PEMPHIGUS VULGARIS BEHANDLUNGSMARKT ANALYSE

Pemphigus vulgaris ist eine Autoimmunerkrankung, bei der auf der Schleimhaut und der Haut schmerzhafte Blasen gebildet werden. Die Störung ist selten und beeinflusst Mund, Nase, Hals, Lunge, Augen und manchmal Genitalien. Die Störung wird verursacht, wenn der Körper Antikörper gegen Selbstzellen produziert, obwohl die genaue Ursache und Mechanismus unbekannt ist. Die Bildung von Immunoglobulin G (IgG) Antikörpern gegen selbst desmosomale Adhäsionsproteine, die an epidermalen Keratinozyten vorhanden sind, führt zur Blisterbildung. Seine Diagnose beinhaltet Biopsie (Gewebeprobenahme), Bluttests für Pemphigus spezifisch Antikörperund Endoskopie. Die Behandlung beinhaltet die Verabreichung von immunsuppressiven Medikamenten und Kortikosteroiden.

Pemphigus Vulgaris Behandlung Marktfahrer

Neue Arzneimittelzulassungen sollen das globale Pemphigus vulgaris-Behandlungsmarktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. So genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) im Juni 2018 die Verwendung von Rituximab zur Behandlung von Pemphigus vulgaris. Rituximab ist ein humanisierter anti-cd20 monoklonaler Antikörper und wirkt, um die Anzahl der Hautläsionen zu reduzieren. Das Medikament wirkt, indem es cd20 Antigen, ausgedrückt auf Zellen der B-Zelllinie und tötet B-Zellen. Rituximab wirkt durch Hemmung der Zellproliferation und induziert Zellapoptose. Rituximab hat minimale Immunogenität und kann wiederverwendet werden.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die aktive Forschung und Entwicklung von Schlüsselherstellern positive Auswirkungen auf das globale Pemphigus vulgaris Behandlungsmarktwachstum haben wird. So führt die F. Hoffmann-La Roche AG in Zusammenarbeit mit Genentech, Inc. eine klinische Phase-3-Studie (geschätzte Studienabschluss bis November 2019) durch, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamentenrituximab im Vergleich zu Mycophenolate Mofetil zu überprüfen. Rituximab ist ein U.S.FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung von Pemphigus vulgaris und Mycophenolate Mofetil ist ein Medikament, das nach National Centre for Biotechnology Information (NCBI) ein wirksames Hilfsmittel ist, das die immunsuppressive Wirkung erhöht.

Darüber hinaus führt Principia Biopharma, ein US-basiertes Spätstadium biopharmazeutisches Unternehmen, Phase-3 klinische Studie (geschätzte Studienabschluss bis Dezember 2019) für PRN1008 Medikament, das ein kovalenter Inhibitor von BTK (Brutons Tyrosinkinase) ist, bei Pemphigus vulgaris Patienten. Die Behandlung mit PRN1008 wurde gefunden, um die B-Zell-Aktivierung und Antikörper-vermittelte Immunzellen-Aktivierung zu hemmen. Diese Faktoren sollen das globale Pemphigus vulgaris Behandlungsmarktwachstum im Prognosezeitraum unterstützen.

Pemphigus Vulgaris Behandlungsmarkt Regionale Analyse

Regierungsbehörden sind in der Forschung und Entwicklung neuer Medikamente für Pemphigus vulgaris Behandlung vertieft. Zum Beispiel führt das National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), eine Agentur des US Department of Health and Human Services (HHS), eine Phase-1-Studie zur Überprüfung der Verwendung von polyklonalen T regulatorischen Zellen bei der Behandlung von Pemphigus vulgaris durch. Die Studie begann im September 2017 und wird bis September 2020 abgeschlossen. Daher wird erwartet, dass die aktive Forschung und Entwicklung durch Schlüsselakteure in der Region North America pemphigus vulgaris Behandlungsmarkt Wachstum im Prognosezeitraum unterstützt.

Argenx SE, ein niederländisches Biopharmazeutisches Unternehmen, führt Phase-2 klinische Studie (geschätzte Studienabschluss bis August 2019) durch, um die Wirksamkeit von ARGX-113 bei der Behandlung von Pemphigus vulgaris zu überprüfen. ARGX-113 ist ein Antikörper-Fc-Fragment (kristallisierbares Fragment), das gegen den neonatalen Fc-Rezeptor wirkt, der an der IgG-Halblebensverlängerungsstrecke beteiligt ist und letztendlich zu Persistenzen von Autoantikörpern führt, wodurch die Entfernung von Autoantikörpern aus dem System vermittelt wird. Daher wird eine zunehmende Anzahl klinischer Studien zur Entwicklung neuer Therapien für Pemphigus vulgaris erwartet, dass das Wachstum des europäischen Pemphigus vulgaris-Behandlungsmarktes über den prognostizierten Zeitraum hinweg gefördert wird.

Laut National Organization for Rare Disorders (NORD), einer US-amerikanischen Non-Profit-Organisation, ist Pemphigus vulgaris in Europa und den USA im Vergleich zu anderen Regionen der Welt weit verbreitet. Infolgedessen werden die Menschen in diesen Regionen von neuen Drogenentdeckungen stark betroffen sein und auch in naher Zukunft zu den Gesamtausgaben für die Behandlung von Pemphigus vulgaris beitragen. Dies wiederum wird erwartet, dass das globale Pemphigus vulgaris Behandlungsmarktwachstum im Laufe der Prognoseperiode.

Pemphigus Vulgaris Behandlungsmarkt Restraints

Nach Angaben der US National Library of Medicine, in seltenen Fällen, Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmende Medikamente ist eine Ursache von Pemphigus vulgaris. Dies beschränkt die Verwendung von entzündungshemmenden Mitteln in den Pemphigus, die durch Blister mit entzündlichen Mediatoren gekennzeichnet ist. Darüber hinaus hat Rituximab, die einzige US-FDA zugelassene Droge zur Behandlung von Pemphigus vulgaris, Nebenwirkungen wie Gelenk- oder Muskelschmerzen, Anämie, Nierenprobleme, Muskelkrämpfe und in seltenen Fällen allergische Reaktionen. Solche Nebenwirkungen werden erwartet, dass das globale Pemphigus vulgaris Behandlungsmarkt Wachstum im Laufe der Prognosezeit zurückhalten.

Pemphigus Vulgaris Behandlungsmarkt Schlüsselspieler

Einige der Schlüsselakteure, die im globalen Pemphigus vulgaris Behandlungsmarkt tätig sind, sind Principia Biopharma, Argenx SE, Alexion Inc., Genentech, Inc., Novartis International AG, GlaxoSmithKline plc. Vifor Pharma Management Ltd., und F. Hoffmann-La Roche AG

Pemphigus Vulgaris Behandlungsmarkt Taxonomie

Der globale Pemphigus vulgaris Behandlungsmarkt wird auf der Grundlage der Drogenroute von Administration, Vertriebskanal und Region segmentiert.

Von Drogen

• Azathioprin
• Rituximab
• Cyclophosphamid
• Cyclosporin
• Pipeline Drogen
  • PRN1008
• Sonstige

Durch die Route der Verwaltung

• Oral
• Injizierbar

Durch den Verteilerkanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Apotheken
• Online-Apotheken

Nach Region

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika