SELBSTTESTMARKT ANALYSIS

Ein Selbsttest ist ein Test, den man selbständig zu Hause durchführen kann, um verschiedene Krankheiten zu identifizieren oder zu diagnostizieren. Selbsttests können als eine der vielen Risikominderungsstrategien verwendet werden, die Menschen schützen, indem sie die Wahrscheinlichkeit einer viralen Übertragung bei der COVID-19 verringern, zusätzlich zu Impfung, Maskierung und physikalischer Trennung. Zusätzlich wird Diabetes durch Selbsttest durch Überwachung des Blutzuckerspiegels diagnostiziert. Die Menge an Zucker oder Glukose im Blut kann mit einem Blutzuckertest gemessen werden. Marktteilnehmer konzentrieren sich auf eine Vielzahl von Strategien, einschließlich Finanzierung und Investitionen, die erwartet wird, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel, am 22. Oktober 2021, die US-Abteilung für Gesundheit und menschliche Dienstleistungen angekündigt, dass hat fast eine halbe Milliarde Dollar in Dutzend der US-Unternehmen investiert, um die Herstellung von COVID-19 Selbsttest-Kits zu erweitern. Weiter wurde OraSure Technologies, ein Pennsylvania-basiertes Unternehmen in der Medizinprodukteindustrie, mit 109 Mio. US$ ausgezeichnet, um die häusliche Fertigungsfähigkeit von schnellen Antigen-Selbsttests für Heimpflege-Tests zu erhöhen.

Der globale Selbsttestmarkt wird geschätzt auf USD 23,45 Bn in 2024 und erwartet eine CAGR von 8,7% während des Prognosezeitraums (2024-2031).

Abbildung 1. Global Self-Testing Market Value (USD BN), nach Region, 2024

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Die zunehmende Übernahme von Geschäftsentwicklungsstrategien wie Vereinbarung, Zusammenarbeit und Übernahme durch wichtige Marktteilnehmer wird erwartet, dass das weltweite selbsttestende Marktwachstum während des Prognosezeitraums vorangetrieben wird.

Durch die Zunahme der Geschäftsentwicklungsstrategien wird erwartet, dass eine solche Zusammenarbeit und Übernahme durch große Marktteilnehmer das selbsttestende Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.

Zum Beispiel, am 22. Februar 2021, Becton, Dickinson und Company ein führendes globales Medizintechnikunternehmen und Scanwell Health, ein führender Anbieter von Smartphone-fähigen at-home medizinischen Tests, gab eine Zusammenarbeit bekannt, um einen zu Hause schnellen Test für SARS-CoV-2 mit einem Becton, Dickinson und dem Antigentest der Firma und die Scanwell Health mobile App zu erstellen.

Darüber hinaus, im April 2021, Viatris Inc., ein globales Pharmaunternehmen, und Atomo Diagnostics Limited, ein weltweit führender Anbieter bei der Entwicklung benutzerfreundlicher schneller diagnosischer Testprodukte, gab eine mehrjährige Vereinbarung mit der globalen Gesundheitsagentur bekannt, Unit-Hilfe zur Erhöhung des Zugangs zu HIV-Selbsttests in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMICs).

Abbildung 2. Global Self-Testing Marktanteil, Nach Testtyp, 2024

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Neueste Entwicklungen

Im Oktober 2023, PHASE Scientific Americas, ein sich schnell entwickelndes globales biomedizinisches Unternehmen, kündigte die Einführung von INDICAID-Gesundheit, eine neue Reihe von at-home-Gesundheitstests und digitale Gesundheitserfahrungen an. Die INDICAID-Gesundheit bietet den Patienten den Komfort, aus ihren eigenen Häusern zu testen, um sicherzustellen, dass sie personalisierte Betreuung erhalten, die sich an ihre einzigartigen Bedürfnisse und ihren Lebensstil anpasst.

Im März 2023 kündigte Lucira Health, Inc., ein Medizintechnikunternehmen, die bundesweite Einführung seines Durchbruchs Lucira COVID-19 & Flu Home Test in den USA sowie die Aufnahme des Kombinationstests in das Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG) für den Einsatz von Gesundheitsexperten in einer Point-of-Care-Bereitstellung an. Die COVID-19 & Flu Home Test ist der erste und einzige kombinierte COVID-19 & Flu Test, um die Zulassung zur Notnutzung (EUA) von der US Food and Drug Administration (FDA) für den Over-the-counter (OTC) zu Hause und anderen nicht-laboratorischen Einstellungen zu erhalten.

Im März 2023 kündigte Cue Health, ein Healthcare-Technologieunternehmen, die bundesweite Verfügbarkeit einer neuen Reihe von verbraucherfreundlichen at-home-Diagnose-Testkits an. Diese einfachen Kits geben Patienten Zugang zu präzisen, zuverlässigen Tests aus dem Komfort ihrer eigenen Häuser, so dass sie besser ihre Gesundheit zu verwalten. Die Tests wurden in Cue Care integriert, dem bahnbrechenden Test-to-treat Service des Unternehmens.

Im Juli 2022 kündigte MedAccess, ein soziales Unternehmen zur Förderung der Gesundheit in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, die Clinton Health Access Initiative (CHAI), und Wondfo, ein Biotechnologie-Unternehmen, eine Vereinbarung an, um Wondfos HIV-Selbsttest für US$ zur Verfügung zu stellen 1. Der Preis ist mehr als 30% niedriger als die aktuelle niedrigste Weltgesundheitsorganisation (WHO) prequalifizierten Test und 50% weniger als die umfangreichste Testversion. Das macht Wondfos HIV-Selbsttest zum teuersten WHO-Selbsttest auf dem Markt.

Die Entwicklung von technologisch fortschrittlichen Selbsttest-Kits wird projiziert, um das Marktwachstum im Voraus zu fördern.

Wichtige Marktteilnehmer konzentrieren sich auf die Entwicklung fortschrittlicher Technologien in Selbsttest-Kits zur Diagnose schwerer chronischer Erkrankungen wie Diabetes und Schwangerschaftserkennung.

So erteilte das US-Patent- und Markenamt im September 2021 ein US-Patent an Gelteq Pty Ltd, ein weltweit führendes Unternehmen in der ingestiblen Geltechnologie für Gesundheit, Ernährung und Sport. Es ist Gelteqs erstes US-Patent und umfasst Produkttechnologie und Verfahren zum Testen menschlicher Reaktionen auf orale Glukosebelastungen mit einem proprietären Gel-basierten Liefersystem. Das neuartige Diabetesdiagnostiksystem ist für den Einsatz in Pathologielabors und zu Hause bestimmt.

Global Self-Testing Market – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch von COVID-19 im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet. Das Coronavirus (COVID 19) Pandemie und anschließende Schließung in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt haben den finanziellen Status von Unternehmen in allen Sektoren beeinflusst. Die Lieferkette und die Produktionsaktivitäten wurden weltweit durch Abschaltungen durch Regierungen von Ländern, eingeschränkte Bewegungen und andere Sicherheitsvorkehrungen von COVID-19 gestört.

Die Identifizierung von Individuen, die mit dem schweren akuten Atemsyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infiziert sind, war ein Schwerpunkt in der gesamten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) Pandemie. Dies hat somit einen öffentlichen Gesundheitsbedarf für COVID-19-Tests geschaffen, der zeitnah, zuverlässig und weit verbreitet ist.

Marktteilnehmer konzentrieren sich auf Strategien wie Vertriebsvereinbarungen für COVID-19 Selbsttest-Kits. Dies wird erwartet, dass das weltweite selbsttestende Marktwachstum vorangetrieben wird. Im April 2021 kündigte Quidel Corporation, ein führender Anbieter von schnellen diagnostischen Testlösungen, zellularbasierten Virologie-Assays und molekulardiagnostischen Systemen, den Abschluss eines Vertriebs- und Erfüllungsabkommens mit McKesson Corporation, einem weltweit führenden Anbieter von Versorgungskettenmanagementlösungen und Einzelhandelspharmazie, an, um den Verbraucherzugang zu Quidels nicht-Beschreibung QuickVue At-Home OTC (over-the-counter) COVI

Die US Food and Drug Administration (FDA) überwacht weiterhin die Lieferkette. The Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Drug Shortage Staff im Jahr 2020 bat Hersteller, ihre gesamte Lieferkette verschiedener Produkte, Ethanol, EDTA und Impfstoffe Fertigungsanlagen usw. zu bewerten. Was in Zukunft erwartet wird, die Lieferkette von Gesundheitsprodukten zu verbessern.

Global Self-Testing Market: Zurückhalten

Die zunehmende Anzahl von Produktrückrufen von Selbsttest-Kits durch Regulierungsbehörden wie die US-FDA wird erwartet, dass das globale selbsttestende Marktwachstum im Prognosezeitraum behindert. So hat die US Food and Drug Administration (FDA) im November 2021 einen Rückruf von ca. 2 Millionen zu Hause COVID-19 Testkits der australischen Biotechfirma Ellume herausgegeben. Aufgrund eines Fertigungsfehlers können die Testkits laut Bundesaufsichtsbehörde „false Positivs“ produzieren. Im Oktober 2021 informierte das Unternehmen die FDA über den Mangel in einigen Losen. Die FDA klassifizierte die Ellume-Prüfung als „der schwerste Typ“, bekannt als Klasse, die ich erinnere.