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VACCINES VERTRAGSPRODUKTION MARKT ANALYSIS

Vaccine Contract Manufacturing Market - by Service Type (Fill-Finish and Bulk Product), by Vaccine Type (Subunit Vaccines, Live Attenuated Vaccines, and Others), and by Product Type (Single Vaccine and Combination Vaccine) - Global Industry Insights, Trends, Outlook und Opportunity Analysis, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI1083
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen konzentrieren sich mehr auf ihre jeweiligen Kernstärken, um den steigenden Preisdruck zu verwalten. Damit steigt die Nachfrage nach der Auftragsfertigung. Impfstoffherstellung ist jedoch ein komplexes Risiko, bei dem Sicherheit, Effektivität und Konsistenz für die Hersteller am herausforderndsten sind. Es bietet viele Dienstleistungen, die Produktionsprozess, Bau und Betrieb von Herstellungsprodukten, Zelllinienentwicklung, Fermentation, Prozessoptimierung und analytische Charakterisierung, die das Wachstum des globalen Impfstoff-Kontrakt-Produktionsmarktes stärkt.

Global Vaccine Contract Manufacturing Market Taxonomy:

Auf der Grundlage von Service-Typ, Impfstoff-Typ und Produkttyp wird der globale Impfstoff-Kontrakt-Produktionsmarkt in

Nach Serviceart:

  • Füllung
  • Schüttgut

Mit Vaccine Typ:

  • Subunit Vaccines
  • Live Attenuierte Impfstoffe
  • Konjugieren von Impfstoffen
  • Inaktivierte Impfstoffe
  • Rekombinante Vector Vaccines
  • Toxoid Vaccines
  • Synthetische Impfstoffe

Nach Produktart:

  • Einzelne Vaccine
    • Ebola Virus
    • Influenza Virus
    • Kleinpocken
    • Chickenpocken
    • Tetan
    • Polio
    • Tuberkulose
    • Sonstige
  • Kombination Vaccine

Erhöhung der Forschungsaktivitäten für neue Impfstoffe und die Verfügbarkeit von Mitteln für die gleichen könnte der entscheidende Wachstumsfaktor der Impfstoffkontraktherstellung Markt

Soligenix Inc. erhielt im August 2017 einen Fonds von rund 2,5 Mio. US$ für den Auftrag von Bioterror-Impfstoffen des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Der Fonds wird für gute Herstellungspraktiken (GMP) von RiVax-Massensubstanzen und der fertigen Arzneimittelherstellung gewährt, um zukünftige präklinische, klinische und wirksame Studien durchzuführen. Soligenix zielt darauf ab, die fortschrittliche Soligenix-Thermostabilisierungstechnologie (ThermoVax) in Kombination mit Ricin-Toxin-Impfstoffkandidat – RiVax zu entwickeln. Die Studien führen dazu, die Auswirkungen der Ricinexposition zu verhindern.

Die Impfstoffherstellungsanlage der Colorado State University (CSU) BioMARK entwickelt einen Impfstoff gegen einen Moskito geborenen Viruserreger, der venezolanischen Pferdeenzephalitis (VEE) verursacht. Das US Department of Defense (DoD) hat rund 3 Millionen US$ an BioMARK für die Entwicklung dieses Impfstoffs finanziert Ziel dieses Impfstoffs ist es, US-Soldaten vor tödlichem Moskito-geborenem Erreger zu schützen. CSU ist jedoch ein Subunternehmer im Impfstoffprojekt von Battelle und DoD's Medical Countermess Systems Joint Vaccine Acquisition Program. CSU wird bestimmt, Impfstoff gegen aerosisierte Viren zu entwickeln, um US-Soldaten zu schützen.

Emergent BioSolutions vereinbarte 2016 einen Vertrag mit den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zur Herstellung von BioThrax Anthrax-Impfstoffen zu unterzeichnen. Nach dem Vertrag wird Emergent über 29 Millionen Dosen BioThrax Anthrax-Impfstoff in fünf Jahren im Wert von rund 911 Millionen US$ liefern. Darüber hinaus plante Biomedical Advanced Research and Development Authority, mehr Bio Thrax im Wert von 100 Millionen US-Dollar zu bestellen. Dies würde das Wachstum des globalen Impfstoff-Kontrakt-Produktionsmarktes in naher Zukunft weiter verstärken.

Minneapolis Medical Research Foundation (MMRF) - Tochtergesellschaft des Hennepin Healthcare Systems, Inc. – hat beschlossen, im März 2017 mit Goodwin Biotechnology Inc. einen Vertrag zu schließen, um zwei Impfstoffe zur Behandlung von Opioiden zu entwickeln und herzustellen. Die Forschung wird vom National Institute on Drug Abuse für die nächsten drei Jahre (2017 bis 2019) Stipendium an MMRF gefördert.

Bavarian Nordic A/S hat im September 2017 einen Quellvertrag der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) für die Herstellung und Lagerung von gefriergetrocknetem IMVAMUNE Smallpox-Impfstoff erhalten. Nach dem Vertrag wird Bayern Dienstleistungen für die klinische Entwicklung, regulatorische Verpflichtungen, die Einrichtung und Validierung von füllfertigen Tätigkeiten für die Herstellung des Produkts anbieten.

Im September 2017 erhielt die Thomas Jefferson University einen Vertrag von rund 2,6 Millionen US-Dollar vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) zur Vorbereitung und Prüfung von Impfstoffen gegen Ebola, Sudan, Marburg und Lassa Fieberviren. Dies wäre der erste tetravalente Impfstoff, um den Schutz gegen vier Hämorrhag-Fieber-Viren zu verbessern, die eine hohe Mortalitätsrate durch Beschädigung von Blutgefäßen haben und innere Blutungen verursachen.

Eine zunehmende Prävalenz verschiedener Virus- und Bakterieninfektionen wird erwartet, dass das Wachstum der Markt

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wurden 2016 rund drei bis fünf Millionen Fälle mit schwerer Krankheit aufgenommen und rund 250.000 bis 500.000 Todesfälle aufgrund der Influenza weltweit geschätzt.

1952 arbeiteten die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO), unter dem Programm - Global Influenza Surveillance and Response System (GISRS). Das GISRS-Netzwerk besteht aus rund 142 National Influenza Centers (NICS) weltweit, die Grippeüberwachung und virale Trends in 112 Ländern durchführen. Die Studie hilft bei der Forschung und Analyse von Influenza-Muster und kann zur Entwicklung von Kandidatenimpfstoffen beitragen. Dies wiederum fördert das Wachstum des Impfstoff-Kontrakt-Produktionsmarktes.

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Impfstoff-Kontrakt-Produktionsmarktes gehören Soligenix Inc., Bavarian Nordic A/S, Goodwin Biotechnology Inc., BioMARK, Emergent BioSolutions, Catalent Biologics, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, Thomas Jefferson University und Minneapolis Medical Research Foundation (MMRF).

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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