PTA BALLOON CATHETER MARKT ANALYSIS

PTA steht für „perkutane transluminale Angioplastie“. PTA Ballonkatheter hat an seiner Spitze einen aufblasbaren Ballon, der während eines minimalinvasiven Katheterisierungsverfahrens verwendet wird. Der deflatierte Ballon wird im verengten Raum positioniert und für die kurze Zeit aufgeblasen und wieder entblößt, um entfernt zu werden. PTA Ballons kommen in verschiedenen Größen, Längen und Formen, je nach Anatomie, die sie behandeln sollen. PTA Ballonkatheter können auf zwei Arten zur Behandlung von peripheren Gefäßläsionen verwendet werden. Eine Möglichkeit ist, das Lumen eines blockierten Blutgefäßes zu erweitern. Dieses Verfahren wird als „plain-alte Ballon-Angioplastie“ (POBA) bezeichnet. Die zweite Verwendung ist zur Erweiterung von Stents für die Behandlung von Gefäßblockierungen.

Der globale PTA-Ballonkathetermarkt wird geschätzt US$ 1,556.0 Mio. in 2022 und erwartet eine CAGR von 7.1% während des Prognosezeitraums (2022-2030).

Abbildung 1. Global PTA Balloon Catheter Marktanteil (%), nach Materialtyp, 2022

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Die zunehmende Vorliebe von Polyurethan aufgrund seiner Verträglichkeit wird erwartet, dass das Wachstum des globalen PTA-Ballonkathetermarktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird.

Als wünschenswertes Material für die Herstellung von Ballonkathetern gilt Polyurethan aufgrund der unterschiedlichen Vorteile, wie sie z.B.

• Gute Zugfestigkeit,
• Hämokompatibilität und
• Biokompatibilität

Es gibt mehrere Vorteile, die von Polyurethan-Ballon, wie überlegene Eigenschaften, einschließlich relativ hoher Berstfestigkeit und guter Flexibilität, angeboten werden, die erwartet werden, das Segmentwachstum über den Prognosezeitraum zu treiben.

Abbildung 2. Globaler PTA-Balloon Catheter-Marktanteil (%), nach Region, 2022

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Die zunehmende Anzahl an anorganischen Strategien wie Produktstart und Produktzulassung von der US FDA (Food and Drug Administration) von den Marktteilnehmern in Nordamerika wird erwartet, dass das globale PTA-Ballonkathetermarktwachstum im Prognosezeitraum gesteigert wird.

Eine zunehmende Anzahl an anorganischen Strategien wie die Markteinführung der Marktteilnehmer in Nordamerika wird erwartet, dass das globale PTA-Ballonkathetermarktwachstum im Prognosezeitraum gesteigert wird. So kündigte B. Braun Interventional Systems Inc., ein Medizinprodukteunternehmen, im August 2019 Breakthrough Device Designation für den SeQuent Please ReX medikamentbeschichteten PTCA (percutane transluminal coronary angioplasty) Ballonkatheter zur Behandlung von koronarer in-stent Restenose (ISR) aus der US Food and Drug Administration (FDA).

Zum Beispiel, am 2. Juni 2022, Cardio Flow, Inc., eine medizinische Gerätefirma und Entwickler von minimalinvasiven peripheren Gefäßgeräten zur Behandlung peripherer Arterienerkrankungen (PAD), gab bekannt, dass sie U.S. Food and Drug Administration (FDA) Clearance für das Unternehmen FreedomFlow Peripheral Guidewire erhalten hatte. Der FreedomFlow-Führungsdraht ist Edelstahl-Kern-zu-Tip-Design mit einer festen distalen Federspule, die Unterstützung für diagnostische und therapeutische Geräte zur Behandlung von Plaque-Blockungen in Arterien sowohl oberhalb als auch unterhalb des Knies bieten.

Global PTA Ballon Catheter Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.

COVID-19 kann die Wirtschaft auf drei Hauptwege beeinflussen: durch direkte Auswirkungen auf die Produktion und die Nachfrage von Drogen, durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Firmen und Finanzmärkte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns stehen mehrere Länder, wie China, Indien, Saudi-Arabien, U.A.E., Ägypten und andere, vor Problemen beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie und Abschaltung in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt hat den finanziellen Status von Unternehmen in allen Branchen beeinflusst. Der private Gesundheitssektor ist ein solcher Sektor, der von der Pandemie stark beeinflusst wurde. Die Zunahme von zentral-line-assoziierten Blutstrom-Infektionen und die Zunahme von Blutkultur-Kontaminationsraten wird erwartet, um das Marktwachstum zu steigern. So veröffentlichte das National Center for Biotechnology Information im November 2020 einen Bericht, der berichtete, dass es während der Pandemie eine signifikante Zunahme von zentral-line-assoziierten Blutstrom-Infektionen und Blutkultur-Kontaminationsraten gab. Während der COVID-19-Periode lagen die Blutkultur-Kontaminationsraten um 19% höher, während die CLABSI (Zentral-Zentral-assoziierte Blutstrom-Infektionen) während der Pandemie in den USA um 25% zunahmen.

So hatten die Auswirkungen der Coronavirus (COVID-19) Pandemie das Wachstum des globalen PTA Ballonkathetermarktes während der Pandemie getrieben.

Global PTA Ballon-Kathetermarkt: Schlüsselentwicklungen

Die Regierungsbehörden wie die US Food and Drug Administration, die Europäische Kommission und andere stellen die Zulassung für die PTA Ballonkatheterprodukte in jeweiligen Regionen vor.

Zum Beispiel erhielt Surmodics, Inc., ein medizinisches Gerät Unternehmen erhielt die US Food and Drug Administration (FDA) 510(k) und CE Mark Clearance für seine .014" Low-Profile perkutane transluminale Angioplastie (PTA) Ballondilation Katheter im April 2018.

Im September 2021 kündigte Medtronic plc. , ein Medizinprodukteunternehmen, die CE-Kennzeichnung und die europäische Einführung der 200mm und 250mm IN an. PACT Admiral drogenbeschichtete Ballons (DCBs). Das Produkt soll bei Patienten mit peripherer Arterienerkrankung sehr komplexe femoropopliteale Läsionen effizient behandeln.

Global PTA Ballon-Kathetermarkt: Zurückhalten

PTA-Ballonkatheter werden von der US-amerikanischen Food and Drug Administration in den USA reguliert. Die Food and Drug Administration (FDA), die US-Agentur, die für die Regulierung des Medizinproduktes zuständig ist, stellt eine Anleitung für Anforderungen an bestimmte Klassen-II-Anwendungen dar. Daher wird erwartet, dass Produktrückruf von US FDA das Marktwachstum behindert.

Zum Beispiel, im Oktober 2020, die US-Food and Administration erinnerte Klasse 2 Gerät Eroberung PTA Ballon Dilatation Katheter angeboten von Bard Peripheral Vascular Inc., ein Hersteller von medizinischen Geräten. Das Produkt wurde aufgrund von Verpackungsproblemen erinnert. Die Etikettierung besagt, dass die Ballongröße 6mm x 40mm beträgt, jedoch ein 5mm x 40mm Ballon enthalten. Dilationskatheter wurde mit dem falschen Größe Ballon verpackt.

Im Juni 2019 wurde Cook Medical, ein Medizinprodukt-Ballonkatheter für perkutane transluminale Angioplastie, von der US FDA erinnert. MedWatch, das “Safety Information and Adverse Event Reporting Program” der Food and Drug Administration, berichtete Beschwerden wie die Operation kann verzögert werden, wenn der Ballon unter den Nenn-Burstdruck platzt und eine weitere Intervention erfordert.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen PTA-Ballonkathetermarkt gehören Medtronic, Terumo, Cardinal Health, Boston Scientific, AndraTec, Cook Medical, Biotronik, Abbott, Creagh Medical, TriReme Medical, Natec Medical, Surmodics, Inc, B. Braun Melsungen AG, Becton Dickinson und Co. und Acotec Scientific Co Ltd.