US UNFRAKTIONIERTER HEPARINMARKT ANALYSIS

Eine zunehmende Zahl von Menschen, die an venösen Thromboembolismus (VTE) leiden, führt anschließend zu steigender Nachfrage nach Heparin. Laut der American Heart Association Inc. (AHA) berichtet die 2016 in Burden of Thrombosis veröffentlichte Studie, dass die Mehrzahl der Daten über die Häufigkeit und Mortalität von vener Thromboembolismus (VTE) stammt aus Ländern mit hohem Einkommen, insbesondere Nordamerika.

Der US-amerikanische unfraktionierte Heparinmarkt wird voraussichtlich einen CAGR von 4,5% im Voraus (2019 – 2027) ausstellen.

Abbildung 1. Global U.S. Unfractionated Heparin Market Value (US$ Mn), von Region, 2018

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Favorable Regierungsvorschriften für Heparin wird erwartet, das Wachstum des US-amerikanischen unfraktionierten Heparinmarktes zu erhöhen

Der weltweite US-amerikanische unfraktionierte Heparinmarkt wird aufgrund eines günstigen regulatorischen Szenarios voraussichtlich eine signifikante Traktion erzielen. Zum Beispiel nach Medicare Prescription Source Benefit Manual: Kapitel 6: 2016, Medicare Part- D stellt fest, dass für die Heparinproduktion verwendete Quelle (Extraktion von Heparin) für eine medizinisch akzeptierte Angabe verwendet werden muss, die die Diagnose oder Behandlung von Krankheit oder Verletzung erleichtert. Wenn eine Quelle an medizinischen Geräten oder Geräten arbeitet und nicht für eine medizinisch akzeptierte Angabe des therapeutischen Wertes am Körper verwendet wird, kann sie die Definition einer Teil-D-Quelle nicht erfüllen. A Heparin Flush wird nicht verwendet, um einen Patienten für eine medizinisch aufgenommene Indikation zu behandeln, sondern mögliche Blutgerinnsel um eine Infusionslinie aufzulösen. Daher ist die Verwendung von Heparin in diesem Fall nicht therapeutisch, sondern ist notwendig, um dauerhafte medizinische Ausrüstung arbeiten. Heparin wäre daher nicht Teil D-Quelle, wenn sie in einem Heparin-Blut verwendet wird.

Darüber hinaus hat die American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) 2014 die Politik für eine sichere und effektive Nutzung von Heparin in der neonatalen Versorgung herausgegeben, die vom Rat über Therapeutik und vom Verwaltungsrat geprüft wurde.

Abbildung 2. Globale US-Unfraktionierter Heparin-Marktanteil (%), nach Produkttyp, 2019 und 2027

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Zunehmende Fälle von Thrombose und Einführung von Strategien wie Fusionen und Kooperationen von Marktteilnehmern sollen das Marktwachstum vorantreiben

Die USA werden aufgrund zunehmender Fälle von Tiefventhrombose (DVT) ein Wachstum im Markt erwarten. So berichtete die 2018 veröffentlichte Studie nach dem National Center for Biotechnology Information (NCBI), dass in den USA jährlich 200.000 Menschen venöse Thrombose entwickeln und davon 50.000 Fälle durch pulmonale Embolie kompliziert sind. Es wird erwartet, dass die jährliche Häufigkeit der Tiefventhrombose (DVT) 80 Fälle pro 100.000 mit einer Prävalenz der tieferen Gliedmaßen-Tiefenthrombose (DVT) in 1 Fall pro 1000 Einwohner beträgt.

Die Annahme von anorganischen Wachstumsstrategien durch die Spieler fördert auch das Marktwachstum, zum Beispiel, im September 2019, haben Eisai und Nichi-Iko (Elternfirma Sagent Pharmaceuticals, Inc.) ein Kooperationsabkommen geschlossen. Eisai und Nichi-Iko wollen im Rahmen dieser Vereinbarung ihr pharmazeutisches Geschäft in China durch die Einführung qualitativ hochwertiger Generika im Land verbessern. Eisai wird ein breiteres Spektrum an medizinischen Bedürfnissen in China ansprechen, indem es sein China-basiertes Generikum weiter stärken wird.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen US-amerikanischen unfraktionierten Heparinmarkt gehören Pfizer, Inc., Sagent Pharmaceuticals, Inc., B. Braun Melsungen AG, Baxter International Inc. und Bayer AG.