Virginiamycin ist ein von Streptomyces virginiae produziertes Antibiotikum und gehört zur Streptogrammingruppe, die zwei synergistische Faktoren aufweist: M (Hybrid Polyketid-peptid) und S (Peptid). Es wird in der Kraftstoff-Äthanol-Industrie verwendet, um mikrobielle Verunreinigungen zu verhindern. Virginiamycin ist ein Antibiotikum, das 1999 für Vancomycin-resistenten Enterocococcus in den USA vermarktet wurde. Es wird auch im Landwirtschaftssektor verwendet, um das Wachstum von Tieren zu beschleunigen und Infektionen zu verhindern und zu behandeln. Virginiamycin ist eine Mischung aus zwei prinzipiellen Komponenten von virginiamycin M1 und virginiamycin S1. Virginiamycin kontrolliert mikrobielles Wachstum innerhalb von Lumen von Magen-Darm-Trakt durch Störung der bakteriellen Proteinsynthese.
Virginiamycin kann auch als Wachstumsstimulator verwendet werden, da es die Absorption und den Stoffwechsel von Nährstoffen optimiert. Es verbessert auch den Zustand des Dünndarmepithels und hemmt das Wachstum von schädlichen Giftstoffen und Metaboliten durch Darmorganismen. Virginiamycin wird zur Behandlung von nekrotischen Enteritis in Broiler-Hühnern verwendet — eine häufige tödliche Gastrointestinalerkrankung bei Geflügel.
Virginiamycin Market- Dynamics
Pharma-Hersteller konzentrieren sich auf die Einführung neuer Produkte, um die begrenzte Verfügbarkeit von Virginiamycin und ihren Marktanteil zu verbessern. Dies wiederum dürfte das Marktwachstum verstärken. Zum Beispiel im Januar 2019, Phibro Tiergesundheit Corp. kündigte an, dass sein natives mediziertes Futtermittelzusatzstoff von der Veterinary Drugs Direktion (VDD), Health Canada, zur Verwendung in Rindern zugelassen wurde. Nach Phibro Animal Health Corp. wird V-max (virginiamycin) zur Reduktion von Leberabfällen bei Rindern zugelassen, die in Konservierung gefüttert werden.
In den Entwicklungsländern steigt die Nachfrage nach Vieh. In entwickelten Ländern stagniert die Nachfrage nach Vieh. Die zunehmende Nachfrage nach Vieh aufgrund wachsender menschlicher Bevölkerung dürfte das Wachstum des Marktes steigern. Die zunehmende Viehproduktion führt zu einer hohen Nachfrage nach Futtermitteln.
Die strengen Regelungen der Regulierungsbehörden sollen das Marktwachstum behindern. Im September 2015 verabschiedete die Europäische Kommission die Verordnung zur Festsetzung der Rückstandshöchstmengen für Jungpflanzenmycin in Geflügelarten, die in der gesamten Europäischen Union gültig ist.
In Dänemark wurden mehr als 105 Tonnen Antibiotika als Wachstumsförderung verwendet, nach wenigen Jahren scheiterte seine Verwendung, die weiter begleitet von der Abschwächung der Resistenz gegen virginiamycin. Virginiamycin wurde 1999 in Dänemark verboten. Das frühe Verbot von Wachstumsförderern in Dänemark verursachte eine drastische Zunahme der Verwendung von therapeutischen Antibiotika in Reaktion auf Krankheiten wie Colibacillosis und Ileitis. Darüber hinaus werden Anzeichen einer allergischen Reaktion auf virginiamycin wie maculopapuläre Eruption, anaphylaktische Reaktionen, Ekzema-Auftritt auf anfänglichen Bereichen der Kontakt Dermatitis, und Läsionen werden auch erwartet, dass das virginiamycin Marktwachstum zurückhalten.
Virginiamycin Markt- Regionaldynamik
Auf der Grundlage der Region wird der globale virginiamycin Markt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Der rasche Anstieg der Nutztiere ist der Hauptgrund dafür, dass die Region Nordamerika eine beherrschende Stellung im globalen Virginiamycin-Markt über den prognostizierten Zeitraum in Bezug auf den Umsatzanteil nach Europa hält. Der virginiamycin-Markt in dieser Region ist aufgrund der Notwendigkeit für die zusätzlichen Ergänzungen in der Ernährung für einen Begleiter sowie Tiere für eine angemessene Ernährung zu wachsen. Der Konsum von virginiamycin ist in Europa hoch, was erwartet wird, dass das virginiamycin Marktwachstum in der Region. So wurde im Januar 2017 Virginiamycin für den Einsatz in Futtermitteln zugelassen. Nach Abschluss der freiwilligen Umstellung von der Gegenseite zur Tierernährungsrichtlinie (VFD) werden alle Futterzwecke des virginiamycins allein oder in einer Kombination die VFD erfordern. Die proprietären Drogennamen von virginiamycin sind Stafac und V-max.
Virginiamycin Markt- Wettbewerbsanalyse
Hauptakteure auf dem Markt sind auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Multisourcen und Markenarzneimitteln ausgerichtet, wodurch das Marktwachstum verbessert wird. So erhielt Huvepharma AD im Januar 2017 die Genehmigung für STAFAC (virginiamycin) plus CLINACOX (diclazuril) Kombinationsdroge in Hühnern zur Verhinderung von nekrotischen Enteritis und Kokzidose in Broiler-Hühnern.
Zu den wichtigsten Akteuren im globalen virginiamycin Markt gehören, Hongcong Xinrunde Chemical Co., Ltd, Xiamen ShengLang SaiChuang Biological Technology Co., Ltd., Manus Aktteva Biopharma, Alfanzyme, Phibro Animal Health Corporation, Merck Animal Health, Zoetis, Elanco, Virbac, Ceva und Vetoquinol.
Virginiamycin Markt Taxonomie
Auf der Grundlage von Tier wird der globale virginiamycin Markt in:
Auf der Grundlage der Anwendung wird der globale virginiamycin Markt in:
Auf der Grundlage des Vertriebskanals wird der globale Virginiamycin-Markt in:
Auf der Grundlage der Region wird der globale virginiamycin Markt in:
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Vipul Patil
Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.
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