Peptide sind kurze Ketten von Aminosäuremonomeren, die durch Peptid- (Amid)-Bindungen verknüpft sind. Peptidbasierte gastrointestinale (GIT) Erkrankungen Therapien sind Medikamente, die zur Behandlung verschiedener GIT-Erkrankungen wie kurzes Darmsyndrom, chronische Verstopfung und reizbares Darmsyndrom verwendet werden. In der jüngsten Vergangenheit erhielten einige peptidbasierte Therapeutika wie Trulance, Linaclotide und Teduglutide die Zulassung zur Behandlung von GIT-Störungen.
Trulance ist ein guanylatischer Cyclase-C-Agonist, der zur Behandlung chronischer idiopathischer Verstopfung bei Erwachsenen angezeigt wird. Linaclotide ist ein 14 Aminosäure-Peptid, das als Agonist von Guanylatcyclase C-Rezeptoren im Darm fungiert. Es ist ein minimal absorbierter Agonist von Guanylat-C-Rezeptoren im Darm und wird zur Behandlung von chronischer Verstopfung und reizbarem Darmsyndrom verwendet. Teduglutide ist ein neues rekombinantes Analoga für glucagonähnliches Peptid (GLP) -2, ein natürlich vorkommendes Peptid, das vor allem durch den unteren Gastrointestinaltrakt sezerniert wird.
Peptidbasierte Gastrointestinale Disorders Therapeutics Market Dynamics
Die häufige Zulassung und Einführung neuer peptidbasierter gastrointestinaler Erkrankungen therapeutischer Therapien in Schlüsselregionen wird erwartet, dass die globalen peptidbasierten gastrointestinalen Störungen therapeutische Marktwachstum über den prognostizierten Zeitraum treiben.
So erhielt Synergy Pharmaceuticals Inc. 2017 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für ihr neues Medikament TRULANCE (plecanatide) 3 mg Tablet. Dieses Medikament ist für die Behandlung von reizbarem Darmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C) bei Erwachsenen angegeben.
Im Jahr 2012 erhielt Ironwood Pharmaceuticals, Inc. und Forest Laboratories, Inc. die Zulassung der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenbehörde für ihr Medikament namens Linzess (linaclotide). Linzess (linaclotide) ist ein Guanylatcyclase-C-Agonist, der zur Behandlung von Erwachsenen verwendet wird, die an reizbarem Darmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C) und chronischer idiopathischer Verstopfung (CIC) leiden.
Im Jahr 2016 erhielt der Partner von Ironwood Pharmaceuticals, Inc., Astellas Pharma Inc., von dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt für Linzess (linaclotide) und 2017 die Astellas Pharma Inc. Linzess (linaclotide) in Japan.
Im Jahr 2012 erhielt NPS Pharmaceuticals, Inc. die Zulassung von der US Food and Drug Administration (FDA) für ihr Medikament Gattex (Teduglutide (rDNA-Herkunft). Gattex 0,05 mg/kg/d Injektion ist ein neues, rekombinantes Analoga des humanen glucagonähnlichen Peptids 2, ein Protein, das an der Rehabilitierung des Darmfutters beteiligt ist. Es ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit kurzen Darmsyndrom (SBS) angegeben, die von parenteraler Unterstützung abhängig sind. Sucg häufige Zulassung wird erwartet, um Peptid-basierte Magen-Darm-Erkrankungen therapeutische Marktwachstum in naher Zukunft zu verhindern.
Darüber hinaus wird eine zunehmende Prävalenz von gastrointestinalen Störungen erwartet, dass die Nachfrage nach peptidbasierten Medikamenten steigt, was wiederum das globale peptidbasierte Magen-Darm-Erkrankungen therapeutische Marktwachstum antreiben wird. So ist nach den von der International Foundation for Functional Gastrointestinal Disorder 2016 veröffentlichten Daten das reizbare Darmsyndrom (IBS) die häufigste funktionelle gastrointestinale (GI) Störung und weltweit, etwa 10-15% der Bevölkerung leidet an IBS.
Peptidbasierte gastrointestinale Disorder Therapeutics Markt Regionale Analyse
Der Markt für peptidbasierte Magen-Darm-Therapie-Therapie-Therapie in Nordamerika wird erwartet, dass ein gutes Wachstum über den Prognosezeitraum, aufgrund der Anwesenheit von großen Spielern und der Annahme von Strategien wie Fusionen und Kollaborationen von ihnen für neuartige peptidbasierte Therapien. Zum Beispiel hat Cipher Pharmaceuticals Inc. im Februar 2018 exklusive kanadische Rechte der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde für Arzneimittel Trulance (plecanatide) von Synergy Pharmaceuticals Inc. erworben. Nach dem Erwerb wird Cipher Pharmaceuticals Inc. im kanadischen Markt Trulance (plecanatide) entwickeln, vermarkten, vertreiben und verkaufen.
Der Markt für gastrointestinale Störungen im asiatisch-pazifischen peptidbasierten Gastrointestinale Störungen wird erwartet, dass im Prognosezeitraum erhebliches Wachstum zu verzeichnen ist, da die Investitionen von Spielern in der Region zur Zulassung neuartiger peptidbasierter Therapeutika steigen. So erhielt Ironwood Pharmaceuticals, Inc. 2014 15 Mio. US$ von Astellas Pharma Inc., einem japanischen Pharmaunternehmen, für die Initiierung der klinischen Phase-III-Studie von Linzess (linaclotide) in Japan und die Zulassung des japanischen Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt im Jahr 2016. Ironwood Pharmaceuticals, Inc. und Astellas Pharma Inc. waren seit 2009 unter strategischer Partnerschaft für die Entwicklung und Vermarktung von Linaclotide in Japan.
Peptidbasierter Gastrointestinaler Disorders Therapeutics Market Schlüsselspieler
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für gastrointestinale Erkrankungen auf Peptidbasis gehören Ironwood Pharmaceuticals, Inc., NPS Pharmaceuticals, Inc., Synergy Pharmaceuticals Inc., Astellas Pharma Inc., Allergan plc. und Cipher Pharmaceuticals Inc.
Peptidbasierte gastrointestinale Disorders Therapeutics Market Taxonomy
Der globale peptidbasierte Magen-Darm-Therapie-Markt wird auf der Grundlage von Medikamenten, Anwendung, Weg der Verabreichung, Verteilungskanal und Geographie segmentiert.
Von Drogen
Anwendung
Durch die Route der Verwaltung
Durch den Verteilerkanal
Von der Geographie
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Über den Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava – Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unternehmensberatung und Forschung fungiert Ghanshyam Shrivastava als leitender Berater und bringt umfassendes Fachwissen in den Bereichen Biologika und Biosimilars mit. Seine Hauptkompetenzen liegen in Bereichen wie Markteintritts- und Expansionsstrategie, Wettbewerbsanalyse und strategische Transformation über ein diversifiziertes Portfolio verschiedener Medikamente für unterschiedliche therapeutische Kategorien und APIs. Er ist hervorragend darin, die wichtigsten Herausforderungen der Kunden zu identifizieren und robuste Lösungen bereitzustellen, um ihre strategischen Entscheidungskompetenzen zu verbessern. Sein umfassendes Verständnis des Marktes gewährleistet wertvolle Beiträge zu Forschungsberichten und Geschäftsentscheidungen.
Ghanshyam ist ein gefragter Redner bei Branchenkonferenzen und trägt zu verschiedenen Veröffentlichungen über die Pharmaindustrie bei.
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