ltd., Teva Pharmaceuticals USA, Inc. und Tsumura & Co.