PROPHYLAKTISCHER MENSCHLICHER IMPFMARKT ANALYSIS

Prophylaktische menschliche Impfstoffe stimulieren die Immunreaktion und sollen die Auswirkungen zukünftiger Infektionen, die durch Krankheitserreger beim Menschen verursacht werden, ameliorisieren. Neue Impfstoffentwicklungstechnologien wie virale Partikel werden bei der Entwicklung von Hepatitis B Virus (HBV) Impfstoffen und Human Papilloma Virus (HPV) Impfstoffen eingesetzt. So erhielt die CureVac AG im März 2014 für ihre neuartige RNActive Impfstofftechnologie 2 Millionen Euro Vaccine-Preis der Europäischen Kommission. Diese RNActive Impfstofftechnologie ermöglicht die Herstellung sicherer, wirksamer und kostengünstiger Impfstoffe, die vor erhöhter Temperatur sowie unbeabsichtigtem Einfrieren geschützt sind.

Prophylaktischer menschlicher Impfmarkt – Fahrer

Eine zunehmende Anzahl von Pipeline-Studien und eine zunehmende Beteiligung der Schlüsselakteure an der Entwicklung von Impfstoffen wird erwartet, dass das Wachstum des prophylaktischen Human-Impfstoffmarktes während des Prognosezeitraums gefördert wird. Zum Beispiel, im Oktober 2018, CureVac AG, angekündigt, Dosis Eskalationsphase I klinische Studie für CV7202 mRNA-basiert Tollwut-Impfstoff. CV7202 ist ein prophylaktischer Impfstoff, der RABV-G, das Tollwut-Virus-Glykoprotein kodiert. Damit können geimpfte Einzelzellen RABV-G-Protein produzieren, mit dem Immunantwort ausgelöst wird. Diese Studie wird im Januar 2021 abgeschlossen.

Darüber hinaus kündigte Valneva SE im Oktober 2018 Fortschritte in seinem Phase-1-Programm an, um einen Single-Shot-Impfstoff gegen Chikungunya anzusprechen. Es ist für prophylaktische, aktive, eindosisige Immunisierung gegen Chikungunya im Menschen konzipiert. Der Impfstoff zielt auf einen dauerhaften Schutz und ein erwartetes Sicherheitsprofil ähnlich anderen zugelassenen Impfstoffe für aktive Immunisierung bei Erwachsenen und Kindern.

Darüber hinaus werden zunehmende Initiativen verschiedener Wissenschaftler zur Entwicklung innovativer Lösungen zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten erwartet, um das Wachstum des Marktes voranzutreiben. So hat VBI Vaccines Inc. im September 2018 die Bildung von drei wissenschaftlichen und klinischen Beratungsgremien (SABs) mit führenden Experten in der Infektions- und Immunonkologieforschung und Impfstoffentwicklung zur Hepatitis B, Cytomegalovirus (CMV) und Glioblastoma (GBM) bekannt gegeben. Diese Zusammenarbeit soll durch eine verstärkte Impfstoffentwicklung das Wachstum des Marktes fördern.

Prophylaktischer menschlicher Impfmarkt – Zurückhaltung

Wesentliche Barrieren bei der Impfstoffentwicklung wie Virusdiversität und begrenzte Anzahl von Tiermodellen werden geschätzt, um das Wachstum des prophylaktischen Human-Impfstoffmarktes zu behindern. So erfordert die Impfstoffentwicklung laut Gastroenterologie im Oktober 2018 enorme Investitionen aus verschiedenen Ressourcen und ist sehr anspruchsvoll. Die Entwicklung von Impfstoffversuchen beim Menschen ist schwierig, da nach der Immunisierung die Chancen auf eine akute Infektion sehr hoch sind. Daher muss eine antivirale Behandlung sofort angeboten werden, was es zu einer anspruchsvollen Aufgabe macht, Krankheiten zu verwalten.

Prophylaktischer Humaner Impfmarkt – Regionale Analyse

Auf der Grundlage der Region wird der globale prophylaktische Human-Impfstoffmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert.

Geographisch ist Nordamerika wahrscheinlich auf dem globalen prophylaktischen Human-Impfstoffmarkt führen, da viele Forschungsstipendien von der Regierung erhalten werden. Zum Beispiel hat GeoVax Labs, Inc., US-amerikanisches Unternehmen im September 2018 durch die US-Armee Medical Research Acquisition Activity einen Stipendium von 2,442,307 US$ erhalten. Der Zuschuss wurde als Kooperationsvertrag für neuartige Lassa Fever (LF) Impfstoff (GEO-LM01) Entwicklungsprogramm vergeben. GEO-LM01 verwendet modifizierte Vaccinia Ankara (MVA) und Virus-Like Particle (VLP) Impfstoffplattform, die als sicher nachgewiesen wurde und Antikörperreaktionen bei Patienten induziert. Darüber hinaus hat die MVA-VLP-Plattform in anderen Fällen wie dem prophylaktischen HIV-Impfstoff von GeoVax, dem Ebola-Impfstoff von GeoVax (EBOV) und dem Zika-Impfstoff von GeoVax in ihren jeweiligen präklinischen Studien effektive Ergebnisse gezeigt.

Die europäische Region wird auch durch steigende Initiativen der Regierung zur Entwicklung effizienter und sicherer Impfstoffe ein großes Wachstum im prophylaktischen Human-Impfstoffmarkt erwarten. So finanzierte die Europäische Kommission im Oktober 2017 TRANSVAC, ein neues Infrastrukturprojekt. Dieses Projekt zielt darauf ab, wirksame Impfstoffe rasch zu entwickeln, um die Herausforderungen der europäischen Gesundheit zu bewältigen und die Nachhaltigkeit der EG-Impfstoffprojekte in Europa zu erhöhen. TRANSVAC bietet qualitativ hochwertige technische Dienstleistungen, um die Entwicklung von prophylaktischen und therapeutische Impfstoffe für den menschlichen und tierischen Gebrauch.

Zu den wichtigsten Akteuren im prophylaktischen Human-Impfstoffmarkt gehören, GlaxoSmithKline Plc., Merck & Co., Inc., Pfizer Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Altimmune, Inc., Bharat Biotech International Limited, Serum Institute of India Pvt. Ltd., Sanofi Pasteur SA, Shanghai BravoBio Co., Ltd., SK Chemicals Cond Cond Pharmaceuticals Co., Ltd., Ltd., Ltd., Ltd.

Prophylaktischer Humaner Impfmarkt – Taxonomie

Von Vaccine Technology

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