POLY ADENOSIN DIPHOSPHAT RIBOSE POLYMERASE MARKET ANALYSIS

Poly Adenosindiphosphat Ribose Polymerase (PARP) ist eine Familie von 17 Enzymen, die mehrere (Poly)-Einheiten von ADP-Ribose in einer Kette kombinieren und auf die Zielproteine übertragen. Diese Proteine helfen bei der Wiederherstellung der durch verschiedene Faktoren verursachten Schäden in der DNA wie die Exposition gegenüber UV-Strahlen, Strahlung, einigen Krebsmedikamenten oder anderen Substanzen in der Umwelt. PARP-Inhibitoren helfen, das Enzym zu blockieren, das für die Reparatur von Einzelsträngen in DNA wichtig ist, die Krebszellen effektiv zerstören.

Diese Inhibitoren spielen aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Beseitigung von Krebszellen im Vergleich zu den bestehenden Eierstockkrebsbehandlungen eine effektive Rolle bei den derzeitigen Krebsbekämpfungsstrategien. Drogen wie Talazoparib und Veliparib, dass Hilfe bei der Behandlung von Eierstockkrebs in Phase III klinische Studien. Solche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sind ein wichtiger Faktor, der zum globalen Poly-Adenosin-Diphosphat Ribose-Polymerase-Marktwachstum beiträgt.

Poly Adenosin Diphosphat Ribose Polymerase Market Drivers

Eine hohe Prävalenz verschiedener Krebsarten ist ein entscheidender Faktor, der zum Wachstum des globalen Polyadenosindiphosphats Ribose Polymerase Markt beiträgt. Krebs ist eine der häufigsten tödlichen chronischen Erkrankungen mit einer hohen Mortalität aufgrund seiner invasiven Natur und einer längeren Krankheitsdauer. Laut American Cancer Society (ASC) werden rund 22.240 Frauen mit Eierstockkrebs diagnostiziert und 2018 werden rund 14.070 Todesfälle von der Krankheit erwartet.

Darüber hinaus hat die Einführung neuer Medikamente das Poly-Adenosin-Diphosphat Ribose Polymerase Marktwachstum getrieben. So genehmigte die US Food & Drug Administration 3 PARP-Inhibitoren – Olaparib, Rucaparib und Niraparib. Diese Medikamente sind eine mögliche Alternative, die Hilfe bei der Behandlung von Eierstock und anderen Krebsen nach Paclitaxel.

Darüber hinaus wird die Kombination dieser PARP-Inhibitoren mit anderen Therapien wie monoklonalen Antikörpern untersucht. Im Mai 2018 kündigte TESARO, Inc. – ein onkologiezentriertes biopharmazeutisches Unternehmen – die Zusammenarbeit mit Genentech – einem Mitglied der Roche-Gruppe – an, um die Kombination des PD-L1-Antikörpers zu bewerten – Atezolizumab (TECENTRIQ), den MEK-Inhibitor cobimetinib (COTELLIC) und TESAROs PARP-Inhibitor ZEJULA (Nparib) Im April 6, 2018 genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) Rubraca (rucaparib) Tabletten - hergestellt von Clovis Oncology Inc. - zur Behandlung von wiederkehrenden Epithel-Ovarial-, Fallopian- oder Primärperitonealkrebs bei erwachsenen Patienten.

Darüber hinaus ist eine robuste Pipeline von Polyadenosindiphosphat Ribose-Polymerase-Inhibitoren ein wichtiger Faktor für das Marktwachstum im Prognosezeitraum. Zum Beispiel haben AbbVie und Pfizer Inc. Veliparib und Talazoparib – in Phase 3 klinischen Studien. Darüber hinaus werden diese Medikamente bei der Behandlung von anderen Krankheiten als Eierstockkrebs wirksam sein und auch die Forschung zur Ausweitung von Indikationen ist im Gange. Zum Beispiel, Talazoparib von Pfizer Inc. entwickelt, ist in Phase 3 klinischen Studien zur Behandlung von Prostatakrebs.

Allerdings sind verschiedene Nebenwirkungen wie die Möglichkeit des myelodysplastischen Syndroms oder der akuten myeloiden Leukämie aufgrund von Lynparza (Olaparib), die Resistenz gegen PARP-Inhibitoren und regulatorische Herausforderungen einige der Faktoren, die erwartet werden, um das Poly Adenosindiphosphat Ribose-Polymerase-Marktwachstum zu behindern.

Poly Adenosin Diphosphat Ribose Polymerase Market Regional Insights

In Nordamerika und Europa wird erwartet, dass im Prognosezeitraum ein beträchtliches Wachstum des Polyadenosindiphosphats Ribose-Polymerase-Marktes zu beobachten ist. Eine zunehmende Nachfrage nach zugelassenen Medikamenten wird aufgrund der hohen Prävalenz verschiedener Krebsarten erwartet, dass das Wachstum des Marktes erleichtert wird. So werden in den USA etwa laut American Cancer Society (ASC) im Jahr 2018 rund 164,690 neue Fälle mit Prostatakrebs diagnostiziert.

Neue Produkteinführungen und eine robuste Pipeline an PARP-Hemmern wird erwartet, dass die Nordamerika, und Europa PARP-Hemmer Marktwachstum über den Prognosezeitraum. So startete Clovis Oncology 2016 Rubraca (Rucaparib) und Tesaro, Inc. startete 2017 Zejula (Niraparib). Darüber hinaus wurde Lynparza (Olaparib) von AstraZeneca Plc von der US Food & Drug Administration für die Behandlung von Keim BRCA-mutiertem (gBRCAm), humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativem metastasierendem Brustkrebs im Januar 2018 zugelassen.

Poly Adenosin Diphosphat Ribose Polymerase Market Key Player

Zu den wichtigsten Akteuren des Polyadenosindiphosphats Ribose Polymerase Markt gehören Tesaro Inc., Clovis Oncology, AstraZeneca, Pfizer, Inc. und AbbVie Inc.

Poly Adenosin Diphosphat Ribose Polymerase Markt Taxonomie

Der globale Poly-Adenosin-Diphosphat Ribose-Polymerase-Markt wird auf Basis von Medikamenten, Krebstyp, Verteilungskanal und Region segmentiert.

Von Drogen -

• Olaparib
• Rucaparien
• Niraparin
• Sonstige

Nach Krebstyp -

• Prostatakrebs
• Ovarianer Krebs
• Sonstige

Von Distribution Channel -

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Von Region -

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten
• Afrika