PERSONALISIERTER GENOMMARKT ANALYSIS

Die globale personalisierte genomische Marktgröße wird voraussichtlich erreichen US$ 27.77 Milliarden bis 2030, von US$ 9.14 Milliarden in 2023, bei einem CAGR von 17,2% während die Prognosezeit. Personalisierte Genomik beinhaltet die Sequenzierung und Analyse eines individuellen genetischen Make-ups, um medizinische Entscheidungen zu leiten. Sie befähigt Menschen mit Kenntnis ihrer genetischen Risiken und ermöglicht eine frühzeitige Diagnose, präventive Screening, maßgeschneiderte Behandlungspläne und Lifestyle-Modifikationen basierend auf persönlichen Genomen. Zu den wichtigsten Treibern gehören sinkende Kosten der genomischen Sequenzierung, ein Fokus auf präventive Medizin und steigende Nachfrage nach personalisierten Therapien.

Der globale personalisierte Genommarkt wird durch Testtyp, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Region segmentiert. Das Onkologietest-Segment wird durch die Verheißung der Genomik bei gezielten Krebstherapien und der Frühkrebs-Screening durch flüssige Biopsien für den größten Anteil während der Prognoseperiode erwartet.

Global personalized Genomics Market Regional Insights

Nordamerika wird voraussichtlich der größte Markt für die weltweit personalisierte Genomik Markt im Prognosezeitraum, was 2023 über 40 % des Marktanteils ausmacht. Das Wachstum des Marktes in Nordamerika wird auf die hohe Annahme genomischer Technologien, Investitionen in die Präzisionsmedizinforschung und Präsenz führender Genomunternehmen in der Region zurückgeführt.

Die Europa Der Markt wird voraussichtlich der zweitgrößte Markt für den globalen personalisierten Genommarkt sein, der 2023 über 25% des Marktanteils ausmacht. Das Wachstum des Marktes in Europa wird auf Initiativen wie das 100.000 Genom-Projekt in Großbritannien, Fortschritte in der Genommedizin mit großen Daten und zunehmende Finanzierung für genomische Forschung zurückgeführt.

Die Asien-Pazifik Der Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt für den globalen personalisierten Genommarkt sein, mit einem CAGR von über 18% während des Prognosezeitraums. Das Wachstum des Marktes in Asien-Pazifik wird auf die wachsende Belastung von Krankheiten wie Krebs, günstige Regierungspolitik für Biotechnologie und große Zielpopulation zurückgeführt.

Abbildung 1. Global personalized Genomics Market Share (%), Nach Region, 2023

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Global personalized Genomics Market Drivers

• Senkung der Kosten für die Abrechnung von Kraftstoffen: Die Kosten im Zusammenhang mit der Sequenzierung haben sich in den letzten zehn Jahren drastisch verringert, so dass genomische Tests erschwinglicher und zugänglicher sind. Die Kosten für die Sequenzierung eines ganzen menschlichen Genoms sind von über 10 Millionen US$ im Jahr 2007 auf rund 600 US$ gefallen. Dieser dramatische Kostenrückgang kann auf Verbesserungen in Sequenziertechnologien, automatisierten Workflows und Skalenwirtschaft zurückgeführt werden. Da die Preise vernünftiger werden, zeigt die genomische Prüfung eine größere Akzeptanz in klinischen Einstellungen sowie von Direkt-to-Consumer-Unternehmen. Mit erschwinglicher und skalierbarer Sequenzierung können Gesundheitsanbieter genetische Screenings für mehr Patienten anbieten, um personalisierte Behandlungspläne zu ermöglichen. Die geringen Kosten haben auch neue Geschäftsmodelle wie direkt-zu-verbrauchergenetische Testunternehmen ermöglicht, die Vorfahren, Gesundheit und Lifestyle-Einsichten direkt an die Verbraucher bieten. Die Erschwinglichkeit der genomischen Sequenzierung ist ein wesentlicher Faktor, der die Reichweite der personalisierten Genomdienstleistungen erweitert.
• Schwerpunkt Frühere Diagnose und Prävention: Es gibt einen wachsenden Schwerpunkt auf der Frühdiagnose von Krankheiten und vorbeugenden Gesundheitsversorgung weltweit. Genomische Tests ermöglichen die Identifizierung von genetischen Risikofaktoren und Prädispositionen gegenüber Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologischen Erkrankungen usw. Dies ermöglicht eine frühere Diagnose und eine optimale Behandlungsplanung. Personalisierte Genomik ermöglicht Menschen mit Wissen über ihre genetischen Risiken, so dass sie vorbeugende Maßnahmen durch Lebensstiländerungen und regelmäßige Screening. Zum Beispiel können genetische Tests das Risiko für Krebserkrankungen wie Brust- oder Dickdarmkrebs vorhersagen. High-Risiko-Individuen können mehr wachsame Screening durchführen, geeignete Lifestyle-Modifikationen machen und präventive Medikamententherapien zur Verringerung des Krankheitsrisikos ergreifen. Das Potenzial der Genomik bei der Frühdiagnose und der Prävention von Krankheiten trägt wesentlich zur Annahme bei.
• Nachfrage nach personalisierten Arzneimitteln: Die steigenden Kosten der Gesundheitsversorgung weltweit, verbunden mit den Ineffizienzen des one-size-fits-all-Ansatzes für die Medizin, sind die Nachfrage nach personalisierter Medizin. Genomische Tests ermöglichen maßgeschneiderte Therapien auf Basis des genetischen Make-ups eines Individuums im Gegensatz zu standardisierten Behandlungen. Dies verbessert die Wirksamkeit der Arzneimittel, senkt negative Reaktionen und ermöglicht optimale Therapien, die auf den Patienten zugeschnitten sind. Personalisierte Genomik spielt eine zentrale Rolle bei der Anpassung von Arzneimitteln und Behandlungen an das genomische Profil eines einzelnen. Darüber hinaus ermöglicht Pharmakogenomics Verständnis, wie die Genetik einer Person ihre Reaktion auf Medikamente beeinflussen kann, die eine bessere Arzneimittelentwicklung und -verschreibung führen können. Der Impuls für präzisere, effektive Therapien für Patienten ist ein entscheidender Faktor, der das Wachstum des globalen personalisierten Genommarktes hervorruft.
• Forschung und Entwicklung Investitionen und Partnerschaften: Wesentliche Investitionen werden sowohl im öffentlichen als auch im privaten Bereich in die genomische Forschung geleitet, um klinische Anwendungen zu erweitern. Es gibt besonders hohe FuE in Bereichen wie Präzisions-Onkologie, Erbkrankheiten-Tests, pharmakogenomics und Bevölkerungsgenomik. Große Sequenzierungsinitiativen wie das 100K-Genomes-Projekt in den USA und Genome Asia 100K fördern die genomische Medizin. Es gibt auch zunehmende Partnerschaften zwischen Biopharmafirmen, Technologieunternehmen und diagnostischen Laboren, um genomische Tests und Lösungen zu entwickeln. Darüber hinaus ermöglicht die digitale Gesundheit die Dezentralisierung genomischer Tests und die Nutzung großer Daten. Diese Forschungskooperationen und technologische Innovationen sind entscheidend, um das Potenzial der Genomik im Gesundheitswesen zu entfalten.

Global personalized Genomics Market Opportunities

• Potenzial in Schwellenländern: Schwellende Volkswirtschaften stellen wichtige Wachstums- und Expansionsmöglichkeiten für Spieler auf dem globalen personalisierten Genommarkt dar. Märkte wie China, Indien, Brasilien und Südostasien haben aufgrund ihrer großen Populationen, steigenden Gesundheitsausgaben und zunehmender Akzeptanz der Präzisionsmedizin enorme ungenutzte Potenziale. Lokale Demografien, verbunden mit der hohen Krankheitsbelastung von Erkrankungen wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs, werden die Nachfrage nach genomischer Risikobewertung und -vorsorge treiben. Unternehmen arbeiten mit lokalen Gesundheitssystemen und Labors zusammen, um den Zugang zu genomischen Tests zu erweitern. Die Integration der Genomik mit der steigenden digitalen Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern zeigt auch spannende Perspektiven. Das Wachstum in Schwellenländern wird die Reichweite der genomischen Medizin weltweit erweitern.
• Big Data und Künstliche Intelligenz nutzen: Große Datenanalysen und künstliche Intelligenz helfen dabei, wertvolle Erkenntnisse aus den riesigen genomischen Datensätzen zu gewinnen. Machine Learning hilft bei der Entdeckung neuer genetischer Varianten im Zusammenhang mit der Krankheit, der Identifizierung von Drogenzielen und der Vorhersage von Drogenreaktionen. So können tiefe Lernmodelle Histopathologierutsche untersuchen, um genetische Mutationen zu identifizieren und gezielte Therapien für Krebspatienten zu empfehlen. Große Datentools ermöglichen auch das Verständnis von Gen-Umwelt-Interaktionen und die Simulation komplexer biologischer Systeme. Cloud Computing erleichtert effiziente Verarbeitung und Zusammenarbeit für groß angelegte genomische Projekte. So werden große Daten- und KI-Ansätze bei der Nutzung von Genomen zur Diagnose und personalisierten Behandlungen maßgeblich sein.

Global personalized Genomics Market Entwicklung

• Partnerschaften zur Advance Genomic Medicine: Kooperationen zwischen Biopharmaunternehmen, Technologieunternehmen, diagnostischen Laboren, Krankenhäusern und akademischen Zentren beschleunigen die Innovation in der genomischen Medizin. Diese Partnerschaften ermöglichen den Zugang zu diversen genomischen Datensätzen, die Optimierung des klinischen Testdesigns mit Biomarkern und die Mitentwickelung von Präzisionsmedizinwerkzeugen. So hat Ligandal Inc. im Juni 2022 eine strategische Partnerschaft mit Nanotronics ein Nanotechnologieunternehmen eingegangen, um Optimierung und Qualität in personalisierten genomischen Arzneimittelliefersystemen zu verfestigen. Diese Partnerschaft verbessert die Vermarktung, entwickelt und bietet Technologien der nächsten Generation für Gentherapie, Peptidmaterialien, Nanomaterialien und die Charakterisierung biologischer Technologien.
• Integration mit Digital Health Infrastructure: Genomische Medizin wird zunehmend mit digitalen Gesundheitsgeräten wie elektronischen Gesundheitsakten, Telemedizin, mobilen Apps und Wearables integriert. Dies ermöglicht einen nahtlosen Datenaustausch und tiefere Einblicke durch einen ganzheitlichen Blick auf das genomische Profil und die Gesundheitsgeschichte eines Einzelnen. Zum Beispiel bieten Wearables, die Herzfrequenz, Blutdruck und Glukose kontinuierlich verfolgen, phenotypische Daten, die die Präzisionsdiagnose treiben können. Cloud Computing ermöglicht eine effiziente Speicherung und Analyse von Multi-omics-Daten. Digitale Integration verbessert genomische Testreihenfolge, automatisierte Interpretation von Ergebnissen und personalisierte Empfehlungen. Telegenetik erleichtert den Zugang zu genetischer Beratung in abgelegenen Bereichen. So erweitert die digitale Gesundheitskonvergenz den Nutzen über den genomischen Test-Workflow.
• Betonung auf Datensicherheit und Datenschutz: Genomische Daten sind äußerst empfindlich, es ist wichtig, Cybersicherheit und Privatsphäre zu gewährleisten. Organisationen verbessern den Datenschutz durch Verschlüsselung, blockchainbasierte Systeme und strenge Zugriffskontrollen. Viele Länder, wie Australien, USA und Kanada, haben genomische Datenschutzgesetze verabschiedet, um die Sammlung, Speicherung und den Austausch von genomischen Informationen zu regulieren. Es gibt auch einen wachsenden Druck auf mehr Transparenz und gibt Patienten mehr Kontrolle über ihre genomischen Daten. Initiativen wie die Global Alliance for Genomics and Health haben Best Practices für verantwortungsvolles genomisches Datenmanagement definiert. Darüber hinaus ermöglichen schnellere und effizientere Rechenalgorithmen die Datensicherung der Analyse. Die Stärkung der Datenschutz- und Governance-Frameworks wird entscheidend sein, da genomische Tests expandieren.

Global personalized Genomics Market Restraints

• Hohe Kosten und begrenzte Rückerstattung: Die Kosten der genomischen Sequenzierung sind erheblich gefallen, integrierte Tests, die ganze Exome/Genom Sequenzierung mit Analyse und klinische Interpretation kombinieren sind noch teuer, von US$500- US$2500. Diese Kosten können für viele Patienten und Anbieter verbieten. Gegenwärtig steht die Erstattung nicht im Widerspruch zu einer begrenzten Zahlerdeckung, insbesondere für aufstrebende Anwendungen wie Pharmakogenomics. Mangel an eindeutigen klinischen Gebrauchsnachweisen wirkt sich auch auf die Erstattungspolitik aus. So werden weitere Preissenkungen sowie die Ausweitung der Erstattungsdeckung erforderlich sein, um das Wachstum des globalen personalisierten genomischen Marktes voranzutreiben.
• Ungewissheit in Regulatory Frameworks: Die regulatorische Landschaft für die Zulassung genomischer Tests bleibt unsicher, trotz Bemühungen von Agenturen wie der US Food and Drug Administration (FDA) Prozesse zu optimieren. Es besteht Bedarf an verbesserten Rahmenbedingungen, die auf die rasche iterative Natur der Genomik angepasst sind. Darüber hinaus haben viele innovative genomische Tests keine umfassende regulatorische Genehmigung. Zum Beispiel sind nur eine begrenzte Anzahl von Begleitdiagnostiken, die eine gezielte Therapie führen, FDA-geklärt. Unklare Vorschriften, insbesondere für LDTs und DTC-Tests, verzögerte klinische Integration. Im Vorfeld der Genomik muss die Regulierungspolitik die Sicherheit und Innovation angemessen ausgleichen.
• Komplexe Dateninterpretation: Die Realisierung des Versprechens der genomischen Medizin beruht stark auf der präzisen Interpretation von Sequenzierungsdaten. Jedoch stellt die Komplexität des Genoms, verbunden mit unvollständigem Wissen über genetische Varianten, Herausforderungen. In der Datenanalyse werden z.B. > 99 % der Varianten unbekannter Bedeutung Unsicherheiten verursachen. Darüber hinaus machen fragmentierte elektronische Gesundheitsdaten es schwierig, umfassende Patientendaten zur kontextuellen Analyse zu integrieren. Es gibt auch einen Mangel an Fachkräften, darunter genetische Berater und klinische Bioinformatiker, um Klinikern und Patienten zu helfen, genomische Erkenntnisse zu verstehen. Multidisziplinäre Teams und spezialisierte Ausbildung werden Schlüssel zur Überwindung dieser Hindernisse sein.

Abbildung 2. Global personalized Genomics Market Share (%), Nach Testtyp, 2023

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Neueste Entwicklungen

Neue Produkteinführungen

• Im August 2020, Vorfahren eine Genealogie-Comapny gestartet AncestryHealth+, bietet den Verbrauchern Zugang zu genetischen Beratern, um Gesundheitsberichte und Familiengesundheitsgeschichte Features zu verstehen.
• Im Dezember 2020 Helix, ein Genomics-Unternehmen, kündigte Partnerschaft mit Emedgene einen genomischen Plattformanbieter an, um genetische Testdienste für geerbte Netzhauterkrankungen anzubieten.

Übernahmen und Partnerschaften

• Im Januar 2022 erwarb Exact Sciences, ein Molekulardiagnostikunternehmen, Preventiongenetics ein Testlabor, um den Zugang zu genetischen Testdiensten zu erweitern und die Fähigkeiten der erblichen Krebstests zu verbessern.
• Im Mai 2022 trat CytoReason, ein Biotechnologieunternehmen, in eine Zusammenarbeit mit Pfizer ein Pharmaunternehmen ein, um neue Drogenziele und Biomarker zu identifizieren, die sich auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit genomischen Daten konzentrierten.
• Im Januar 2020 erwarb Quest Diagnostics, ein medizinisches Labor-Unternehmen, Blueprint Genetics genetisches Test-Unternehmen, um erweiterte Sequenzierungsfunktionen zu verbessern und zu skalieren.

Top Companies in Global Personalized Genomics Market

• 23 und Ich
• Mapmygenome
• Invita
• Generische Technologie Limited
• Lonza
• Interleukin Genetics, Inc
• GNA Genotet
• Helix
• MyHeriting
• Pathway Genomics
• Veritas Genetics
• Xcode
• Farbe Genomik
• Myriad Genetics
• Quest Diagnostics
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Illumina
• Thermo Fisher Scientific
• Qiagen
• Genomische Gesundheit
• Genomik der Nebel

Definition: Der globale personalisierte Genommarkt beinhaltet die Analyse eines individuellen genetischen Make-ups durch fortgeschrittene genomische Testtechnologien, einschließlich PCR, Mikroarrays und Sequenzierung der nächsten Generation. Es ermöglicht eine personalisierte Gesundheitsversorgung durch die Identifizierung von Prädispositionen gegenüber Krankheiten, die Auswahl geeigneter Therapien, das Screening für die Frühdiagnose und die Ermächtigung von Lebensstiländerungen an einem geringeren Krankheitsrisiko. Die Erkenntnisse, die sich aus genomischen Tests ergeben, werden über Anwendungen wie Molekulardiagnostik, Präzisionsmedizin, Wellness, reproduktive Gesundheit und Sporternährung genutzt, um medizinische Entscheidungen individuell zu treffen. Die Endbenutzer umfassen Krankenhäuser, Forschungszentren, Biopharmaunternehmen, diagnostische Labore und Direktverbraucherdienste. Die personalisierte Genomindustrie hat aufgrund sinkender Sequenzierungskosten, des Anstiegs von Präzisionsmedizinansätzen und des stärkeren Interesses der Verbraucher an der genetischen Screening ein erhebliches Wachstum erlebt. Herausforderungen wie komplexe Datenanalyse, regulatorische Probleme und mangelnde Erstattung haben jedoch ihre Annahme begrenzt. Der Markt verfügt über ein enormes Potenzial, die Gesundheitsversorgung in ein prädiktives, präventives und personalisiertes Modell zur Verbesserung der Patientenergebnisse zu verwandeln.