TRANSCATHETER AORTIC VALVE IMPLANTATION MARKET ANALYSE

Transcatheter-Aorten-Ventilimplantation (TAVI), auch Transcatheter-Aortenventilersatz genannt, oder perkutan Ventilersatz ist ein minimalinvasives Verfahren, das die Funktionalität des alten und beschädigten Ventils repariert. Das Aortenventil ermöglicht den Blutfluss vom Ventrikel zum restlichen Körper. Eine Fehlfunktion beim Öffnen und Schließen dieses Ventils führt zu einer aortischen Stenose. Die Patienten, die an einer aortischen Stenose leiden, leiden unter einer zusätzlichen Belastung des Herzens, die Schwellungen in den Knöcheln, Atemlosigkeit, Schwindel, Brustschmerzen und häufige schwarze Outs verursacht. Die transcatheter aortische Ventilimplantation ist ein Verfahren, das den Austausch des Aortenventils durch Implantation eines Katheters ermöglicht. Catheter ist ein langes schmales Rohr, das in das Blutgefäß eingeführt wird, indem es einen kleinen Schnitt in der Brust bildet. Die transcatheter Aortenventile bestehen aus natürlichen Geweben eines Schweins oder einer Kuh. Dieses aus dem Herzen eines Schweins oder einer Kuh isolierte natürliche Gewebe wird dann durch Anbringen des Ventils an einen flexiblen und dehnbaren Maschenrahmen wieder hergestellt und wiederverarbeitet. Sobald das neue Ventil implantiert ist, wird der Katheter entfernt und das Ventil beginnt normal.

Hohe Prävalenz der aortischen Stenose ist verantwortlich für das Wachstum des globalen transcatheter aortic Ventil Implantation Markt

Laut dem Virtual Medical Centre (VMC) 2017 leidet einer in allen vier Menschen an an angeborener Valvularerkrankung, die zur Entwicklung der Aortenstenose im jungen Alter führen kann. Darüber hinaus sind Menschen im Alter von 65 Jahren und darüber aufgrund der Berechnung des Aortenventils oder Atherosklerose. Darüber hinaus erklärt die American Heart Association Statistiken von 2017, dass rund 2200 Todesfälle in den USA aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen jeden Tag erlebt werden, die für 1 Tod alle 40 Sekunden. Derselbe Bericht schlägt auch vor, dass die koronare Herzerkrankung die führende Todesursache in den USA ist, die 45,1% der Todesfälle im Land ausmacht. Der Anstieg der Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Aorten-Stenose bietet enorme Möglichkeiten für die Schlüsselakteure, Produkte zu erweitern und den Umsatz im Prognosezeitraum zu erhöhen.

Auf der Grundlage des Verfahrens wird der globale transcatheter aortische Ventilimplantationsmarkt in:

• Transfemorale Implantation
• Transaptische Implantation
• Transaortische Implantation

Auf Basis des Endverbrauchers wird der globale transcatheter aortic Ventilimplantationsmarkt in:

• Krankenhäuser
• Diagnostische Labore
• Ambulante chirurgische Zentren
• Kliniken
• Sonstige

Europa hält eine beherrschende Stellung im globalen transcatheter aortic Ventilimplantationsmarkt

Auf der Grundlage der Geographie wird der globale transcatheter aortic Ventil Implantation Markt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Europa hält den maximalen Anteil des globalen transcatheter aortischen Ventilimplantationsmarktes, der auf die hohe Prävalenz der aortischen Stenose in den europäischen Ländern zurückzuführen ist. Die Transcatheter-Aorten-Ventilimplantation ist ein gut etabliertes Verfahren, das in den meisten europäischen Ländern eine Erstattung anbietet und spezielle Verfahrenscodes für TAVI mit Ausnahme von Italien aufweist. Nordamerika konzentriert sich auch auf die Expansion des TAVI-Marktes durch Investitionen in FuE für innovative transcatheter aortische Ventilimplantate. So genehmigte die US FDA im Juni 2017 eine erweiterte Anzeige für das Sapien 3 Transcatheter Herzventil. Auch Asien-Pazifik wird aufgrund der Einführung neuartiger und innovativer Produkte zur Behandlung von Aortenstenose ein erhöhtes Marktwachstum in der jüngsten Zukunft erwarten. Zum Beispiel genehmigte die Food and Drug Administration of China kürzlich ein neues Generation-Ventiler-Produkt namens J-Ventil, das erwartet wird, die chirurgische Zeit stark zu reduzieren und die Überlebensrate für die meisten Patienten zu erhöhen.

Der klinische Testerfolg der FDA zugelassenen Geräte treibt das Wachstum des globalen transcatheter aortischen Implantationsmarktes an

Mehrere neue TAVI-Geräte, die in den letzten Phasen der klinischen Studien sind. Zum Beispiel wurde 2016 der SAPIEN XT von der Edward Lifesciences FDA-genehmigt und befindet sich jetzt in der klinischen Phase-Studie, die Patienten mit Zwischenrisiko versorgt. Dies dient als einer der Hauptgründe für das Wachstum des globalen transcatheter aortischen Ventilimplantatsmarktes. Darüber hinaus hilft die Erfolgsrate der TAVI-Schirurgen bei kürzerer Erholungszeit auch, das globale Wachstum des transcatheter aortischen Implantationsmarktes zu fördern. Darüber hinaus trägt die hohe Prävalenz der aortischen Stenose und koronaren Arterienerkrankungen in der geriatrischen Bevölkerung und der jüngeren Bevölkerung zum Wachstum des globalen transcatheter aortischen Implantationsmarktes bei. Ein Artikel des Nationalen Zentrums für Biotechnologie-Informationen (NCBI) stellte fest, dass die aortische Stenose in 2%-9% der Bevölkerung über 65 Jahre besteht. Die Anzahl der Zentren, die den TAVI-Chirurgieprozess bereitstellen, nimmt allmählich zu, wodurch ein breiter Spielraum für Schlüsselakteure geschaffen wird, um ihre Vertriebskanäle zu erweitern. Laut Edward Lifesciences war das TAVR-Verfahren 2015 in mehr als 400 Zentren in den USA verfügbar. Die strengen Regulierungsverfahren für die Zulassung neuer Produkte, die auch zeitraubend sind, rücken jedoch das Wachstum des globalen transcatheter aortic Ventilimplantationsmarktes zurück.

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Transcatheter-Aorten-Ventilimplantationsmarkt gehören Edwards Lifesciences, Boston Scientific Corporartion, Jenavalve Technology, Inc., HLT, Inc., Meril Life Sciences Pvt. Ltd., Medtronic Plc., St. Jude Medical, Inc., Transcatheter Technologies GmbH und SYMETIS SA.