EINZELNUTZUNG MEDIZINPRODUKTE WIEDERAUFARBEITUNG MARKT ANALYSE

Einweg-medizinische Geräteaufbereitung ist das Konzept der Sterilisierung, Umverpackung, Prüfung und Herstellung eines gebrauchten Produktes. Es gibt keine eindeutige Definition für den Begriff Einweggerät und es basiert ganz auf der Endbenutzerwahrung. Die Wiederaufbereitung von Einweg-Geräten ist akzeptabel, wenn das Gerät richtig sterilisiert ist, während es seine physikalischen und technologischen Funktionalitäten intakt hält. Die Wiederaufarbeitung von Einweg-medizinischen Geräten erfolgt auf zwei Arten: Verarbeitung von Drittanbietern und In-hospital-Verarbeitung. Die Verarbeitung von Dritten wird als eine bessere Option angesehen, da Regulierungsbehörden strenge Vorschriften für Validierungs- und Qualitätssicherungszwecke erlassen können.

Einweg medizinische Geräte Wiederaufbereitung gewinnt Popularität, da es hilft, Krankenhausabfälle zu reduzieren und große Kosteneinsparungen zu ermöglichen. So hat Kaiser Permanente, ein integriertes Liefernetz mit Sitz in den USA, jährlich 11 Millionen US-Dollar durch Wiederaufarbeitung von Einweggeräten eingespart. Die Wiederaufbereitung ermöglicht es den Krankenhäusern, das gleiche Gerät zu einem niedrigeren Preis im Vergleich zu den Kosten der ursprünglichen Ausrüstung zu kaufen, was schließlich zu Kosteneinsparungen führt. Praxis Green Health, eine NGO, die Umweltlösungen für den Gesundheitssektor bereitstellte, zitierte, dass die Wiederaufbereitung von Einweg-Medikamenten den Eintrag von 10.000 Tonnen medizinischer Abfälle während 1997-2007 durch die Verarbeitung von geschätzten 50 Millionen Geräten verhinderte. Der Markt für die Wiederaufarbeitung von Einweg-Medikamenten für medizinische Geräte ist darauf vorbereitet, deutlich zu wachsen, da Krankenhäuser potenzielle Kosteneinsparungen und die Fähigkeit zur Verringerung von Umweltrisiken realisieren.

Kostenzwänge für Krankenhäuser und positive Umweltauswirkungen werden das Wachstum des Einweg-medizinischen Geräte-Wiederaufarbeitungsmarkts vorantreiben

Krankenhäuser auf der ganzen Welt sind wegen des Anstiegs des Preises der ursprünglichen medizinischen Ausrüstung mit Kostendruck konfrontiert. In den USA könnten Obamacare und seine zugehörigen Richtlinien mit der Regierungsänderung aufgehoben werden. Dies könnte zu einer niedrigen Rückerstattung von Drittanbietern für Krankenhäuser führen, die wiederum darauf Einfluss nehmen, Kosteneinsparungsinitiativen wie Einweg-medizinische Geräte Wiederaufbereitung. Der größte Vorteil besteht darin, dass Krankenhäuser die Kosten für medizinische Geräte auf 50 % reduzieren können, was bei teuren Geräten wie Katheter und Herzentfernungseinrichtungen entscheidend ist. Derzeit 250 medizinische Geräte werden bereits mit 10% der medizinischen Geräte verarbeitet, die für die Wiederaufbereitung von Einweg-Medikamenten geeignet sind. In Bezug auf den Umweltschutz sind Krankenhäuser in der Lage, den medizinischen Abfall auf geschätzt 50 % durch den Einsatz von Einweg-medizinischen Geräteaufbereitung zu reduzieren. Die medizinische Abfallbehandlung bringt nicht nur enormen Kostendruck auf Krankenhäuser, sondern in Ländern wie USA, China und Japan ist sie zu einer vollwertigen Industrie geworden. So konnte Ascent, eine Tochtergesellschaft der Stryker Corporation, 1,684 Tonnen von medizinische Abfälle aus Deponien im Jahr 2007 mit Hilfe der Wiederaufarbeitung. Die Marktdurchdringung für die Einwegbehandlung von Medizinprodukten wird durch ökologische Nachhaltigkeit und immense Kosteneinsparungen im Zusammenhang mit der Wiederaufarbeitung in kleinen und mittleren Krankenhäusern verstärkt.

Nordamerika wird geschätzt, um die Wachstumstasche für Einweg-medizinische Geräte Wiederaufarbeitung Markt

Die USA haben das größte Gesundheitssystem der Welt mit staatlichen Ausgaben geschätzt 30% des jährlichen Budgets für die Gesundheitsversorgung. US ist auch Heimat von großen Krankenhäusern wie Cleveland Clinic, Mount Sinai Hospital, Beth Israel Deaconess Medical Centre und Johns Hopkins Hospital. Diese Krankenhäuser unterliegen der Erfüllung von Nachhaltigkeitszielen und beinhalten Kosten am Rücken der Rezession. So haben beispielsweise im Jahr 2007 45 % der US-Krankenhäuser ein Abkommen mit Drittunternehmen abgeschlossen und diese Zahl stieg 2008 aufgrund einer starken Wirtschaftskrise auf 70 %. Die Wiederaufarbeitung von Einweg-Medikamenten unterliegt der FDA und den erforderlichen Drittanbietern, um Qualitätsstandards in Übereinstimmung mit der Originalausrüstung zu halten. FDA formuliert strenge Regulierung, um Standardisierung zu schaffen und Infektionen im Zusammenhang mit der Wiederverwendung von Einweggeräten zu vermeiden. Die FDA hat einen Trauermechanismus für die Meldung von negativen Ereignissen im Zusammenhang mit der Verwendung von Einweggeräten eingerichtet, die die Rechenschaftspflicht verstärkt.

In Regionen wie Asien-Pazifik, Europa und Südamerika gibt es einen Mangel an Regulierungsstandards ist ein Rückhaltefaktor für das Wachstum von Einweg-medizinischen Geräte Wiederaufarbeitung Markt. Die Europäische Union hat keine Leitlinien für die Wiederaufarbeitung vorgelegt. Einzelne Länder wie Spanien, England und Frankreich sind nicht für die Wiederaufarbeitung. In Bezug auf den asiatischen Pazifik ist die Wiederverwendung von Einweg-Medikamenten ohne Vorschriften vorherrschend. In Ländern wie Indien, Japan und Südkorea gibt es keine staatlichen Vorschriften für die Wiederaufarbeitung von Einweg-Medikamenten.

Einweg-medizinische Geräte Wiederaufarbeitung Markt ist in böser Phase mit wenigen Spielern dominieren den Markt

Zu den wichtigsten Akteuren des Einweg-medizinischen Geräteaufarbeitungsmarktes gehören Stryker Corporation, Medline ReNewal, Centurion Medical Products Corporation, Midwest Reprocessing Center, SterilMed Inc., Vanguard AG und Hygia Health Services Inc. Diese Spieler haben erfolgreich den Einfluss der Einweg-medizinischer Geräte auf Kosteneinsparungen und Umweltschutz nachgewiesen. Diese Unternehmen werden in großer Weise profitieren, da das regulatorische Szenario in Europa und Asien-Pazifik etabliert wird.