HAUTFASERBEHANDLUNG MARKT ANALYSE

Die Hautfibrosis-Krankheit ist eine kritische klinische Erkrankung, die zu ernsthaften Behinderungen führt und die Morbidität schlecht beeinflusst, die meistens bei hautbeschränkten und systemischen Störungen, einschließlich lokalisierter Skleroderma, auftritt. systemische Sklerose (SSc) und chronische Transplantus-Host-Krankheit. Die Fibrose entwickelt sich häufig durch epidermale oder dermale Schäden, die durch wiederholte chemische Exposition oder Trauma verursacht werden. Es geht häufig Hand in Hand mit chronischer Entzündung und wird durch eine Erhöhung der faserigen Bindegewebe in der Dermis oder Subcutis definiert.

Der globale Hautfibrosis-Behandlungsmarkt wird geschätzt auf US$ 609.6 Mio. in 2022 und erwartet eine CAGR von 6.9% während des Prognosezeitraums (2022-2030).

Abbildung 1. Globale Haut Fibrosis Behandlung Marktanteil (%), nach Distribution Channel, 2022

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Die zunehmende Prävalenz der systemischen Sklerose, die eine der Hauptursache für die Hautfibrose unter der Bevölkerung ist erwartet, den globalen Hautfibrosis-Behandlungsmarkt anzutreiben.

Die zunehmende Prävalenz der systemischen Sklerose wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im Februar 2021, nach den von der BioMed Central Ltd, Teil von Springer Nature veröffentlichten Daten, fand die Prävalenz der systemischen Sklerose in Italien 22,2 pro 100.000, mit der höchsten Prävalenz für die Fälle von ≥ 65 Jahren beobachtet. Bei Frauen war SSc überwiegend (86,7% insgesamt) mit einem Gesamt-Sex-Verhältnis Weiblich/Male von 6,5. Dennoch präsentierten Männer eine schwerere Krankheit, mit einem geringeren Überleben und bemerkenswerten Unterschieden in Atemkomplikationen und Stoffwechselkomorbiditäten. Nach Angaben des Center for Disease Control and Prevention wurde die Prävalenz der systemischen Sklerose in Europa und Nordamerika im Jahr 2019 als 13.5-44.3 und 7.2-33.9 pro 100.000 Personen gefunden.

Abbildung 2.Globaler Markt für die Behandlung von Hautfasern (US$ Million), nach Region, 2022

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Der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung von Hautfibrosis-Medikamenten dürfte das Marktwachstum während der Prognosezeit vorantreiben.

Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Schlüsselakteure auf dem Markt für die Entwicklung von Hautfibrosis-Medikamenten sollen das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel, am 14. März 2022, Chemomab Therapeutics, Ltd., ein klinisch-stufiges Biotechnologie-Unternehmen, konzentrierte sich auf die Entwicklung und Entdeckung von genialen Therapien für fibrotische und entzündliche Krankheiten mit hoher Ungenauigkeit. CM-101 wurde mit Patientenprobendaten und präklinischen Daten als neuartige Therapie zur Behandlung der systemischen Sklerose präsentiert.

Globale Haut Fibrosis Behandlung Markt– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.

COVID-19 kann die Wirtschaft auf drei Hauptwege beeinflussen: durch direkte Auswirkungen auf die Produktion und die Nachfrage von Drogen, durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Firmen und Finanzmärkte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns stehen mehrere Länder, wie China, Indien, Saudi-Arabien, U.A.E., Ägypten und andere, vor Problemen beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich aufgrund der Abnahme der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Behandlung der Hautfibrose jedoch negativ auf den globalen Hautfaserbehandlungsmarkt aus. So standen im Dezember 2020 nach den vom National Center for Biotechnology Information veröffentlichten Daten die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung von Impfstoffen zur Prävention von Coronavirus im Vordergrund. Die Kliniker und die Ärzte waren in den klinischen Studien und der Zulassung der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde für die Impfstoffe, die bei der Immunisierung gegen COVID-19 verwendet wurden, tätig. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung von Hautfibrosis-Medikamenten verlangsamten sich als Auswirkungen und Reaktion der Covid-19. Die Regierung verschiedener Länder verhängte eine Lockdown, die die Verfügbarkeit der benötigten biologischen Moleküle für die Entwicklung der Hautfibrosis-Behandlungsdrogen beschränkte.

Globale Hautfaserbehandlung Markt: Schlüsselentwicklungen

Im Mai 2022 führte Michigan Medicine, University of Michigan Hospital, Studien zu epigenetischen Medikamenten durch, die vielversprechende Ergebnisse in der Krebsbehandlung deutlich bei der Verringerung der Narben in den Zellen von Patienten mit Skleroderma gezeigt hat. Die Studien ergaben, dass Medikamente, die Bromodomain-haltiges Protein 4(BRD4) hemmen, zur Behandlung von Fibrose in Skleroderma verwendet werden können. Die von den Forschern für die BRD4-Hemmer auf den Hautfibroblasten von Skleroderma-Patienten und in Mäusemodellen der Hautfibrose durchgeführten Tests zeigten, dass die Behandlung sowohl bei Tieren als auch bei human-erzeugten Zellen Angst einbrachte.

Globale Haut Fibrosis Behandlung Markt: Zurückhalten

Die Hauptfaktoren, die das Wachstum des globalen Hautfibrosis-Behandlungsmarktes behindern, sind hohe Kosten für die Hautfibrosis-Medikamente. So tragen beispielsweise im April 2017 nach den von der Vertex Pharmaceuticals, Biotech Company, veröffentlichten Daten Orkambi (Vivacaftor/Lumacaftor), Trikafta (Vivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) hohe Listenpreise zwischen 270.000 US$ und 310.000 US$ pro Jahr. Die Patienten mit Hautfibrosis benötigen eine Behandlung für die Lebenszeit, die für Menschen mit niedrigem Einkommen schwierig wird, um mit der Hautfibrosis-Behandlung Therapie fortzufahren.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Hautfibrosis-Behandlungsmarkt gehören Pharmaxis, Jubilant Cadista, Horizon Pharma USA, Pfizer, Sanofi, F. Hoffmann-La Roche, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb Company