Sekundäre Hyperparathyreose (SHPT) bezieht sich auf eine der ernsten, häufigen und progressiven Komplikationen, die mit Chronic Kidney Disease (CKD) verbunden sind, die hauptsächlich durch hohe Niveaus von Parathyroidhormon, Mineralstoffwechsel-Anomalien und Parathyroid-Grün-Hyperplasie gekennzeichnet ist. Failing Nieren sind nicht in der Lage, Vitamin A in seine aktive Form umzuwandeln, da sie nicht ausreichend Phosphat ausscheiden, was zur Bildung unlöslicher Calciumphosphate durch den Körper führt. Die häufigsten Anzeichen und Symptome der Erkrankung umfassen Knochen und Gelenkschmerzen sowie Gliedmaßungen. Die bei den sekundären Hyperparathyreose-Patienten verursachten Störungen können zu schlechter Lebensqualität und kurzer Lebenserwartung führen. Behandlung für SHPT beinhaltet chirurgische Operation oder Verbrauch von verschriebenen Medikamenten, die hilft, das Niveau von Parathyroid Hormon, Kalzium und Phosphor in den akzeptierten gezielten Bereichen zu halten. Nach Angaben der US Food & Drug Administration (FDA) 2012 ist Sekundärer Hyperparathyreose eine ernste chronische Erkrankung, die einen hohen Anteil an Patienten mit Nierendialyse beeinflusst. Bei Prognose, wenn der SHPT unbehandelt bleibt, geht die Krankheit auf den tertiären Hyperparathyreoidismus zurück und wird dann mit Hypercalcämie verbunden. Nach Angaben des National Institute of Diabetes & Digestive & Kidney Diseases sind die beiden Hauptgründe für chronische Nierenerkrankungen Diabetes und Bluthochdruck. Patienten, die unter CKD leiden, können aufgrund eines der Gründe, wenn sie unentdeckt bleiben, zu irreversiblen Nierenversagen fortschreiten.
Sekundärer Hyperparathyreose Behandlungsmarkt: Marktdynamik
Die zunehmende Häufigkeit chronischer Nierenerkrankungen ist einer der wichtigsten Faktoren, die für das Wachstum des globalen Sekundärmarktes für Hyperparathyreose verantwortlich sind. Laut Centers of Disease Control & Prevention (CDC) 2017 werden 30 Millionen Menschen oder 15 % der US-Erwachsenen auf chronische Nierenerkrankungen geschätzt, von denen 48% stark mit reduzierter Nierenfunktion leiden, sind jedoch nicht bewusst, eine CKD zu haben. Darüber hinaus sind laut National Kidney Foundation 2016 10% der Bevölkerung weltweit mit chronischen Nierenerkrankungen betroffen. Darüber hinaus ist umfangreiche Forschung auf dem Gebiet der Nephrologie mit neuen Medikamenten und Therapien für die Behandlung des sekundären Hyperparathyreose für das Wachstum des Marktes verantwortlich. Zum Beispiel werden die Hectorol-Kapseln von Sanofi SA in Phase 3 klinische Studien durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Medikaments zu bewerten, um das Niveau des sekundären Hyperparathyreoses bei pädiatrischen Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen in Stufe 3 und 4 zu reduzieren. Das Medikament wird voraussichtlich seine Studie im Dezember 2017 abschließen und im Markt erhältlich sein. Jedoch, Nebenwirkungen in der Regel mit sekundären Hyperparathyreose Behandlung wie Muskel-Spasmus, Durchfall, und Erbrechen kann zu einer Behinderung des Wachstums des Marktes führen.
Sekundärer Hyperparathyreose Behandlungsmarkt: Regionale Einblicke
Auf Basis der Region wird der weltweite Sekundärmarkt für Hyperparathyreosebehandlungen von Coherent Market Insights in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika hält eine dominante Position im globalen Sekundär-Hyperparathyreose-Behandlungsmarkt, aufgrund der zunehmenden Forschung und Entwicklung neuer Therapien und potenzieller Medikamente für sekundäre Hyperparathyreose sowie hoher Prävalenz chronischer Nierenerkrankungen. Laut den Centers of Disease Control & Prevention (CDC) begannen 2014 118.000 Menschen in den USA die Behandlung von ESRD und 662.000 lebten bei chronischer Dialyse. Darüber hinaus wird erwartet, dass Europa der zweitgrößte Beitrag im Sekundärmarkt für Hyperparathyreose-Behandlungen ist, was Einnahmen betrifft und voraussichtlich in naher Zukunft eine signifikante Traktion gewinnen wird. Dies liegt an der Einführung neuer Medikamente und Therapien, der Bekämpfung der sekundären Hyperparathyreose sowie der Anwesenheit von signifikanten Populationen, die an der Krankheit in dieser Region leiden. So erhielt Amgens Medikamenten-Etecalcetide (Parsabiv) im Dezember 2016 von der Europäischen Kommission eine Genehmigung für die Vermarktung von sekundärer Hyperparathyreose bei erwachsenen Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen in Europa. Darüber hinaus wird Asien-Pazifik die am schnellsten wachsende Region sein, da regionale Unternehmen klinische Studien zur Einführung neuer Medikamente durchführen. Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., Ltd ist unter Phase 4 klinische Studie, um die Sicherheit und Wirksamkeit seiner neuen Bleiverbindung Cinacalet für die Behandlung von Patienten mit mildem bis mäßigem SHPT zu bestimmen und voraussichtlich bis April 2019 in den Markt eingeführt werden.
Sekundärer Hyperparathyreose Behandlungsmarkt: Wettbewerbsanalyse
Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Sekundär-Hyperparathyreose-Behandlungsmarktes gehören AbbVie, Inc., Shire, Inc., OPKO Health, Amgen, Inc., Sanofi SA, F. Hoffmann-La Roche AG, Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd., KAI Pharmaceuticals, Astellas Pharma, Inc., Deltanoid Pharmaceuticals und Leo Pharma. Die wichtigsten Akteure konzentrieren sich auf Innovation und neue Produktentwicklung, um ihre Position im Markt zu halten und ihren Anteil zu steigern. So führte OPKO Health im Juni 2016 Rayaldee (Calcifediol) zur Behandlung von SHPT bei Erwachsenen mit Stufe 3 oder 4 chronischer Nierenerkrankungen ein.
Sekundärer Hyperparathyreose Behandlungsmarkt: Markttaxonomie
Der globale Sekundär-Hyperparathyreose-Behandlungsmarkt von Coherent Market Insights wird auf der Basis von Drogenklasse und Vertriebskanal segmentiert.
Auf der Grundlage der Drogenklasse wird der globale Sekundärmarkt für Hyperparathyreose-Behandlungen in:
Auf der Basis des Vertriebskanals wird der globale Sekundär-Hyperparathyreosebehandlungsmarkt in:
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Über den Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava – Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unternehmensberatung und Forschung fungiert Ghanshyam Shrivastava als leitender Berater und bringt umfassendes Fachwissen in den Bereichen Biologika und Biosimilars mit. Seine Hauptkompetenzen liegen in Bereichen wie Markteintritts- und Expansionsstrategie, Wettbewerbsanalyse und strategische Transformation über ein diversifiziertes Portfolio verschiedener Medikamente für unterschiedliche therapeutische Kategorien und APIs. Er ist hervorragend darin, die wichtigsten Herausforderungen der Kunden zu identifizieren und robuste Lösungen bereitzustellen, um ihre strategischen Entscheidungskompetenzen zu verbessern. Sein umfassendes Verständnis des Marktes gewährleistet wertvolle Beiträge zu Forschungsberichten und Geschäftsentscheidungen.
Ghanshyam ist ein gefragter Redner bei Branchenkonferenzen und trägt zu verschiedenen Veröffentlichungen über die Pharmaindustrie bei.
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