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VON WILLEBRAND KRANKHEIT BEHANDLUNG MARKT ANALYSE

Von Willebrand-Krankheitsmarkt, nach Krankheitstyp (Typ 1 vWD, Typ 2 vWD, Typ 3 vWD, und erworben vWD), nach Behandlungstyp (Desmopressin, Ersatztherapien, Kontrazeptiva, Clot-stabilisierende Medikamente, und Medikamente angewendet auf Schnitte), und durch Geographie - Global Industry Insights, Trends, Outlook und Opportunity Analysis, 2022

  • Wird veröffentlicht : Nov 2024
  • Code : CMI1154
  • Formate :
      Excel und PDF
  • Branche : Pharmaceutical

Von Willebrand-Krankheit (vWD) ist eine häufige Blutungsstörung, die aufgrund fehlender oder defekter von Willebrand-Faktor (VWF) verursacht wird, ein Gerinnungsfaktor, der Blut zum Klopfen hilft. Niedriger Willebrand-Faktor (VWF) führt zu schweren und Blutungen. Es gibt vier Arten von vWD nämlich Typ 1 vWD, Typ 2 vWD, Typ 3 vWD und Akquired vWD. Desmopressin ist ein häufiges Medikament zur Behandlung von vWD, das ein antidiuretisches Hormon ist, das die Freisetzung von VWF in das Plasma auslöst und das Niveau von Faktor VIII erhöhen kann.

Schnelle FDA-Zulassungen werden erwartet, dass das Wachstum von Willebrand Disease (vWD) Behandlungsmarkt

Schnelle Zulassungen von vWD-Behandlungstherapien und Medikamenten von FDA und Marketing-Zulassungen in verschiedenen Regionen werden erwartet, dass das Wachstum von von Willebrand Disease (vWD) Behandlungsmarkt in naher Zukunft zu treiben. Im Jahr 2015 wurde die US Food and Drug Administration (FDA) für Octapharmas WILATE eine Ersatztherapie für Patienten, die von Willebrand Disease (vWD) leiden, zugelassen.

Im Jahr 2017 erteilte die European Medicines Agency (EMA) die Genehmigung für das Marketing von VEYVONDI, um von Willebrand Disease zu verhindern und zu behandeln. VEYVONDI ist eine von Shire plc entwickelte Ersatztherapie, die 2015 von der FDA genehmigt wurde. Schnelle Vermarktungserlaubnis für Medikamente wird erwartet, dass von Willebrand-Krankheit (vWD) Behandlungsmarkt in naher Zukunft brennt. Der Hauptfaktor, der das Wachstum von Willebrand-Krankheit (vWD)-Behandlungsmarkt zurückhält, ist mangelndes Bewusstsein für Krankheit und Diagnose, da es eine sehr seltene Krankheit ist.

Von Willebrand-Krankheit (vWD) Behandlung Markt Taxonomie

Der Behandlungsmarkt von Willebrand Disease (vWD) wird auf Basis von Krankheitstyp und Behandlungstyp segmentiert.

Auf der Grundlage des Krankheitstyps ist der von Willebrand-Krankheitsmarkt in:

  • Typ 1 vWD
  • Typ 2 vWD
  • Typ 3 vWD
  • Erworben vWD

Der Behandlungsmarkt von Willebrand Disease (vWD) ist auf Basis des Behandlungstyps in:

  • Desmopressin
  • Ersatztherapien
  • Entgegennahme
  • Clot-stabilisierende Medikamente
  • Drogen, die auf Schnitte angewendet werden

Nordamerika wird aufgrund der zunehmenden Forschungsaktivitäten für die Behandlung und Diagnose von Willebrand Disease den Markt dominieren

Regionaler Markt für den Behandlungsmarkt von Willebrand Disease (vWD) von Coherent Market Insights ist in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika erwartet, dass die beherrschende Stellung im vWD-Behandlungsmarkt aufgrund der Zunahme der Forschungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Behandlung und Diagnose von vWD. Im Jahr 2017 startete BloodCenter of Wisconsin, ein Teil von Versiti, einen neuen Test zur Messung von von Willebrand (VWF) Faktor Aktivität genauer. Europa soll der zweitgrößte Markt für die Behandlung von Willebrand-Krankheit (vWD) sein, da die vWD-Behandlungsdrogen für das Marketing in Europa rasch genehmigt werden. Im Juni 2017 erteilte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) der VEYVONDI, die Ersatztherapie für die Behandlung von vWD.

Schlüsselakteure organisieren verschiedene Symposien, um das Bewusstsein über von Willebrand-Krankheit zu wecken und die Markensicht zu erhöhen.

Zu den wichtigsten Akteuren in der Behandlung von Willebrand Disease (vWD) gehören Octapharma, Shire Plc, BDI Pharma, Baxalta, Ferring Pharmaceuticals, CSL Behring und Grifols Therapeutics Inc. Im Jahr 2017 organisierte Octapharma ein Symposium an der Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Haemostasis (ISTH) in Berlin, um Fortschritte bei der lebenslangen Behandlung von Patienten mit der von Willebrand-Krankheit (vWD) zu unterstützen und Kenntnisse über ihre neueste Ersatztherapie WILATE zur Behandlung von Willebrand-Krankheit zu verbreiten.

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Über den Autor

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava – Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unternehmensberatung und Forschung fungiert Ghanshyam Shrivastava als leitender Berater und bringt umfassendes Fachwissen in den Bereichen Biologika und Biosimilars mit. Seine Hauptkompetenzen liegen in Bereichen wie Markteintritts- und Expansionsstrategie, Wettbewerbsanalyse und strategische Transformation über ein diversifiziertes Portfolio verschiedener Medikamente für unterschiedliche therapeutische Kategorien und APIs. Er ist hervorragend darin, die wichtigsten Herausforderungen der Kunden zu identifizieren und robuste Lösungen bereitzustellen, um ihre strategischen Entscheidungskompetenzen zu verbessern. Sein umfassendes Verständnis des Marktes gewährleistet wertvolle Beiträge zu Forschungsberichten und Geschäftsentscheidungen.

Ghanshyam ist ein gefragter Redner bei Branchenkonferenzen und trägt zu verschiedenen Veröffentlichungen über die Pharmaindustrie bei.

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