VASCULAR EMBOLIZATION MARKET ANALYSE

Die Embolisierung ist eine minimalinvasive Behandlung (eine Alternative zur offenen Chirurgie), die ein oder mehrere Blutgefäße oder anormale Gefäßkanäle blockiert. Einprägungsverfahren ermöglichen die Blockierung von Blutgefäßen ohne invasive Chirurgie. Die Embolisierung kann dazu verwendet werden, arterielle Blutungen zu stoppen, und kann auch verwendet werden, um Blutgefäße aus anderen Gründen zu blockieren, wie Tumore, Umleitungsströmung oder schrumpfen Gefäßverfälschungen, unter anderem. Embolization ist ein sehr häufiges und effektives Verfahren in Interventionsradiologie. Vaskuläre Embolisationsmittel werden verwendet, um den Fluss im Blutgefäß oder Gefäßbereich durch mechanische Okklusion zu stoppen. Hohe Erfolgsrate, seltene Verwendung von allgemeinen Narkosemitteln, schnellere Erholungszeit, minimales Infektionsrisiko und keine Narben sind einige Eigenschaften von Gefäßverkörperungen.

Marktstatistik:

Der globale Markt für vaskuläre Embolisierung wird geschätzt, um 1.932.9 Mn in 2024 und erwartet eine CAGR von 9,5% während des Prognosezeitraums (2024-2031).

Nordamerika hielt dominante Position in der globalen Gefäßverkörperung Markt 2020, Bilanzierung41,2% Anteil an Volumen, gefolgt von Europa und Asien-Pazifik.

Abbildung 1. Globale Vascular Embolization Market Value (USD MN), nach Region, 2024

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Markttreiber:

• Erhöhung der Prävalenz von Gefäßerkrankungen auf der ganzen Welt wird erwartet, das Wachstum der globalen Gefäßverkörperung zu fördern Markt während der Prognosezeit. Vaskuläre Krankheit ist jede Bedingung, die das Netzwerk von Blutgefäßen beeinflusst. Sie sind häufig und können ernst sein. So sind nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs) die weltweit führende Todesursache, die jährlich geschätzte 17,9 Millionen Menschenleben einnimmt. Dies entspricht 35 % des globalen Todes.
• Fortschritte bei der Embolisierung von Produkten und Verfahren wird erwartet, das Wachstum der globalen vaskulären Embolisierung zu verstärken Markt im Vorausschätzungszeitraum. So kündigte Terumo Medical Corporation im Juli 2021 die Einführung des AZUR Vascular Plug, der erste und einzige Plug, der mit einem Mikro-Katheter kompatibel ist, um Arterien bis zu 8mm im Durchmesser zu enthalten. Die neue Ergänzung zum robusten Embolisierungsportfolio von Terumo ist angezeigt, um den Blutfluss in Arterien der peripheren Vaskulatur zu reduzieren oder zu blockieren.

Abbildung 2. Global Vascular Embolization Market Share, Durch Embolization Technique, 2024

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Neueste Entwicklungen

Im Januar 2023 kündigte Fluidx Medical Technology, Inc., ein privat geführtes Medizinprodukteunternehmen, den Erfolg der IMPASS Embolic Device in In-vivo-Studien der mittleren Meningeal Arterie (MMA) Embolisationen an, die zur Behandlung von chronischen subduralen Hämatomen (CSDH) auf der Oberfläche des Gehirns verwendet werden können.

Im November 2022 kündigte Varian, ein Siemens-Gesundheitsunternehmen, an, dass der erste Testteilnehmer im Rahmen von GENESIS II (Genicular Artery Embolization in Patients with Knee Osteoarthritis) behandelt worden sei, einer Studie von Embozen-Mikrosphären zur Genikulären Arterieverkörperung (GAE) als Behandlung für milde bis mäßige Knie-Osteoarthritis. GENESIS II ist die größte randomisierte klinische Studie der GAE, um die Schmerzlinderung für diese chronische Krankheit zu bewerten.

Im August 2022 kündigte Boston Scientific Corporation, ein medizinisches Gerät Unternehmen, die Übernahme von Obsidio, Inc., ein privat geführtes Unternehmen, das Gel Embolic Material (GEM) Technologie für die Embolierung von Blutgefäßen in der peripheren Vaskulatur geschaffen. Die von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene GEM-Technologie ist ein halbfestes, patentiertes Material, das in gebrauchsfertiger Form verpackt ist und die für verschiedene Embolisierungsbehandlungen erforderliche Vorbereitungszeit verringert.

Im April 2021 erhielt Medtronic plc, ein weltweiter Pionier in der Medizintechnik, die US FDA-Zulassung für sein Pipeline Flex Embolization Device mit Shield Technology. Medtronic plc entwickelte Shield Technology, ein proprietärer Durchbruch in der Biomaterialwissenschaft, um die Strömungsumlenkungstherapie durch Einführung der ersten oberflächenmodifizierten Implantateinrichtung mit reduzierter Materialthrombogenität oder die Fähigkeit des Oberflächenbehandlungsmaterials zu Kloten zu fördern. NYU Langone Health in New York City hat das erste Patientenverfahren der USA mit der neuen Technologie abgeschlossen.

Marktrückhaltungen:

• Komplikationen, die mit Embolisierungsprozeduren verbunden sind, sollen das Wachstum der globalen Gefäßverkörperung behindern Markt. Es besteht immer die Chance, dass sich ein Embolikum an der falschen Stelle befinden kann und normales Gewebe seiner Sauerstoffversorgung beraubt. Es besteht ein Infektionsrisiko nach der Embolisierung, auch wenn ein Antibiotikum gegeben wurde. Bei Patienten mit Leberkrebs, die mit Embolismus behandelt werden, entwickelt sich Fieber, Schmerzen im rechten Hypochondrium (Region des Bauches), und ein Anstieg der Transaminasen als Komplikationen.
• Hohe Kosten für die Verklebung wird erwartet, dass das Wachstum der globalen Gefäßverkörperung behindert wird Markt. Obwohl das Verfahren zahlreiche Vorteile hat, ist es teuer, vor allem für die bedürftigen Patienten in entwickelten/Entwicklungsländern. Die Prävalenz von Gefäßerkrankungen nimmt weltweit zu. Aufgrund der höheren Kosten der Verfahren ist der Zugang zu diesen Einrichtungen in Entwicklungs- und Entwicklungsländern verboten.

Marktmöglichkeiten:

• Eine zunehmende Präferenz für minimalinvasive Verfahren wird erwartet, dass Spielern auf dem Markt erhebliche Wachstumschancen bieten. So wurden laut American College of Cardiology im Jahr 2020 etwa 1,2 Millionen Angioplasten in einem Jahr in den Vereinigten Staaten durchgeführt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die hohe Zugänglichkeit und Erreichbarkeit von Krankenhäusern gegenüber den Spezialkliniken eine große Patientenpopulation anzieht.
• Die Nachfrage nach neuartigen Behandlungen wird voraussichtlich lukrative Wachstumschancen für Spieler auf dem Markt bieten. So startete Terumo Corporation im Dezember 2020 WEB Embolization System, ein Intrasakuläres Aneurysm-Behandlungsgerät, in Japan, um neuartige Behandlungsoptionen für Gehirn-Aneurysmen-Fälle bereitzustellen, die mit derzeit anerkannten Methoden schwer zu behandeln waren. Es ist ein erstklassiges Intrasakuläres Durchflussmessgerät in Japan.

Markttrends/Key Takeaways:

1. Überraschend in der Verwendung von Gerinnungsmitteln wird erwartet, dass das Wachstum der globalen Gefäßverkörperung vorantreiben Markt. So kündigte Cerenovus, ein Teil von Johnson & Johnson Medical Devices Companies, im Oktober 2020 den europäischen Start von CERENOVUS NIMBUS an, um harte Gerinnsel für eine erfolgreiche Revaskularisierung bei Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall zu entfernen, der durch eine große Gefäß Okklusion verursacht wurde. Cerenovus Nimbus ist entworfen, um harten Mantel zu entfernen.
2. Aufstieg in Fällen von Autounfällen auf der ganzen Welt wird erwartet, um das Wachstum der globalen vaskulären Embolisierung zu erhöhen Markt. Zum Beispiel bietet die Embolisierung eine beschleunigte/mindestens invasive Kontrolle der Blutung mit weniger Störungen des normalen Gewebes als der Operation und spielt eine entscheidende Rolle bei der nicht-operativen Behandlung von vielen traumatischen Verletzungen, was zu einem geringeren Bedarf an Bluttransfusion und verbessertes Überleben. Nach Angaben der WHO sind Straßenverkehrsverletzungen die Hauptursache für den Tod, rund 1,3 Millionen Menschen sterben jedes Jahr durch Straßenverkehrsunfälle.

Competitive Landschaft:

1. Medtronic PLC
2. Kochen Medizin
3. Stryker Corporation
4. Boston Scientific Corporation
5. Abbott Laboratorien
6. Johnson und Johnson (Cerenovus)
7. Merit Medical Systems Inc.
8. Penumbra Inc.
9. Terumenkorps
10. Form Memory Medical Inc.