Der North America Wound Debridement Products Market wird geschätzt auf 297.1 Mio. US$ in 2023 und erwartet eine CAGR von 7,6 % während des Prognosezeitraums (2023-2030).
Analysten’ Ansichten auf Nordamerika Wound Debridement Produkte Markt:
Erhöhung der Zahl der geriatrischen Bevölkerung, zunehmende Prävalenz Diabetes wird erwartet, dass der Markt für Wundabbauprodukte in Nordamerika über den Prognosezeitraum getrieben wird. Laut Bericht der US-Zentren für Krankheitskontrolle & Prävention am 29. Juni 2022 haben 37,3 Millionen Menschen in den USA Diabetes, das ist 11,3% der gesamten US-Bevölkerung. Aus diesen nur 28,7 Millionen Fällen werden diagnostiziert, während 8,5 Millionen Fälle nicht einmal diagnostiziert werden, was 23,0 % der Erwachsenen entspricht. Fälle von diabetischen Fußgeschwüren sind insgesamt 2,4% der kranken Patienten. Die Gesamtrate der Sterblichkeit beträgt 13% und die Häufigkeit der Gliedmaßen Amputation beträgt fast 25%.
Abbildung 1. Nordamerika Wound Debridement Produkte Marktwert (US$ Mn) & Y-o-Y Wachstum (%), 2018-2030
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Nordamerika Wound Debridement Produkte Markt – Fahrer
Verletzungen und Traumata in Nordamerika
Die Fälle von Verletzungen und Traumata steigen ständig in Nordamerika. Diese sind häufiger bei geriatrischen Patienten. Manchmal werden aufgrund vorbestehender Krankheitszustände die Heilung von Verletzungen verzögert, die das Wachstum des Marktes für Wundabfälle in Nordamerika vorantreiben können. So gab es 2021 nach Angaben des Nationalen Sicherheitsrats 62 Millionen vorbeugbare medizinisch konsultierte Verletzungen in den USA im Jahr 2021, während 224,935 vorbeugende Verletzungen im Zusammenhang mit Todesfällen zu verzeichnen waren, die mit 11,9% pro Jahr zunehmen.
Steigende Neuheiten für Wundabbau
Die Zulassung neuer Produkte durch die US Food and Drug Administration kann die Nachfrage erhöhen und damit das Wachstum des Marktes für Wundabfälle in Nordamerika vorantreiben. So erhielt beispielsweise am 28. März 2023 Vaporox, ein US-amerikanisches Medizinproduktunternehmen, die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für das medizinische Gerät VHT-200. Es ist entworfen, um eine einzigartige Kombination von Ultraschallnebel und konzentriertem Sauerstoff, um chronische Wunden zu heilen.
Abbildung 2. Nordamerika Wound Debridement Produkte Marktanteil (%), nach Produkttyp, 2023
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Nordamerika Wound Debriding Produkte Markt – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie
Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 verbreitete sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.
COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Aufgrund der bundesweiten Schließungen stehen mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die USA, Ägypten und andere vor Problemen mit dem Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.
Die COVID-19 Pandemie wirkte sich jedoch aufgrund der Reduzierung von Patientenbesuchen in Krankenhäusern negativ auf den Markt für Wundabbauprodukte in Nordamerika aus. So sank die Zahl der Patientenbesuche in Krankenhäusern und ambulanten Praktiken nach Angaben des Commonwealth-Fonds am 19. Mai 2020 bis zum Beginn der Pandemie, d.h. April 2020, fast 60%. Auch nach der Pandemie wurde die Rebound aufgetreten, aber die Zahl der Besuche war etwa ein Drittel niedriger als das vor der Pandemie.
Nordamerika Wound Debridement Produkte Marktsegmentierung:
Der Marktbericht für Wundabbauprodukte in Nordamerika wird nach Produkttyp, Anwendung und Endverbraucher segmentiert.
Auf Basis des Produkttyps, der Markt für Wound-Debridement-Produkte wird in hydrochirurgische Zerkleinerungsgeräte, Ultraschallgeräte mit niedriger Frequenz, chirurgische Wundenabbauvorrichtungen, mechanische Zerkleinerungspads, traditionelle Wundabbaugeräte, Larventherapie segmentiert. Von denen erwartet wird, dass die hochfrequenten Ultraschallgeräte während der Prognosezeit den Markt für Wundabfälle in Nordamerika dominieren, was auf die steigende Nachfrage von Ultraschallgeräten des Wundabbaus zurückzuführen ist.
Basierend auf Anwendungen, der Markt für Wundabbauprodukte in Nordamerika wird in chronische Geschwüre, chirurgische Wunden, traumatische Wunden, Brandfälle segmentiert. Das Segment der chronischen Geschwüre wird voraussichtlich den Markt über den Prognosezeitraum dominieren und damit der steigenden Zahl der geriatrischen Bevölkerung in Nordamerika zugerechnet.
Basierend auf Endbenutzer, der Markt für Wundabbauprodukte in Nordamerika wird in Krankenhäuser, ambulante chirurgische Zentren, spezialisierte Kliniken, Pflegeeinrichtungen, andere segmentiert. Die Krankenhäuser werden voraussichtlich den Markt über den Prognosezeitraum dominieren, was auf die steigende Zahl der Krankenhäuser in Nordamerika zurückzuführen ist.
Unter allen Segmentierungen hat das Produkttyp-Segment aufgrund der zunehmenden Zulassungen von Wundabbauprodukten durch die wichtigsten Marktteilnehmer das höchste Potenzial. Zum Beispiel, am 28. August 2020, erhielt Tissue Regeneration Technologies, LLC, ein US-amerikanisches Medizinprodukteunternehmen, US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittel-Administrationsgenehmigung für sein Produkt SoftWave, eine Geweberegenerationstechnologie zur Behandlung von Verbrennungswunden.
Nordamerika Wound Debridement Produkte Marktbericht Abdeckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2022 | Marktgröße 2023: | US$ 297.1 Mn |
Historische Daten für: | 2018 bis 2021 | Vorausschätzungszeitraum: | 2023 bis 2030 |
Vorausschätzungszeitraum 2023 bis 2030 CAGR: | 7,6 % | 2030 Wertprojektion: | US$ 495.8 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Smith & Nephew plc, Zimmer Biomet, DeRoyal Industries, Inc., Lohmann & Rauscher International, Arobella Medical, LLC, Bactiguard AB, MediWound Ltd., Misonix, Inc., Söring GmbH, BSN Medical, und Derma Sciences Inc. | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Nordamerika Wound Debriding Produkte Markt: Schlüsselentwicklungen
Am 5. November 2020, Sanara Medtech, ein US-amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen, startete Biakos, antimikrobielles Wundgel. Es ist Hydrogel Wundauflage, die mit einem anderen Produkt Biakos Haut und Wundreiniger verwendet werden kann, um die Wirksamkeit zu verbessern. Reiniger kann Wunde reinigen und Biofilme von Mikroben stören. Sie kann 72 Stunden auf der Wunde verbleiben. Es kann für diabetische Fußgeschwüre, postchirurgische Wunden verwendet werden, Druckgeschwüre, erste und zweite Grad Verbrennungen, Pfropfen und Spender-Seiten.
Am 8. April 2021, Healogics LLC, ein US-basierter fortgeschrittener Wundversorgungsanbieter, startete Heilungsbewusstsein Programm auf Fuß Gesundheit genannt “The Healogics Foot Health Kampagne” um chronische Wunden zu verhindern. In diesem Programm wurden die Menschen über die Notwendigkeit einer regelmäßigen Fußabschirmung informiert, um nicht heilende Wunden zu erkennen. Das Team erreichte Gesundheitsdienstleister, um die Fußsuche zu fördern und geduldig konzentrierte Bildungsressourcen bereitzustellen. Das Programm ist darauf ausgerichtet, sowohl Patienten als auch Gesundheitsdienstleister mit Ressourcen zu befähigen, um die Gesundheit, Heilungswunden zu verbessern und Amputationen zu verhindern.
Am 8. März 2023 kündigte Ceapro Inc., ein in Kanada ansässiges Biotechnologieunternehmen, an, dass seine Studie in Zusammenarbeit mit der Angiogenesis Foundation on Avena Sativa abgeleitete Therapeutika β-Glucan und Avenanthramid zur Präsentation auf dem jährlichen Treffen der Wundheilungsgesellschaft angenommen wurde. Es wurde gefunden, dass Hafer (Avena Sativa) die Wundheilung in Mäusen durch entzündungshemmende Mechanismen beschleunigen und die Narbenbildung reduzieren können. Es kann Angiogenese stimulieren.
Am 1. Januar 2022 unterzeichnete Scapa Healthcare, ein US-amerikanisches Wundkleiderunternehmen, exklusive Technologielizenzvereinbarung mit Synedgen Inc., einem US-amerikanischen Medizintechnikunternehmen für neuartige Wundpflegetechnologie. Im Rahmen der Vereinbarung hat Scapa Healthcare exklusive Rechte gegenüber der Glycopolymer-Technologie von Synedgen im Bereich der Dermalwunden und chirurgischen Pflegeanwendungen sowohl über den Zähler als auch im professionellen Umfeld.
Nordamerika Wound Debridement Produkte Markt: Schlüssel Entwicklung
Awareness-Programme von wichtigen Marktspielern
Am 4. Juni 2021 kündigte Sanara MedTech Inc., ein US-basierter chirurgischer und chronischer Wundpflege-Produktanbieter, eine Partnerschaft mit Pixalere Healthcare Inc., einem kanadischen Wundpflege-Software-Unternehmen, an, um seine umfassende Wund- und Hautpflegestrategie voranzubringen. Ziel dieser Partnerschaft ist es, die Technologie von Pixalere zu nutzen, einschließlich Entscheidungsunterstützung, Dokumentation und Wundtracking-Analysen, mit komplementären Sanara-Lösungen, die einen virtuellen Zugang zu erfahrenen Wund- und Hautärzten, fortschrittliche Diagnostik und Wundpflege-Produktauftrag erfüllen.
Nordamerika Wound Debriding Produkte Markt: Zurückhaltung
Mangel an geschultem Personal zur Handhabung von Wundabbaugeräten
Verschiedene Vorrichtungen wie hydrochirurgische Zerkleinerungsvorrichtungen, Ultraschallgeräte mit niedriger Frequenz, chirurgische Wundabbauvorrichtungen, mechanische Zerkleinerungspads, herkömmliche Wundabbauvorrichtungen werden bei Wundabbauverfahren eingesetzt. Allerdings muss das richtige Training für den Betrieb dieses Gerätes sein. Das Fehlen von Trainingsprogrammen hemmt das Wachstum des Marktes für Wundabbauprodukte Nordamerikas. Zum Beispiel, nach Artikel veröffentlicht Journal of Clinical and Diagnostic Research for Doctors am 1. März 2021, die primären Anliegen sind Wundpflege-Management sind Krankenschwestern Spezialisten Mangel Ausbildung auf neue Ausrüstung und Versorgung, wie es ursprünglich für Chirurg Ärzte bereitgestellt wird. Es fehlt auch an qualifizierten Fachleuten, um Patienten bei der Verwendung dieser Geräte für unterschiedliche Bedingungen im langfristigen Behandlungsplan zu führen.
Um den Restriktionen entgegenzuwirken, sollten Schulungsprogramme für alle Gesundheitspersonal sowie Nutzer durchgeführt werden.
Hohe Kosten für Wundpflegemanagement
Es gibt eine hohe Kosten verbunden mit Wundpflegemanagement. Dies ist auf hohe Kosten verbunden mit fortgeschrittenem Wundauflagematerial, Wundpflegegeräten und bioaktiven Produkten. Zum Beispiel nach dem Artikel, der am 17. Juni 2020 von International Wound Journal veröffentlicht wurde, reichen die Bruttoversorgungskosten pro Patient von 15,789 US$ 17,761. Dies ergänzt die Kosten für chirurgische Dressings, die jeden Tag zu ändern sind. Darüber hinaus fügt die vom Gesundheitswesen vorgeschlagene Behandlungsformulierung die Kosten hinzu. Je nach Behandlungsdauer erhöht sich die Kosten.
Um diesem Problem entgegenzuwirken, sollten die Erstattungspolitiken von der Regierung eingeführt werden.
Nordamerika Wound Debridement Produkte Markt - Key Players
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Wundabfälle in Nordamerika zählen Smith & Nephew plc, Zimmer Biomet, DeRoyal Industries, Inc., Lohmann & Rauscher International, Arobella Medical, LLC, Bactiguard AB, MediWound Ltd., Misonix, Inc., Söring GmbH, BSN Medical und Derma Sciences Inc.
Definition: Wundabbau ist der Prozess der Entfernung von totem Gewebe aus Wunden. Es ist notwendig, den Heilungsprozess des verbleibenden gesunden Gewebes zu beschleunigen. Biologische Ablagerung, enzymatische Ablagerung, autolytische Ablagerung und mechanische Ablagerung sind einige der Arten von Wundabbau. Hydrotherapie, Nass-zu-Trocken-Bekleidung und Monofilament-Debridment-Pads sind die Arten der mechanischen Ablagerung.
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Über den Autor
Manisha Vibhute
Manisha Vibhute ist eine Beraterin mit über 5 Jahren Erfahrung in Marktforschung und Beratung. Mit einem ausgeprägten Verständnis der Marktdynamik unterstützt Manisha Kunden bei der Entwicklung effektiver Marktzugangsstrategien. Sie hilft Medizingeräteherstellern bei der Preisgestaltung, Erstattung und den behördlichen Verfahren, um eine erfolgreiche Produkteinführung zu gewährleisten.
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