SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROM (SARS) BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Schweres akutes Atemsyndrom (SARS) ist eine virale Atemwegserkrankung, die tödlich und ansteckend sein kann. Sowohl SARS als auch COVID-19 werden durch SARS-assoziierte Coronaviren verursacht. SARS wird durch das Virus SARS-CoV verursacht und COVID-19 wird durch Virus SARS-CoV2 verursacht. Die Infektionen SARS-CoV und COVID-19 treten sowohl bei Tieren als auch bei Menschen auf.

Laut Center for Disease Control and Prevention (CDC) und World Health Organization (WHO) wurde der erste Fall von SARS im November 2002 in Südchina entdeckt und später im März 2003 als globales Risiko identifiziert. Wie von Center for Disease Control and Prevention (CDC), von November 2002 bis Juli 2003, insgesamt 8.098 Menschen wurden krank mit schwerem akutem Atemsyndrom in der Welt und 774 von ihnen starb. Nach Juli 2003 wurden noch keine neuen Fälle von SARS-CoV gemeldet. Die Behandlung von SARS-CoV entwickelt sich weiter und es wird bisher keine optimale Heilung gefunden.

Der jüngste Ausbruch der COVID-19-Krankheit schuf jedoch weltweit ein Chaos und beeinflusst immer noch Millionen Menschen weltweit. Wie von der Weltgesundheitsorganisation erwähnt, wurde sie am 31. Dezember 2019 erstmals in Wuhan, China, gemeldet und im März 2020 als globale Pandemie der Weltgesundheitsorganisation erklärt.

Das Gesundheitssystem ist aufgrund alarmierender Anzahl von Fällen und Todesfällen aufgrund von COVID-19 angespannt, Wissenschaftler und Forschungsinstitute weltweit rennen gegen die Uhr, um eine Heilung für COVID-19 zu finden.

Global Severe Acute Respiratory Syndrom (SARS) Behandlungsmarkt – Dynamik

Die steigenden Fälle von COVID-19 dürften das Wachstum des SARS-Behandlungsmarktes weltweit über den prognostizierten Zeitraum fördern. Wie von der Weltgesundheitsorganisation angegeben, wurden bis zum 2. Juni 2021 weltweit über 170,8 Millionen bestätigte Fälle und 3,5 Millionen Todesfälle von Coronavirus-Krankheit (COVID-19) gemeldet.

Die zunehmende Zulassung von Arzneimitteln für die Notfallbewilligung (von Regulierungsbehörden) zur Behandlung von COVID-19 hat zu einem dynamischen Anstieg des SARS-Behandlungsmarktes geführt. Zum Beispiel genehmigte der Drug Controller General of India das Medikament, das als 2-DG bekannt ist, eine pulverisierte Form des Moleküls 2-Deoxy-D-glucose, das vom Institut für Nuklearmedizin und Allied Sciences (INMA) entwickelt wurde, ein führendes Labor der Verteidigungsforschungs- und Entwicklungsorganisation (DRDO) in Zusammenarbeit mit Dr. Reddys Laboratorien (DRL), für den Notfalleinsatz im Mai 2021. Die Ergebnisse der klinischen Studien zeigten, dass 2-DG den mittelschweren und schweren COVID-19 Patienten hilft, sich schneller zu erholen und auch die Notwendigkeit von Zusatzsauerstoff. Darüber hinaus, US Food Drug and Administration (FDA) genehmigt GlaxoSmithKline entwickelt Medikamente bekannt als Sotrovimab, für den Notfalleinsatz am 1. Juni 2021. Sotrovimab ist ein monoklonaler Antikörper die zur Behandlung von leichten bis mäßigen COVID-19-Patienten verwendet werden würde.

Darüber hinaus forschen und experimentieren Wissenschaftler immer noch für eine gültige Heilung gegen COVID-19, die in Zukunft einen Spielraum für weitere neue Starts lässt und damit zu einem Auftrieb auf dem SARS-Behandlungsmarkt führt. So sind nach dem US Food and Drug Administration (FDA) Coronavirus Treatment Acceleration Program (CTAP) dashboard ab April 2021 mehr als 610 Drogenentwicklungsprogramme in Planungsstadien und über 450 Studien zur Behandlung von COVID-19 geprüft.

Global Severe Acute Respiratory Syndrom (SARS) Behandlungsmarkt – Regionale Einblicke

Nordamerika wurde gefunden, das Marktwachstum zu dominieren, aufgrund der Anzahl der Drogenzulassungen für die Behandlung von COVID-19 in Krankenhäusern. So genehmigte die FDA Remdesivir im November 2020 von Gilead Sciences, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Herstellung von antiviralen Medikamenten konzentrierte, als erste Behandlung gegen COVID-19-Krankheit.

Asien-Pazifik wird voraussichtlich während der Prognosezeit ein lukratives Wachstum zeigen, da die Produktion von Medikamenten für die COVID-19-Behandlung durch Marktteilnehmer erhöht wird, um die Pandemie zu bekämpfen. So wurden im Mai 2020 fast 70 Tonnen Hydroxychlorquin in Indien von Zydus Cadila und Ipca Labors hergestellt und in Nachbarländer zusammen mit den US Zydus Cadila und Ipca Labors exportiert.

Global Severe Acute Respiratory Syndrom (SARS) Behandlung Markt- Steuerpflichtige

Von Drogenklasse:

• Antibiotika
• Azithromycin
• Antiviren
• Ribavirin
• Lopinavir
• Ritonavir
• Remdesivir
• Corticosteroide
• Methylprednisolon
• Prednisolon
• Dexamethason
• Monoklonale Antikörper
• Sotrovimab
• Bamlanivimab und Etesevimab
• REGEN-COV (Casirivimab und Imdevimab)
• Baricitinib (Olumiant)
• Sonstige

Indikation:

• SARS-CoV
• SARS-CoV2

Durch die Route der Verwaltung:

• Oral
• Intravenös

Von Distribution Channel:

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Nach Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten
• Afrika

Schlüsselakteure im Global Severe Acute Respiratory Syndrom (SARS) Behandlungsmarkt:

Einige der Schlüsselakteure, die im Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) Treatment Market tätig sind, umfassen Gilead Sciences Inc., Hetero Labs Ltd., Cipla Ltd., Cadila Healthcare Ltd., Ipca Labors, GlaxoSmithKline plc., Novartis, Pfizer Inc., Roche Holding AG, AbbVie, Takeda Ltd., Johnson & Johnson, Boehringer Ingelheim, Eli Lily & Co. und AstraZeneca plc.