REKOMBINANTER DNA TECHNOLOGY MARKET ANALYSE

Rekombinanter Dna Technology Market Größe und Trends

Der rekombinante DNA-Technologiemarkt wird geschätzt auf EUR 172.94 Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 327,63 Bn von 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 9,6% von 2024 bis 2031.

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Der rekombinante DNA-Technologie-Markt wird erwartet, dass in der Prognosezeit ein rasches Wachstum aufgrund der zunehmenden Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten durch Pharma- und Biotech-Unternehmen zu beobachten ist. Mit steigender Nachfrage nach Proteintherapeutika und monoklonalen Antikörpern, die Nachfrage nach rekombinanten DNA Technologie steigt auch. Kontinuierliche Fortschritte bei gentechnologischen Werkzeugen und genomischer Analyse sollen das Marktwachstum weiter vorantreiben. Die Annahme rekombinanter Proteine im Gesundheitswesen und die zunehmende Verfügbarkeit rekombinanter Impfstoffe und Hormone sind wichtige Faktoren, die das Marktwachstum fördern.

Die zunehmende technologische Entwicklung erleichtert die Produktion von neuartigen Produkten

Tremendous Fortschritte kombiniert mit einer Vielzahl von Anwendungen der rekombinanten DNA-Technologie zur Behandlung lebensbedrohlicher menschlicher Krankheiten wie Krebs, Diabetes, und Infektionskrankheiten werden voraussichtlich die wichtigsten Faktoren sein, die das Marktwachstum verstärken. Nach Angaben der Global Diabetes Community, 2021, leiden weltweit geschätzte 537 Millionen Erwachsene an Diabetes und die Zahl wird bis 2030 auf 643 Millionen geschätzt. Im Februar 2021 wurden nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzungsweise 6,7 Millionen Todesfälle direkt durch Diabetes verursacht und 2,2 Millionen Todesfälle auf Hyperglykämie oder Blutzuckerspiegel zurückzuführen. Fortschritte in rekombinanten Technologien haben die Entwicklung von lang wirkenden therapeutischen Proteinen für die Arzneimittelentwicklung sowie der eingeführten Gentherapie, die eine neuartige molekulare Medizin ist, erleichtert und so das Wachstum des rekombinanten DNA-Technologiemarktes unterstützt, indem eine positive Auswirkung auf die Behandlung von genetischen Erkrankungen entsteht. Darüber hinaus kann das neuartige Gen-Edition-Tool – Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) verwendet werden, um die Zerstörung von anormalen Genen in menschlichen Zellen anzustreben, und es hat Wissenschaftlern eine leistungsfähige Möglichkeit gegeben, präzise Veränderungen an DNA von Mikroben, Pflanzen, Mäusen, Hunden und menschlichen Zellen vorzunehmen.

Marktkonzentration und Wettbewerbslandschaft

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Der Bereich der rekombinanten DNA-Technologie hat ein erhebliches Wachstum in Anwendungen im Zusammenhang mit der Gesundheitsversorgung erlebt. Viele komplexe und herausfordernde Krankheiten wie Krebs, genetische Störungen und Infektionskrankheiten werden nun durch rekombinante DNA-Ansätze behandelt. Durch die große Produktion wichtiger Biomoleküle wie Insulin, Wachstumshormone und Koagulationsfaktoren hat diese Technologie die Behandlung von Diabetes, Wachstumsstörungen und Hämophilie revolutioniert. Wissenschaftler nutzen es auch, um neuartige Impfstoffe, Modellgenfunktionen und Interaktionen zu entwickeln, Gentherapie-Klinikversuche durchzuführen und die molekulare Basis von Krankheiten besser zu verstehen. Vorwärts, da die Technologie fortschrittlicher und effizienter wird, wird es wahrscheinlich eine noch größere Rolle bei der Entwicklung personalisierter Medizin und Präzisionstherapien spielen. Viele Pharma- und Biotech-Unternehmen haben ihre FuE-Investitionen in diesem Bereich auf der Suche nach der nächsten bahnbrechenden Behandlung erhöht. Seine Fähigkeit, benutzerdefinierte therapeutische Proteine auf Nachfrage Position es an der Spitze der modernen Medizin im kommenden Jahrzehnt zu produzieren.

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Strenge Vorschriften und ethische Bedenken rund um die rekombinante DNA-Technologie rücken in der Tat das Wachstum des globalen Marktes zurück. Regierungen weltweit führen strenge Regeln und Richtlinien ein, um die sichere Entwicklung und Anwendung rekombinanter DNA-Produkte zu gewährleisten. Während rekombinante DNA medizinische Durchbrüche in Bereichen wie Insulinproduktion und Wachstumshormone hervorgebracht hat, gibt es ständige Debatten um den Einsatz in der humanen Keimlinienbearbeitung. Viele Wissenschaftler argumentieren, dass Erbgutbearbeitung unvorhersehbare Konsequenzen haben könnte und zukünftige Generationen, die nicht einwilligen können, benachteiligen könnte. In Anbetracht der damit verbundenen gesundheitlichen und ethischen Risiken haben mehrere Nationen wie Frankreich, Deutschland und Ungarn menschliche Keimlinienmodifikation verboten.

Marktchancen – Ungenutzte Schwellenmärkte

Länder wie China sind für eine schnelle Entwicklung vorbereitet und viele haben große, junge Bevölkerungen mit steigenden Einkommen. Mit steigenden Lebensstandards wird die Nachfrage nach fortschrittlichen Gesundheitslösungen deutlich steigen. Die rekombinante DNA-Technologie ermöglicht die Herstellung wichtiger Therapien wie Insulin im großen Maßstab und geringen Kosten. Dies macht diese Behandlungen erstmals für Millionen in Entwicklungsländern zugänglich. Länder in Asien-Pazifik, Afrika und Lateinamerika verbringen derzeit am wenigsten für die Gesundheitsversorgung weltweit. Ihre Regierungen priorisieren jedoch zunehmend die öffentliche Gesundheit und die Kontrolle über tödliche Krankheiten. Eine erfolgreiche Umsetzung von rekombinanten DNA-basierten Medikamenten und Impfstoffen, die kritische Krankheiten anstreben, kann enorme soziale Auswirkungen haben.

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Das Produkttypsegment umfasst rekombinante Proteindrogen, Impfstoffe, genetisch veränderte Kulturen, Zell- und Gentherapie und Genbearbeitung. Das rekombinante Protein-Medikament wird geschätzt, um 32.5% des Marktanteils in 2024 aufgrund seiner Fähigkeit, ernsthafte und lebensbedrohliche medizinische Bedingungen zu behandeln. Rekombinante Protein-Medikamente arbeiten, indem natürliche menschliche Proteine nachahmen und fehlende oder defekte Versionen im Körper ersetzen. Dadurch können sie genetische Störungen, Krebse und andere Krankheiten behandeln. Einer der wichtigsten Wachstumstreiber für dieses Segment ist seine Verwendung bei der Behandlung von Hämophilie. Hemophilie ist eine seltene Blutungsstörung, die durch fehlende oder fehlerhafte Blutgerinnungsfaktoren verursacht wird. Rekombinante Versionen dieser Faktoren, wie rekombinante Faktor VIII und Faktor IX, haben die Hämophiliebehandlung revolutioniert. Sie bieten einen lebenserhaltenden Blutschutz und haben die Lebensqualität der Patienten im Vergleich zu älteren Therapien, die sich aus Blutspenden ergeben, erheblich verbessert. Als solche sind sie jetzt der Standard der Pflege weltweit.

Insights, Durch Anwendung: Therapeutics dominiert die Krankheit Burden

Das Anwendungssegment umfasst Therapeutika, Landwirtschaft, Forschung und andere. Das Teilsegment Therapeutika wird aufgrund der immensen globalen Krankheitslast auf 58,4% des Marktanteils 2024 geschätzt. Die Therapie umfasst die Behandlung von Krankheiten mit biologischen Molekülen aus rekombinanter DNA-Technologie. Dazu gehören Blockbuster rekombinante Proteindrogen sowie virale und bakterielle Impfstoffe. Ein wesentlicher Faktor, der das Therapeutische Segment antreibt, ist der Anstieg nicht übertragbarer Krankheiten (NCDs) wie Diabetes, Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und chronische Atemwegserkrankungen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation machen die NCDs mehr als 70 % der weltweiten Todesfälle pro Jahr aus. Ihre wachsende Prävalenz schafft eine große Nachfrage nach rekombinanten Therapien, um diese Bedingungen zu behandeln und zu verwalten. Impfstoffe stellen auch einen großen Anwendungsbereich dar. Die steigenden Immunisierungsraten auf der ganzen Welt bedeuten, dass mehr Menschen vor übertragbaren Krankheiten wie Influenza, Lungenentzündung, Masern und HPV Krebs geschützt sind. Dies macht Impfstoffe zu einem der effektivsten und kostengünstigsten Gesundheitsinterventionen.

Insights, By End User: Biotechnologie und Pharmaunternehmen führen Entwicklung und Kommerzialisierung

Das Endbenutzersegment umfasst Biotechnologie und Pharmaunternehmen, Diagnoselabore, akademische und Regierungsinstitute und andere. Das Untersegment Biotechnologie und Pharmaunternehmen wird voraussichtlich 2024 38,4 % des Marktanteils ausmachen, da es eine führende Rolle in der Forschung, Entwicklung und Vertrieb rekombinanter Produkte und Technologien spielt. Diese Unternehmen treiben signifikante Investitionen in FuE zur Innovation neuer rekombinanter Impfstoffe, Biosimilars, Zell- und Gentherapien, die auf große Krankheiten abzielen. Sie beschäftigen Molekularbiologen, Geningenieure und andere wissenschaftliche Experten, die sich ausschließlich auf die Nutzung der Möglichkeiten der rekombinanten DNA konzentrieren. Die führende Rolle der R&D und der Kommerzialisierung von Biopharma-Unternehmen zementiert daher ihre Position als die Top Endnutzer, die die Nutzung von rekombinanten Technologien vorantreibt. Ihr Know-how und ihre Ressourcen setzen medizinische und wissenschaftliche Durchbrüche in diesem Bereich fort.

Regionale Einblicke

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Nordamerika bleibt die dominante Region auf dem globalen rekombinanten DNA-Technologiemarkt und wird voraussichtlich im Jahr 2024 43,4% des Marktanteils halten. Dies kann auf die starke Präsenz der Region in der Biotechnologie-Forschung und die Präsenz großer Branchenakteure zurückgeführt werden. Allein in den USA werden die meisten globalen Ausgaben für die Gesundheitsforschung und -entwicklung berücksichtigt. Dies hat in erhebliche Investitionen in die Entwicklung und Einführung neuer Techniken wie rekombinanter DNA-Technologie umgesetzt, um neuartige Medikamente und medizinische Therapien zu entwerfen. Darüber hinaus gibt es ein günstiges regulatorisches Umfeld, das Innovation durch Initiativen fördert, um die Genehmigungsverfahren für rekombinante Produkte zu beschleunigen. Viele führende Biotech-Unternehmen haben ihren Hauptsitz in den USA und Kanada. Diese Branchenkonzentration hat bei der Entwicklung strategischer Kooperationen zwischen Forschungsinstituten und Privatunternehmen geholfen. Durch Partnerschaften können Unternehmen sich gegenseitig ihre Expertise nutzen, um ihre rekombinanten FuE-Projekte voranzubringen. Darüber hinaus unterstützen Fördermittel und Zuschüsse von Regierungsbehörden aktiv die laufende Forschung in diesem Bereich. Die starke Unterstützung der Biotechnologie sowohl privater als auch öffentlicher Akteure hat Nordamerikas höchste Priorität im Bereich der rekombinanten Technologie zementiert.

Asien-Pazifik-Region ist der am schnellsten wachsende Markt für rekombinante DNA-Technologie. Länder wie China und Indien bieten große Patientenpopulationen und steigende Gesundheitsausgaben. Dies bietet lukrative Möglichkeiten für Unternehmen, die rekombinante Therapien und Diagnostik anbieten. Die lokalen Regierungen priorisieren auch die Entwicklung der heimischen Biotechnologieindustrie als Teil der nationalen Agenda. Zum Beispiel hat China spezielle Wirtschaftszonen und Förderprogramme eingeführt, um ausländische Investitionen und den Transfer fortschrittlicher Technologien zu fördern. Die geringeren Herstellungskosten und die Verfügbarkeit hochqualifizierter Arbeitskräfte in Asien-Pazifik ziehen führende nordamerikanische und europäische Unternehmen an, regionale FuE-Zentren und Produktionsstätten in der Region einzurichten. Dies wird dazu beitragen, die Bedürfnisse der lokalen Märkte effizienter zu behandeln und auch rekombinante Lösungen erschwinglicher zu machen. Die günstigen Regierungspolitiken und der Ausbau regionaler Kapazitäten zeigen ein starkes zukünftiges Potenzial für den rekombinanten DNA-Technologiemarkt in Asien-Pazifik.

Umfang des Marktberichts

Rekombinanter Dna Technology Industrie-Nachrichten

• Am 24. Januar 2024 kündigte Core Biogenesis, ein Biotechnologie-Unternehmen und Nucleus Biologics, Anbieter von benutzerdefinierten Zellwachstumsmedien, Werkzeugen und Technologien für Zell- und Gentherapie, eine Zusammenarbeit zur Herstellung und Verteilung von kostengünstigen und nachhaltigen rekombinanten Proteinen an.
• Im März 2022 kündigte ProteoGenix, eine auf die Entdeckung und Bioproduktion von Biologen spezialisierte Vertragsforschungsorganisation, die Einführung des XtenCHO Transient Expression Systems bekannt. Der neue CHO-Host zielt darauf ab, die rekombinante Proteinproduktion zu vereinfachen und das Frühphasen-Drogen-Screening zu beschleunigen.
• Im Januar 2022 hat Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. (Recbio), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung neuer Corona-Impfstoffe konzentriert, Recombinant COVID-19 Vaccine ReCOV entwickelt und die Zulassung von ReCOV in den Philippinen nach Phase 1 Studien eine starke Immunogenität und Sicherheitsdaten sowie eine gute Kreuzneutralisation gegen flüchtige organische Verbindungen (VOCs) wie.
• Im Januar 2022, Thermo Fisher Scientific Inc., ein globales Biotechnologie-Unternehmen, kündigte den Erwerb von PeproTech, Inc., einem führenden Entwickler und Hersteller von rekombinanten Proteinen. Das rekombinante Proteinportfolio von PeproTech ergänzt Thermo Fishers Zellkultur-Medien-Produkte und ermöglicht es Thermo Fisher, den Kunden durch ein integriertes Angebot erhebliche Vorteile zu bieten
• Im Juni 2020 Lonza, ein globales Healthcare-Unternehmen, gab bekannt, dass sie sein Zellkultur-Medien-Portfolio mit der Hinzufügung der GSv9 Media and Feeds erweitert haben, eine vollständig integrierte Lösung, die speziell entwickelt wurde, um die rekombinante Proteinproduktion mit dem GS Gene Expression System von Lonza zu optimieren.

*Definition: Rekombinante DNA Technologie beinhaltet das Verspleichen von Genen aus einem Organismus in die Zellen eines anderen Organismus mit Labortechniken der Gentechnik. So können Wissenschaftler Gene aus verschiedenen Arten kombinieren, die kundenspezifische Organismen erzeugen. Der rekombinante DNA-Technologiemarkt hilft Forschungsinstituten und biopharmazeutischen Unternehmen, neue Behandlungen für Krankheiten zu entwickeln, Pflanzen und Vieh zu verbessern und industrielle Anwendungen wie die Produktion von Humaninsulin, Hormone, antibakterielle Proteine usw. durch genetische Veränderung von Organismen zu ermöglichen.

Marktsegmentierung

• Produkttyp Einblicke (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Rekombinante Proteindrogen
  • Impfungen
  • Gentechnisch veränderte Crops
  • Zell- und Genetherapie
  • Gen Editing
• Anwendungshinweise (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Therapeuten
  • Landwirtschaft
  • Forschung
  • Sonstige
• End User Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Biotechnologie und Pharmazie
  • Diagnostische Laboratorien
  • Hochschul- und Regierungsinstitute
  • Sonstige
• Regionale Einblicke (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
• Schlüsselspieler Insights
  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • Biogen, Inc.
  • Sanofi
  • Pfizer, Inc.
  • Amgen, Inc.
  • Merck & Co., Inc.
  • Beruf
  • Monsanto Company
  • Genentech Inc.
  • Eli Lilly und Firma
  • Janssen Pharmazeutika Inc.
  • GSK plc.
  • Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.
  • New England Biolabs
  • GenScript
  • Lonza
  • ProteoGenix