PULMONALER EDEMA-THERAPEUTIKMARKT ANALYSE

Pulmonäre Ödeme ist eine Bedingung, die durch eine Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge verursacht wird. Diese Flüssigkeit sammelt sich in der Lunge zahlreiche Luftsacs, wodurch das Atmen schwierig ist. Pulmonäres Ödem wird in zwei Arten klassifiziert, auf der Grundlage der Ansammlung von Flüssigkeit in unserem Körper beginnt. Kardiogene Lungenödem tritt auf, wenn es durch ein Herzproblem wie Herzinsuffizienz verursacht wird. Ein Herzversagen verursacht in der Regel Ödeme in der Lunge. Nicht-kardiogenes Lungenödem wird durch nicht-Herzzustände wie akutes Atemnotsyndrom (ARDS) oder hochgradiges Lungenödem (HAPE) verursacht. Pulmonäre Ödeme können manchmal sowohl durch das Herz als auch durch nicht-Herz-Bedingungen verursacht werden.

Die erste Behandlungslinie für akutes Lungenödem umfasst ergänzenden Sauerstoff, der typischerweise durch eine nasal cannula, ein flexibles Kunststoffrohr mit zwei Öffnungen, die Sauerstoff zu jedem Nasenloch liefern. Je nach Ausmaß der Erkrankung und Ursache des Lungenödems können einige Medikamente wie Diuretika, Blutdruckmedikationen, Morphin oder Inotrope verschrieben werden.

Global Pulmonary Edema Therapeutics Market – Dynamics

Die zunehmende Prävalenz des Herzinsuffizienzs, eine Hauptursache des Lungenödems wird erwartet, das Wachstum des globalen Lungenödems zu fördern. So hatten etwa nach den Centers for Disease Control and Prevention im Jahr 2020 rund 6,2 Millionen Erwachsene in den USA Herzinsuffizienz. Darüber hinaus wurde 2018 auf 379.800 Todesurkunden (13.4%) in den USA Herzinsuffizienz erwähnt.

Neuere Produkteinführungen und Zulassungen werden erwartet, um das Wachstum des globalen pulmonalen Ödems zu steigern. Am 5. Mai 2020 wurde Farxiga (dapagliflozin), eine von AstraZeneca entwickelte orale Tablette, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, von der US Food and Drug Administration genehmigt, um das Risiko von Herz-Kreislauf-Tod und Krankenhausisierung für Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit reduzierter Auswurffraktion zu reduzieren. Herzinsuffizienz ist eine schwere Erkrankung, die zu kardiogenem Lungenödem führt. Diese Faktoren werden erwartet, dass sie das Wachstum des globalen pulmonalen Ödemenmarktes im Prognosezeitraum unterstützen.

Global Pulmonary Edema Therapeutics Market – Regionale Einblicke

Unter den Regionen wird erwartet, dass Nordamerika den größten Anteil am globalen pulmonalen Ödemen-Therapiemarkt während des Prognosezeitraums aufgrund der jüngsten Genehmigungen für die Behandlung von Herzinsuffizienz, eine große Ursache für Lungenödem. Zum Beispiel, am 08. Mai 2020, Amgen Inc. und Cytokinetics Inc., die zusammengearbeitet hatten, kündigte an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Fast Track-Bezeichnung für omecamtiv mecarbil erteilte, ein neuartiger selektiver Herzinsuffizienzator, auch als Herzmyotrop bekannt, für die potenzielle Behandlung chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion entwickelt wird. Herzinsuffizienz ist eine schwere Erkrankung, die zu kardiogenem Lungenödem führt. Amgen Inc. ist US-amerikanisches multinationales biopharmazeutisches Unternehmen, das biologische Therapien für schwere Krankheiten wie Krebs und Herz-Kreislauferkrankungen herstellt. Cytokinetics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von erstklassigen Muskelaktivatoren spezialisiert hat.

Darüber hinaus kann Europa aufgrund zunehmender Kooperationen und Vertriebspartnerschaften ein lukratives Wachstum im globalen pulmonalen Edema-Therapiemarkt im Prognosezeitraum beobachten. Am 19. November 2020 kündigte die Novartis International AG, eines der führenden Pharmaunternehmen, ein exklusives globales Lizenz- und Kooperationsabkommen mit Mesoblast an, um remestemcel-L für die Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) zu entwickeln, zu kommerziellisieren und zu fertigen. Remestemcel-L ist eine Untersuchungstherapie, die aus kulturerweiterten mesenchymalen Stromalzellen besteht, die aus einem nicht verwandten Geber-Knochenmark abgeleitet sind. Akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist eines der wichtigsten nicht-hert-bezogenen Probleme, die zu nicht-kardiogenen Lungenödem führen. Mesoblast Ltd. ist ein Unternehmen, das Behandlungen für entzündliche Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Rückenschmerzen entwickelt. Diese Faktoren werden erwartet, dass sie das Wachstum des globalen pulmonalen Ödemenmarktes im Prognosezeitraum unterstützen.

Global Pulmonary Edema Therapeutics Market – Taxonomy

Von Drogenklasse:

• Diuretika
• Opioid Analgetika
• Vasodilatoren
• Inotropen
• Sonstige

Typ:

• Kardiogene Pulmone Edema
• Nicht kardiogene Pulmonal Edema

Durch die Route der Verwaltung:

• Oral
• Intravenös

Von Distribution Channel:

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Von Region:

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten
• Afrika

Global Pulmonary Edema Therapeutics Market – Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen pulmonalen Ödemologiemarktes gehören die Novartis International AG, Cytokinetics Inc., Amgen Inc., AstraZeneca plc., Celularity Inc. und United Therapeutics Corporation.