Pharmazeutische Hilfsstoffe sollen die Eigenschaften von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) interagieren und verbessern. Die Übungen werden gemacht, um verschiedene Zutatenqualitäten zu fördern und sind zu einem wertvollen Vermögen für Arzneimittel-Formulierer geworden. Hilfsstoffe können zur langfristigen Stabilisierung enthalten sein, feste Formulierungen, die APIs in kleinen Mengen enthalten, zu sperren oder eine Verbesserung des Wirkstoffs in der endgültigen Darreichungsform bereitzustellen. Darüber hinaus werden Hilfsstoffe verwendet, um die Eigenschaften der Arzneimittelformulierung zu verbessern, wie die Erhöhung der Wirkstoffaufnahme, die Verringerung der Viskosität und die Verbesserung der Löslichkeit von APIs in der Formulierung.
Weiterhin wird die Patientenkonformität und Formulierungssicherheit durch die Verwendung von pharmazeutischen Hilfsstoffen in der Arzneimittelformulierung angeboten. Empfänger wie Süßungsmittel und Aromastoffe werden in der pharmazeutischen Formulierung verwendet, um den bitteren Geschmack der API zu maskieren, und hilft, die Patienten-Compliance für die Arzneimittelformulierung zu erhöhen. Die International Pharmaceutical Excipient Councils (IPE) regelt zum Beispiel die globale Pharma-Excipient-Produktion, indem sie den Herstellern harmonisierte Excipient-Richtlinien zur Verfügung stellt. IPE bietet allgemeine Leitlinie wie Good Manufacturing Practices Implementierung für Excipient, Leitlinie für die Herstellung von Standortauswahl, Sicherheitsfertigung und andere
Die globale Pharmaunternehmen Marktgröße wurde 2018 auf 6,557,6 Mio. US$ geschätzt und wird voraussichtlich einen CAGR von 6,9 % im Prognosezeitraum (2019–2027) aufweisen.
Abbildung 1. Global Pharmaceutical Excipients Market Value (US$ Mn), nach Region, 2018
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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)
Orales und topisches Segment treibt Pharmaunternehmen Marktwachstum
Bei der Herstellung von oralen Darreichungsformen wie Tabletten, Kapseln und Flüssigkeiten werden aufgrund der Formulierungsstabilität und Haltbarkeit von oralen Darreichungsmedikamenten weitgehend Hilfsstoffe eingesetzt. Darüber hinaus wird der Pharma-Excipientenmarkt auf der Basis der Anwendung in orale, topische und parenterale Segmente segmentiert. Zur Zeit wächst der Fokus auf die Verwendung von Liposomen für die Lieferung von topischen Medikamenten. Liposomen werden als Modelle für künstliche Zellen verwendet. Es neutralisiert natürlich den pH-Wert des Medikaments selbst durch Protonen-Mechanismus und erlaubt es, frei durch eine Membran zu gelangen. Diese Liposomen liefern Drogen durch Diffusionsprozess statt direkte Zellfusion. Solche neuartigen Drogenlieferansätze helfen, das Wachstum der globalen Pharmazeutika Der Markt für Excipients.
Darüber hinaus ist die zunehmende Nachfrage nach neuartigen Arzneimittelformulierungen ein Faktor, der das Wachstum des globalen Pharma-Excipients-Markts fördert. So entwickelten Forscher der Universität Sussex nach dem Forschungsartikel, der am Juni 2019 vom National Center for Biotechnology Information (NCBI) veröffentlicht wurde, eine neue orale Darreichungsform, um bioverfügbare Herausforderungen wie Medikamentenabsorption, Drogenmetabolismus und Erstpassstoffwechsel von oralen Darreichungsformen zu bewältigen. Sie entwickelten orale Liqui-Platten-Dosierungen für die Medikamentenlieferung mit liquisolider Technologie, die Extrusions-Spheronisierungsprozess beinhaltet.
Abbildung 2. Global Pharmaceutical Excipients Marktanteil (%), nach Anwendung
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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)
Patente für die Bereitstellung von Möglichkeiten für Pharmaunternehmen Hersteller
Laut dem Bericht von McKinsey Global Generics 2017, Symbicort (Buddesonide/Formoterol fumarate dihydrate), Cialis (Tadalafi), Velcade (Bortezomib), Alimta (pemetrexed), Vytorin (ezetimibe und simvastatin), Cubicin (Daptomycin), Reyataz (atatreavir), und Sandocde Dies ebnet für generische Marken, erhöht die Nachfrage nach pharmazeutischen Hilfsstoffen
Darüber hinaus werden laut dem Bericht von McKinsey Global Generics über 2017 – 2019 rund 97 Milliarden US-Dollar an Drogen ausgegeben.
Darüber hinaus konzentrieren sich die meisten Schlüsselakteure auf eine strategische Zusammenarbeit, um ihr Produktportfolio im globalen Pharmaunternehmenmarkt zu erweitern. Zum Beispiel arbeitete BASF im März 2019 mit Nuritas zusammen, einem Startup mit Sitz in Irland, für die Einführung von PeptAIde ein Sporternährungsprodukt in China. PeptAIde hilft, Entzündungen für Post-Workout-Recovery zu modulieren, es enthält eine einzigartige Reihe von pflanzenbasierten Peptiden, identifiziert mit künstlicher Intelligenz.
Außerdem würde das Aufkommen von Biosimilars das Wachstum des pharmazeutischen Trägermarktes weiter vorantreiben. Unternehmen investieren in die Entwicklung von Biosimilars, um diese Milliarden Dollar Marktchance zu nutzen. Allerdings verlangsamt die strenge Regulierung über die Zulassung von Biosimilars die Genehmigung von Biosimilars entwickelt, was wiederum das Wachstum des Pharmaunternehmensmarktes behindert.
Schlüsselspieler
Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Pharmaunternehmens gehören BASF SE, DOW Chemical Company, FMC Corporation, Evonik Industries AG, Croda International PLC, Ashland Inc., Roquette Group, Lubrizol Corporation, Innophos Holdings Inc., MEGGLE Excipients & Technology und andere.
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Vipul Patil
Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.
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