RECOMBINANT HUMAN ENDOSTATIN MARKT ANALYSIS

Endostatin ist ein Protein in den meisten Basement Membranen (BMs) im Körper, wie vaskuläre Kellermembranen. Eine Reihe von klinischen Studien haben die signifikanten Überlebensvorteile des rekombinanten humanen Endostatins bei der Behandlung des späten Stadiums Non-Small-Cell Lung Carcinoma (NSCLC) validiert. Daher wurde rekombinantes menschliches Endostatin (Endostar) im September 2005 von der staatlichen Lebensmittel- und Drogenbehörde Chinas (CFDA) zur Behandlung von NSCLC zugelassen. Endostatin wird in verschiedenen Organen exprimiert, mit den höchsten Ebenen in Leber, Lunge und Niere.

Rekombinante menschliche Endostatin Markttreiber

Die Regierungsinitiativen zur Senkung der Preise für Krebsmedikamente sollen das Wachstum des rekombinanten menschlichen Endostatinmarktes während des Prognosezeitraums vorantreiben. So hat die Regierung Chinas im August 2018 Initiativen ergriffen, um die Preise von Krebsmedikamenten um 44% zu senken. Chinesische National Health and Family Planning Commission organisierte eine nationaleweite Drogenpreis- und Erstattungsliste Verhandlungen, in denen insgesamt 39 Produkte erfolgreich hinzugefügt wurden, einschließlich rekombinanter Human Endostatin.

Die zunehmende Forschungs- und Entwicklungstätigkeit zur Identifizierung potenzieller Verwendungen rekombinanter menschlicher Endostatine soll das Wachstum des Marktes fördern. So wurde nach einem in der Zeitschrift Nature veröffentlichten Papier, September 2015, eine Studie durchgeführt, um Effekte von rekombinanten menschlichen Endostatin in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von ösophagealem Zellkarzinom zu bewerten und seine potenziellen Mechanismen zu entdecken. Diese Ergebnisse schlugen vor, dass rekombinantes menschliches Endostatin ein potenzielles anti-angiogenes Mittel im ösophagealen quamären Zellkarzinom ist, hauptsächlich in Kombination mit Strahlentherapie.

Darüber hinaus, nach National Center for Biotechnology Information (NCBI) Januar 2017, rekombinantes menschliches Endostatin in Kombination mit Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednisone (CHOP) kann bei der Behandlung von Angioimmunoblastic T Cell Lymphoma (AITL), einer Form von Peripheral T Cell Lymphoma (PTCL) helfen. Solche neuartigen Therapien für die PTCL-Behandlung sollen sofort die Ergebnisse von Patienten mit dieser Krankheit verbessern. Diese Faktoren sollen das Wachstum des rekombinanten humanen Endostatinmarktes fördern.

Rekombinante menschliche Endostatin Marktrückhaltung

Die zunehmenden Herausforderungen bei der signifikanten Produktion von rekombinanten menschlichen Endostatin dürften das Marktwachstum behindern. So benötigt die Tumorbehandlung im April 2017 laut Bericht National Center for Biotechnology Information (NCBI) große Mengen biologisch aktiver rekombinanter menschlicher Endostatin, die wiederum große Mengen an rekombinanten humanen Endostatin erfordert. Dieser Prozess ist schwierig, da er auf rekombinanter DNA-Technologie basiert und auch geringe Erfolgsraten für die Behandlung von Krebs hat. Darüber hinaus ist die Kosten für rekombinante menschliche Endostatin hoch und es hat kurze Halbwertszeit. Endostatin ist instabil, da das Endostatin-Reinigungsverfahren seine Struktur dematurieren kann und die resultierenden Ausbeuten gering sein können.

Rekombinanter Human Endostatinmarkt – Regionale Analyse

Auf der Grundlage der Region wird der globale rekombinante menschliche Endostatinmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert.

Nordamerika wird erwartet, dass die beherrschende Stellung im globalen rekombinanten Human-Endostatin-Markt über den Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Krebs in den USA zu halten. So wurden laut einem Bericht der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in den USA 2015 rund 1.633.390 neue Krebsfälle gemeldet und die Zahl wird voraussichtlich auf 1.735.350 im Jahr 2018 zu erreichen.

Darüber hinaus wird Asien-Pazifik im Prognosezeitraum durch eine zunehmende Anzahl klinischer Studien für rekombinante menschliche Endostatin erhebliches Wachstum auf dem globalen rekombinanten menschlichen Endostatinmarkt bezeugt. So untersucht das PLA General Hospital in China die klinische Phase II-Studie zur rekombinanten humanen Endostatin-Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von Hepatozellulärem Karzinom (HCC). Die Studie begann im Januar 2017 und wird im Dezember 2019 abgeschlossen.

Darüber hinaus wird Yun-fei Xia University in China klinische Phase II Studie mit Chemotherapie und Endostar (Endostatin) durchgeführt. Endostar wird als intravenöse Infusion zur Behandlung von feuerfesten Nasopharyngeal Karzinom. Die Studie begann im Juli 2015 und wird voraussichtlich im Dezember 2020 abgeschlossen.

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen rekombinanten menschlichen Endostatinmarkt gehören Pfizer Inc., Novus Biologicals, Biocon, Thermo Fisher Scientific, Yantai Medgenn Ltd., FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd., PeproTech, Inc., Onyx Pharmaceuticals, Inc., Genexine, Inc., Hetero AG, Intas Pharmaceuticals Ltd., Inc.

Recombinant Human Endostatin Markt – Taxonomie

Anwendung

• Medizinische Anwendung
• Wissenschaftliche Anwendung

Nach Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten
• Afrika