THROMBOZYTOPEN BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Thrombozytopenie ist eine Erkrankung, bei der ein Patient niedrige Thrombozyten im Blut hat. Die Hauptursachen der Thrombozytentopenie sind ineffiziente Herstellung von Plättchen, Plättchen-Splen-Sequestration und beschleunigte Zerstörung von Plättchen. Die häufigste unwirksame Herstellung von Thrombozyten ist das Knochenmarkversagensyndrom wie das Myelodysplastische Syndrom und die Aplastische Anämie. Thrombocytopenia kann geerbt oder erworben werden. 2014, Nach einem Forschungsartikel veröffentlicht in Professional Med J, 2014, mit dem Titel Häufigkeit der Thrombozytopenie, ist die Häufigkeit der Thrombozytopenie höher für Menschen im Alter von 60 Jahren und darüber, leiden an nicht-zirrhotischen Lebererkrankungen. Jedoch hat eine rampenförmige Entdeckung zusammen mit der Fähigkeit, Thrombopoietin zu klonen, zu neuen Behandlungsmöglichkeiten für die klinische Manifestation geführt.

Global Thrombocytopen Behandlung Markt Taxonomie:

Von Drogenklasse:

• Glucocorticoide
• Lysosomal Enzym
• Plättchenspeicher

Von Distribution Channel:

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Genehmigung wirksamer und sicherer Medikamente zur Behandlung von Thrombozytopenien, um der Thrombozytopenbehandlung Markt

Spezifischere Behandlungspläne hängen in der Regel von der zugrunde liegenden Ethik der Thrombozytopenie ab. In den meisten Fällen ist die zugrunde liegende Ursache der Thrombozytentopenie nicht bekannt, insbesondere bei starker Blutung. Im September 2015 erhielt Lusutrombopag, ein oral bioverfügbarer, kleiner Molekülthrombopietin (TPO) Rezeptor-Agonist, der von Shionogi Inc. entwickelt wurde, die Zulassung von Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan. Lusutrombopag half, die chronische Lebererkrankung (CLD) zu verbessern, die mit Thrombozytopenie für Patienten verbunden ist, die invasive Verfahren durchführen sollen. Lusustrombopag wirkt speziell auf humane Thrombopoietin (TPO)-Rezeptoren und stimuliert Signalwege, die die Proliferation und Differenzierung von Knochenmarkzellen in Megakaryozyten auslösen. So erhöhen die Blutplättchenzahl. Patienten, die mit Lusustrombopag behandelt wurden, zeigten jedoch noch höhere Mengen an Blutleukozyten und Erythrocyten. Darüber hinaus akzeptierte die FDA im Juni 2017 den Antrag auf neue orale Untersuchungsdroge, Tavalisse (Fostamatinib-Dinatrium), von Rigel Pharmaceuticals, Inc. Dieses Medikament soll die Milz Tyrosinkinase hemmen und Patienten behandeln, die an chronischen oder anhaltenden Immunthrombozyten leiden.

Ein weiteres Medikament Eltrombopag von Novartis, ein oraler, nicht-peptidischer Thrombopoietin-Rezeptor-Agonist, hat Wirksamkeit und Sicherheit für Patienten gezeigt, die an chronischen Immunthrombozyten (CIT) leiden. Die Verwendung dieses Medikaments wird in den USA zugelassen und in Europa registriert. Die niedrige Dosis von Eltrombopag ist wirksam und sicher für die Prävention von CIT. Case Reports Hematology, 2017, berichtet, dass die langfristige Verwendung von Thrombopoetin (TPO)-Rezeptor-Agonisten für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, die mit Immunthrombozyten verbunden sind, sicher ist, da sie eine nicht-immunosuppressive Medikamente sind.

Global Thrombocytopen Behandlungsmarkt Dynamik

Der Thrombocytopenia-Behandlungsmarkt wird durch die zunehmende Prävalenz von Thrombocytopenia weltweit angetrieben. Für chronische Hepatitis C-Fälle ist das Risiko der Entwicklung von Thrombozytopenie viel höher. 2014 war die Prävalenz von Hepatitis C laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) in Amerika und Europa niedriger als in Afrika und Pakistan, wo die Prävalenz chronischer Lebererkrankungen 4-6 % höher war als in Amerika und Europa. Lebererkrankungen sind zu einem sozioökonomischen und globalen Gesundheitsproblem geworden, da 60-80% der Bevölkerung die Krankheit entwickelt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende staatliche Unterstützung für die schnelle Zulassung neuer Behandlungen für diese Störung und die zunehmende Investition in die Entwicklung neuer Medikamente durch Biotechnologie und Pharmaunternehmen das Wachstum des Thrombocytopenia-Behandlungsmarktes während der Prognosezeit vorantreiben. Ab 2023 wird der Thrombozytopenia-Behandlungsmarkt jedoch mit einer Verlangsamung des Wachstums aufgrund von Patentexpiration und zunehmender Verfügbarkeit von Generika von Promacta und MabThera projiziert.

Global Thrombocytopen Behandlungsmarkt – Wettbewerb

Zu den wichtigsten Akteuren im Bereich der Thrombozytentherapie gehören 3SBio Inc., Amarillo Biosciences, Inc., Amgen Inc., Baxalta Incorporated, Bayer AG, Boehringer Ingelheim GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Cellerant Therapeutics, Inc., Eisai Co., Ltd., Hansa Medical AB, Intas Pharmaceuticals Ltd., Merck & Co.