PLEXIFORM NEUROFIBROMAS BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Plexiform Neurofibroma ist die häufigste periphere Nervenhülle Tumor des Orbits mit mehreren Nervenbündeln, wodurch periorbitale und orbitale Soft-Tissue-Hypertrophie, primäre oder kompensatorische Bony-Änderungen und okulare Anomalien. Neurofibromatose ist eine genetische Störung. Es ist in einem autosomal dominanten Muster mit variabler Penetration geerbt. Plexiform Neurofibromen entwickeln sich in der frühen Kindheit, oft bevor die cutaneous Neurofibromas vollständig entwickelt haben. Die Tumore in diesen Erkrankungen sind in der Regel nicht krebserregend (Benign), aber manchmal kann krebserregend (malign) werden.

Der globale plexiforme Neurofibromas-Behandlungsmarkt wird geschätzt auf 1,371,14 Mio. US$ in 2022 und erwartet eine CAGR von 8.2% während des Prognosezeitraums (2022-2030).

Abbildung 1. Global Plexiform Neurofibromas Behandlungsmarkt Anteil (%), nach Drug Class, 2022

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Global Plexiform Neurofibromas Behandlungsmarkt - Fahrer

Die zunehmende Annahme anorganischer Strategien wie die Produktzulassung durch Regulierungsbehörden wie das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) wird voraussichtlich den globalen plexiformen Neurofibromas-Behandlungsmarkt über den prognostizierten Zeitraum antreiben. Zum Beispiel, im September 2022, AstraZeneca, ein biopharmazeutisches Unternehmen, gab bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW), genehmigt Koselugo (selumetinib) in Japan für die Behandlung von plexiform Neurofibromen mit klinischen Symptomen, wie Schmerzen und Disfiguration bei pädiatrischen Patienten drei Jahre und älter.

Abbildung 2. Global Plexiform Neurofibromas Behandlungsmarkt Anteil (US$ Million), nach Region, 2022

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Global Plexiform Neurofibromas Behandlungsmarkt – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 kann die Wirtschaft in drei Hauptarten beeinflussen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusst, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte verursacht. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns stehen mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, U.A.E., Ägypten und andere vor Problemen mit dem Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich auch negativ auf das globale plexiforme Neurofibromas-Behandlungsmarktwachstum während COVID-19 aus. Die COVID-19 Pandemie, die die klinischen Testoperationen weltweit erheblich gestört hat, wurde von den wichtigsten Akteuren der Gesundheitsbranche beeinflusst. Aufgrund von Personalblättern, Sozial-Distanz-Protokollen, finanziellen Verlusten und Patientensicherheitsbedenken wurden die Fähigkeiten der Untersuchungsstelle gestört. Unternehmen, die die Entwicklung von Arzneimitteln unterstützen, einschließlich Sponsoren und Vertragsforschungsorganisationen, haben sich auf entfernte Arbeitsvereinbarungen verschoben. Die Teilnahme an klinischen Studien wurde aufgrund von COVID-19 beeinträchtigt. Nach der Hälfte der Kliniken wurden bestehende klinische Studienprotokolle geändert oder verschoben, und neue Forschungsprotokollverzögerungen oder -aussetzungen wurden gemeldet. Selbst kurzfristige Verzögerungen in der klinischen Studienforschung, die viele Neurofibromatosenfamilien und langsame Neurofibromatose Forschung zur Entwicklung neuer Behandlungen verwüstet, weil die Mehrheit der Neurofibromatose Manifestationen nicht zugelassene Behandlungsoptionen haben.

Global Plexiform Neurofibromas Behandlungsmarkt: Schlüsselentwicklungen

Die zunehmende Annahme von anorganischen Strategien wie der Produktzulassung durch Regulierungsbehörden wie die Europäische Kommission wird voraussichtlich die globale plexiforme Neurofibromas-Behandlung über den prognostizierten Zeitraum vorantreiben. So kündigte AstraZeneca Plc., ein Pharmaunternehmen, im Juni 2021 an, dass das Koselugo (selumetinib) in der Europäischen Union für die Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen bei pädiatrischen Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 im Alter von 3 Jahren und darüber bedingt genehmigt worden sei. Die Genehmigung durch die Europäische Kommission basierte auf positiven Ergebnissen aus dem SPRINT Stratum 1 Phase II Test, der vom National Institute of Health's National Cancer Institute Cancer Therapy Evaluation Program gefördert wurde. SPRINT Phase II-Studie ergab, dass Koselugo (selumetinib) das Tumorvolumen bei Kindern reduzierte und den Schmerz reduzierte.

Global Plexiform Neurofibromas Behandlungsmarkt: Restraint

Mangel an zugelassenen Medikamenten für die Behandlung von Neurofibromatosis Typ 1 wird erwartet, um das Wachstum des globalen plexiform Neurofibromas-Behandlungsmarktes über den prognostizierten Zeitraum zu behindern. So ist die von der AstraZeneca entwickelte Selumetinib, ein biopharmazeutisches Unternehmen, nach Angaben des National Center for the Biotechnology Information, im Juli 2022 das einzige Medikament, das von der US Food and Drug Administration und der Europäischen Kommission für die Behandlung von Pädiatriepatienten im Alter von 2 Jahren und älterem Leiden von Neurofibromatosis Typ 1, die inoperable, symptomatische Plexiformen haben. Darüber hinaus werden andere symptomatische Behandlungen für die Behandlung der Krankheit verfolgt.

Global Plexiform Neurofibromas Behandlungsmarkt - Key Players

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen plexiformen Neurofibromas-Behandlungsmarktes gehören AstraZeneca, Pfizer Inc., Sun Pharmaceuticals Industries Limited, Mallinckrodt Pharmaceuticals, SpringWorks Therapeutics, Alcaliber S.A, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Glenmark, Amneal Pharmaceuticals LLC, Aurobindo Pharma, Apotex Inc., Mylan N.V.