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POSTPARTIMENT DROGENMARKT ANALYSE

Postpartum Depression Drug Market, by Drug Class (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs), Serotonin Norepinephrine Reuptake Inhibitors (SNRIs), Tricyclic Antidepressants, Atypical Antidepressants, Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs), and Others), by Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, and Online Pharmacies Europe

  • Wird veröffentlicht : Nov 2024
  • Code : CMI2258
  • Formate :
      Excel und PDF
  • Branche : Pharmaceutical

Postpartum Depression (PPD), auch als postnatale Depression bekannt, ist eine Art von Stimmungsstörung, die nach der Schwangerschaft führt. Anzeichen von Depressionen umfassen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit und Traurigkeit, Appetitverlust, Stimmungsschwankungen, Angst und Wut. Hormonelle Veränderungen wie erhöhte Prolactinspiegel, verarmte Oxytocin und Schilddrüsenhormonspiegel können eine Ursache für PPD bei Frauen sein.

Postpartum Depression Drogenmarkt– Fahrer

Die Erhöhung der Forschungsaktivitäten für die Behandlung von PPD wird erwartet, dass das Wachstum des postpartum Depression Drogenmarktes während des Prognosezeitraums gefördert wird. Zum Beispiel ist Sage Therapeutics in Phase 3 klinische Studie für das Medikament -Brexanolone, die bei der Behandlung von PPD nützlich sein könnte. Die Studie begann im Mai 2018 und wird voraussichtlich im September 2020 abgeschlossen werden.

Darüber hinaus wird Marinus Pharmaceuticals in der klinischen Phase 2 Studie für das Medikament Ganaxolone bei der Behandlung von PPD und anderen stimmungsbedingten Störungen unterzogen. Die klinische Studie begann im Juni 2017 und wird voraussichtlich im Juni 2019 abgeschlossen werden.

Postpartum Depression Drogenmarkt – Zurückhaltung

Antidepressive Drogenverweigerungen der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenbehörde (U.S FDA) werden voraussichtlich eine große Zurückhaltung des Wachstums des Drogenmarktes für postpartale Depressionen während der Prognosezeit sein. Zum Beispiel, im April 2018, die US-FDA verweigert New Drug Application of Alkermes plc. Drogenkandidat ALKS 5461, die oral verabreicht werden soll. Das Medikament könnte bei der Behandlung von depressiven Erkrankungen nützlich sein, die nicht durch andere Standard-Drogentherapien behandelt werden können. Diese Verweigerung war auf Verstöße gegen diese oralen Medikamente zurückzuführen.

Postpartum Depression Drogenmarkt – Regionale Analyse

Auf der Grundlage der Region wird der globale postpartum Depression Drogenmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert.

Nordamerika wird geschätzt, dass es während des Prognosezeitraums eine beherrschende Stellung im globalen Drogenmarkt für postpartale Drogen hält, da sich das Bewusstsein für PPD erhöht. So wird jährlich Mai 2017 als National Maternal Depression Awareness Month gefeiert, der die Schwere der Depression während und nach der Schwangerschaft in den USA erkennt.

Außerdem wird erwartet, dass Asien-Pazifik während des Prognosezeitraums durch zunehmende Prävalenz von PDD in der Region ein beträchtliches Wachstum des globalen Drogenmarktes nach der Bevölkerungsdichte beobachten wird. Zum Beispiel, Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) Juli 2018 Bericht, 22% der Mütter in Indien leiden an PPD jährlich.

Zu den wichtigsten Akteuren, die auf dem globalen Postpartum Depression Drogenmarkt tätig sind, gehören Sage Therapeutics Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Cipla Limited, Intas Pharmaceuticals Ltd., Mylan N.V., Anikem Laboratories und Shionogi & Co., Ltd.

Postpartum Depression Drogenmarkt – Taxonomie

Von Drogenklasse

  • Selektive Serotonin Reuptake Inhibitoren (SSRIs)
  • Serotonin Norepinephrine Reuptake Inhibitoren (SNRIs)
  • Trizyklische Antidepressiva
  • Atypische Antidepressiva
  • Monoamine Oxidase Inhibitoren (MAOIs)
  • Sonstige

Durch den Verteilerkanal

  • Kliniken und Krankenhäuser
  • Einzelhandel
  • Online-Apotheken

Nach Region

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
  • Naher Osten
  • Afrika

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Über den Autor

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava – Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unternehmensberatung und Forschung fungiert Ghanshyam Shrivastava als leitender Berater und bringt umfassendes Fachwissen in den Bereichen Biologika und Biosimilars mit. Seine Hauptkompetenzen liegen in Bereichen wie Markteintritts- und Expansionsstrategie, Wettbewerbsanalyse und strategische Transformation über ein diversifiziertes Portfolio verschiedener Medikamente für unterschiedliche therapeutische Kategorien und APIs. Er ist hervorragend darin, die wichtigsten Herausforderungen der Kunden zu identifizieren und robuste Lösungen bereitzustellen, um ihre strategischen Entscheidungskompetenzen zu verbessern. Sein umfassendes Verständnis des Marktes gewährleistet wertvolle Beiträge zu Forschungsberichten und Geschäftsentscheidungen.

Ghanshyam ist ein gefragter Redner bei Branchenkonferenzen und trägt zu verschiedenen Veröffentlichungen über die Pharmaindustrie bei.

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