STOMACH KREBS DROGENMARKT ANALYSIS

Stomach Cancer Drugs Market – Einblicke

Stomach Krebs, ist ein Aufbau von anormalen Zellen, die eine Masse in einem Teil des Magens bilden. Symptome von Magenkrebs umfassen Müdigkeit, Gefühl aufgebläht nach dem Essen, schwere Sodbrennen, schwere Verdauung, anhaltende Übelkeit, Magenschmerzen, anhaltendes Erbrechen und unbeabsichtigte Gewichtsverlust. Es gibt viele Behandlungen für Magenkrebs wie gezielte Medikamententherapie, Chemotherapie, Immuntherapie etc. Stomach Krebs Drogen werden auch in Kombinationen verwendet, um ihre Wirksamkeit zur Bekämpfung von Magenkrebs zu erhöhen. Zum Beispiel ist TPF eine Kombination von Medikamenten, die Docetaxel (Taxotere), Cisplatin (Platinol) und Fluorouracil, die verwendet wird, um Krebszellen auf verschiedene Weise zu töten.

Die globale Marktgröße für Magenkrebs Drogen wurde geschätzt US$ 4,0 mKrankheit im Jahr 2017 und wird erwartet, dass ein CAGR von 5.4% über den Prognosezeitraum (2018 – 2026).

Global Stomach Cancer Drugs Marktanteil (%) Analyse, Nach Therapietyp, 2018

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Erhöhung der FDA-Zulassungen von Biosimilars für die Behandlung von Magenkrebs wird erwartet, das Wachstum des Magenkrebs Drogenmarktes zu treiben

Aufgrund der zunehmenden Zahl von FDA-Zulassungen für Biosimilars wird erwartet, dass die Markteinnahmen im Magenkrebs steigen. Die Zulassung von Biosimilars in den letzten fünf Jahren ist aufgrund des vergleichsweise niedrigeren Preises als der Biologik-Behandlung von Magenkrebs auf hohem Bedarf. So erhielt Biocon Ltd. im Jahr 2017 in Partnerschaft mit Mylan N.V. die FDA-Zulassung für Ogivri (Trastuzumab) für die Behandlung von Magenkrebs oder Gastro-ösophageal Kreuzung Adenocarcinoma. Ogivri ist die erste FDA-genehmigte Biosimilar von Herceptin und die erste Biosimilar aus Mylan und Biocons Joint-Portfolio, die in den USA genehmigt wurde. Im März 2019 kündigte Pfizer Inc. die US Food and Drug Administration (FDA) Zulassung von TRAZIMERA (Trastuzumab), einem Biosimilar von Herceptin (Trastuzumab2) an.

Darüber hinaus tragen die Erstattungspolitiken für Magenkrebsmedikamente stark zum Wachstum des Magenkrebsmarktes bei. Es gibt staatliche und private Gesundheitspolitiken, die die Belastungen von Magenkrebs-Drogen erstatten, die auch die Annahme von Medikamenten wegen der Erstattungspolitik erhöht. So wird laut Bristol-Meyer Squibb Medicare Teil B 80% des Preises von Opdivo erstatten und verbleibende 20% ist die Verantwortung des Patienten. Opdivo ist unter klinischer Studie in Phase 3 zur Behandlung von Magenkrebs.

Stomach Cancer Drugs Market - Zurückhaltungen

Die großen Rückhaltefaktoren für das Wachstum des Magenkrebs-Drogenmarktes sind die schwerwiegenden Nebenwirkungen, die durch die Drogen verursacht werden. Dazu gehören Übelkeit und Erbrechen, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, Müdigkeit, Durchfall, Haarausfall, saurer Mund, Hand-Fuß-Syndrom, niedrige Blutzellenzählungen, Blutgerinnsel (Deep Vein Thrombosis), Nervensystemschäden und Herzschäden bei Patienten, die eine Behandlung für Magenkrebs erleiden. Laut dem 2017 Bericht der American Cancer Society (ACS) über Nebenwirkungen von Magenkrebs, Chemotherapie-Medikamenten wie Doxorubicin und Epirubicin kann dauerhafte Schädigung des Herzens verursachen, wenn für eine lange Zeit oder in hohen Dosen verwendet. Nach der gleichen Quelle können andere Medikamente wie Cisplatin, Oxaliplatin, Docetaxel und Paclitaxel große Schäden an Nerven außerhalb des Gehirns und Rückenmarks verursachen.

Stomach Cancer Drugs Market - Regionale Einblicke

Auf Basis der Region wird der globale Magenkrebs-Drogenmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika wird erwartet, dass eine beherrschende Stellung im globalen Magenkrebs-Drogenmarkt während der Prognosezeit aufgrund steigender Anzahl klinischer Studien zur Drogenentwicklung zur Behandlung von Magenkrebs. So initiierte Bristol-Myers Squibb 2016 eine klinische Studie, um Kombinationsbehandlungen für Magenkrebs zu testen. Eine vergleichende Studie zwischen Nivolumab in Kombination mit anderen Therapien und Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab, um zu überprüfen, welche Therapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs wirksamer ist. Im Februar 2019 wurde die Studie in Phase 2 aufgenommen und im Jahr 2021 abgeschlossen.

Asien-Pazifik wird erwartet, dass ein rasches Wachstum im Magenkrebs-Drogenmarkt aufgrund eines Anstiegs des Starts von Biosimilars zur Behandlung von Magenkrebs vorauszusehen. Zum Beispiel startete Dr. Reddys Laboratories 2018 Hervycta trastuzumab (Herceptin biosimilar) in Indien. Dr. Reddys Laboratories, die auch die Biosimilar entwickelt haben, sagte, dass das Medikament unter dem Namen Hervycta verkauft wird und es bei der Behandlung von metastasierendem Magenkrebs verwendet wird. Biosimilar trastuzumab ist Dr. Reddys 4. Biosimilar, die in Indien und in verschiedenen anderen aufstrebenden Märkten vertrieben wird.

Global Stomach Cancer Drugs Market Value (US$ Mn) & Y-o-Y Growth (%), 2016-2026

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Stomach Krebs Drogenmarkt - Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Markt für Magenkrebs gehören Pfizer Inc., Eli Lilly und Company, GlaxoSmithKline Plc., Kuhnil Pharmaceutical Co. Ltd., Daiichi Sankyo Co. Ltd., Merck KGaA, AstraZeneca Plc, Otsuka Holdings Co. Ltd., Mercofi S.A., und F. Hoffmann Bristol Co. Ltd., Ono