VASCULAR ENDOTHEL GROWTH FACTOR ANTIBODIES MARKT ANALYSE

Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) ist ein Signalprotein, das bei der Bildung neuer Blutgefäße durch ein als Angiogenese bekanntes Verfahren hilft. Vaskulärer Endothelwachstumsfaktor ist Teil mehrerer pathologischer Prozesse und Untersuchungen werden oft zur Entwicklung neuartiger Therapien durchgeführt, die diese Faktoren für Krankheiten wie Krebs verwenden. Normale Funktionen des vaskulären Endothelwachstumsfaktors umfassen embryonale Entwicklung, Bildung neuer Blutgefäße und als Bypass für ein blockiertes Gefäß. Überexpression von VEGF gipfelt jedoch oft in tödliche Krankheiten wie Krebszellen. Da feste Tumore zusätzliche Blutversorgung benötigen, um die Funktion zu halten, dient die Überexpression von VEGF diesem Zweck durch Angiogenese. VEGF Familie hat fünf Mitglieder wie VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D und Placenta Growth Factor (PGF). Aus diesen Wachstumsfaktoren ist VEGF-A für Angiogenese und Prozesse im Zusammenhang mit Endothelzellen verantwortlich. VEGF-A bindet an VEGF-Rezeptoren an den Endothelzellen, die einen Tyrosinkinase-Pfad zur Angiogenese auslösen. VEGF-A wurde gefunden, mit einer schlechten Prognose bei verschiedenen Krebsarten verbunden zu sein, diabetische Retinopathie, und altersbedingte Makuladegeneration. Therapeutische Mittel werden entwickelt, um die Transduktionswege des vaskulären Endothelwachstumsfaktors (VEGF) zu hemmen. Medikamente wie monoklonale Antikörper gegen VEGF und Tyrosinkinaseinhibitoren hemmen den Angiogeneseprozess und den Krankheitsverlauf.

Vascular Endothelial Growth Factor Antibodies Markttreiber

Die zunehmende Prävalenz von Krankheiten wie Krebs und Makuladegeneration wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes im Voraus zu steigern. Laut der American Cancer Society, im Jahr 2017, Krebs war die zweit häufigsten Todesursache in den USA, die fast 1 von allen 4 Todesfällen. Neuartige Therapien wie monoklonal Antikörper und Angiogenesehemmer sind hochspezialisierte gezielte Therapien, die direkt auf die Krebszellen abzielen. Die Vorliebe für gezielte Therapien steigt aufgrund der Vorteile (wenigere Nebenwirkungen) durch gezielte Therapien gegenüber konventionellen Therapien wie Chemotherapie. Darüber hinaus wird eine robuste Pipeline von VEGF-Antikörpern erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum gesteigert wird. So ist Brolucizumab (Alcon) in Phase 3 klinischen Studien, Abicipar (Allergan Plc) in Phase 3 Studien, und RG7716 (Genentech) ist in Phase 2 Studien, alle für altersbedingte Makuladegeneration angegeben. Darüber hinaus erhielt Tecentriq von Roche den Prioritätsteststatus der US-FDA, um Menschen mit metastasierendem nicht-quamösem nicht-kleinem Zell-Lungenkrebs im Mai 2018 zu behandeln. Therapien, die bereits auf dem Markt vorhanden sind, haben verbesserte klinische Ergebnisse bei Krebs sowie altersbedingte Makuladegeneration (AMD) gezeigt. Zum Beispiel haben Lucentis sowie Avastin signifikante Verbesserung der medizinischen Ergebnisse bei assoziierten Indikationen wie Krebs gezeigt. Diese Therapien haben das Interesse der Hersteller an der weiteren Durchführung der Forschung in dieser Kategorie, die in Bezug auf die Anzahl der in der Pipeline vorhandenen Agenten gezeigt wird. Blockbuster-Medikamente wie Avastin und Lucentis ermöglichen es Herstellern, in die Forschung und Entwicklung solcher Therapien zu investieren, um später die Einnahmen zu generieren und gleichzeitig auch den Patienten die Vorteile zu bieten. Diese Faktoren dürften das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum fördern.

Allerdings werden hohe Kosten dieser Medikamente, Biosimilar-Forschung und nachfolgende Starts erwartet, um das Wachstum des Marktes zu behindern. Die US Food & Drug Administration hat bereits Mvasi (bevacizumab-awwb), eine Biosimilar zu Avastin (bevacizumab) im Dezember 2017, genehmigt. Darüber hinaus genehmigte die Europäische Kommission im Januar 2018 Biosimilar an Avastin (bevacizumab).

Vascular Endothelial Growth Factor Antibodies Market Insights

Auf der Grundlage der Region wird erwartet, dass Nordamerika und Europa im Prognosezeitraum ein signifikantes Wachstum des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Antikörpermarkts zeigen. Nordamerika hat die Präsenz führender Hersteller, die in der Forschung und Entwicklung dieser Therapien vertieft sind. Hersteller wie Novartis (Europa) und Genentech haben diese Therapien in Pipeline und werden voraussichtlich über den Prognosezeitraum in den Markt gelangen. Die Region Asien-Pazifik wird aufgrund der hohen Kosten dieser Therapien und der relativ geringen Verfügbarkeit in der gesamten Region bescheidenes Wachstum zeigen. In den Entwicklungsländern sind hochentwickelte Versicherungsanlagen wie Medicaid und Medicare nicht vorhanden, da sich Patienten in diesen Regionen keine kostspielige medizinische Behandlung leisten können. Allerdings wird erwartet, dass die Versicherungsanlagen das Wachstum des Marktes in Nordamerika vorantreiben.

Zu den wichtigsten Akteuren des vaskulären Endothelwachstumsfaktors (VEGF) gehören Genentech, Inc., Novartis, Exelixis, Inc., Eli Lilly und Company, Bayer Pharma AG, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Valeant Pharmaceuticals, Ceres Oncology Pty Ltd und ThromboGenics, Inc.

Vascular Endothelial Growth Factor Antibodies Markt Taxonomie

Der globale vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor (VEGF) Antikörpermarkt wird auf Basis von Medikamenten, Verabreichungswege, Anwendung, Verteilungskanal und Geographie segmentiert.

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