NORTH AMERICA COMPANION ANIMAL DRUGS MARKET ANALYSIS

Der Wettbewerb mit Tierarzneimitteln wird geschätzt auf US$ 12.1 Milliarden in 2023 und erwartet eine CAGR von 4.3% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten über Nordamerika Companion Animal Drugs Market:

Ein Tierarzneimittel (auch Tierarzneimittel) bezieht sich auf ein Arzneimittel, das zur Diagnose, Heilung, Minderung, Behandlung oder Prävention von Krankheiten bei Tieren bestimmt ist. Die US-Food and Drug Administration (FDA) hat eine breite Behörde nach dem Bundesgesetz für Lebensmittel, Drogen und Kosmetik, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Tierarzneimitteln und ihre Verwendung in allen Tieren, einschließlich Nutztieren, zu gewährleisten. Die dafür zuständige FDA-Abteilung ist das Zentrum für Veterinärmedizin (CVM). Investigational neues Medikament und neue Arzneimittel-Anwendungsanaloga werden als Untersuchungsneues Tierarzneimittel bzw. neues Tierarzneimittel bekannt. Die FDA listet Tierarzneimittelzulassungen im FDA Green Book auf. FDA-genehmigte Arzneimittel für den Veterinärgebrauch sind strukturell ähnlich wie für den Menschen zugelassene Arzneimittel, da die Physiologie über Arten gut konserviert ist und die Hälfte der für Tiere zugelassenen Medikamente für den menschlichen Gebrauch getrennt zugelassen sind.

Abbildung 1. North America Companion Animal Drugs Marktanteil (%), Nach Produkttyp, 2023

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North America Companion Animal Drugs Market– Fahrer

Erhöhung der staatlichen Zulassungen auf dem Markt für Tierarzneimittel

Die Erhöhung der staatlichen Zulassung in den Tierarzneimitteln wird erwartet, dass das Wachstum des Markts für Tierarzneimittel in Nordamerika im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, 12. November 2020 Zoetis Inc., ein Tiergesundheitsunternehmen, gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Librela (bedinvetmab), den ersten injizierbaren monoklonalen Antikörper (mAb) Therapie, der in der Europäischen Union für die monatliche Linderung genehmigt wurde, erteilt hat. osteoarthritis Schmerzen bei Hunden. Librela bietet Tierärzten eine neue Behandlungsoption, die OA-Schmerz für einen Monat effektiv kontrolliert und gleichzeitig ein positives Sicherheitsprofil bietet. Librela ist das erste Tierarzneimittel, das Bettinvetmab enthält, einen monoklonalen Antikörper, der an Nerve Growth Factor (NGF) bindet, einen Schlüsselakteur bei OA Schmerzen und dabei Schmerzen reduziert.

Abbildung 2. Nordamerika Wettbewerb Tierarzneimittel Marktwert (US$ Million), Nach Ländern, 2023

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North America Companion Animal Drugs Market - Länderanalyse

Unter dem Land wird geschätzt, dass die USA aufgrund der zunehmenden Regierungszulassungen eine beherrschende Stellung im nordamerikanischen Begleitmarkt für Tierarzneimittel im Prognosezeitraum einnehmen. Zum Beispiel am 22. Februar 2021 Zoetis Inc., ein Tiergesundheitsunternehmen gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Solensia (frunevetmab) erteilt hat, eine neue feline osteoarthritis Behandlung, um Schmerzen zu lindern. Osteoarthritis bei Katzen ist ein sehr häufiger Zustand, der in 40% der Katzen vorhanden ist, und kann Schmerzen erzeugen und den Komfort und die Lebensqualität der Katze begrenzen, wenn nicht behandelt. Solensia arbeitet anders als die aktuellen Behandlungsoptionen, indem man Nerve Growth Factor (NGF) anvisiert, ein Schlüsselakteur bei Osteoarthritis (OA) Schmerzen.

North America Companion Animal Drugs Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns konfrontierten mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten und andere Probleme beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

COVID-19 hatte negative Auswirkungen auf den nordamerikanischen Begleitmarkt für Tierarzneimittel aufgrund von Drogen Nebenwirkungen auf Tiere. So hat sich beispielsweise nach einem Artikel, der vom US Department of Health & Human Services am 26. August 2021 in der COVID-19-Pandemie veröffentlicht wurde, die Ivermectin-Dispensation durch Einzelhandels-Apotheken erweitert, wie die Verwendung von überzähligen Tierarzneimitteln, die nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt sind. Die US-FDA hat eine Warnung über die potenziellen Gefahren der Verwendung einiger Medikamente zur Behandlung oder Verhinderung von COVID-19. Ivermectin ist nicht von der US FDA zur Vorbeugung oder Behandlung von COVID-19 zugelassen oder zugelassen. Das Panel der nationalen Institute of Health (NIH) COVID-19-Behandlungsleitlinien hat auch festgestellt, dass es derzeit unzureichende Daten gibt, um ivermectin für die Behandlung von COVID-19 zu empfehlen. ClinicalTrials.gov externe Ikone hat Listen von laufenden klinischen Studien, die mehr Informationen über diese hypothetisierten Anwendungen in der Zukunft bieten könnte. Nebenwirkungen, die mit ivermectin Missbrauch und Überdosierung verbunden sind, steigen, wie durch einen Anstieg der Anrufe in Giftkontrollzentren berichtet Überdosierungen und mehr Menschen mit negativen Auswirkungen.

North America Companion Animal Drugs Market Segmentation:

North America Begleiter Tierarzneimittel Marktbericht wird in Produkttyp, Vertriebskanal und Region segmentiert.

Produktart, der nordamerikanische Begleiter Tierarzneimittelmarkt wird in Antibiotika, Anti-Inflammatorische, Parasiticides, Ecto-Parasiticides, Endo-Parasiticides, Herzwurmprodukte, Verhaltensprodukte, Ernährungsprodukte, Hautpflegeprodukte und Impfstoffe. Von wem erwartet wird, dass Antibiotika-Segment den Markt durch die zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und einfach für die Verwaltung dominieren.

Basierend auf Verteilungskanal, der Nordamerika Begleittier Drogenmarkt ist segmentiert Tierkliniken, Tierkliniken, Apotheken und Drogenläden. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Segment Tierkliniken den Markt im Voraus aufgrund fortgeschrittener Behandlungen dominieren wird.

Land, der North America Begleittier Drogenmarkt wird in US und Kanada segmentiert. Unter diesen wird erwartet, dass die USA den Markt im Voraus aufgrund erhöhter Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten dominieren.

Unter der Segmentierung wird erwartet, dass das Produkttypsegment den Markt über den Prognosezeitraum dominiert. Zum Beispiel, am 16. Januar 2020 Tiergesundheitsinstitut erklärt Pharmazeutika enthalten entzündungshemmende Medikamente, Anästhesie, Schmerzmedikamente, Antibiotika und spezialisierte Produkte für die Verwaltung reproduktiver, kardiovaskulärer oder metabolischer Bedingungen. Um eine wirksame und sichere Verabreichung von Tierarzneimitteln zu gewährleisten, haben Tierärzte und Eigentümer eine Vielzahl von Optionen, einschließlich Pillen, Flüssigkeiten, Injektionen, Pulver, Futtermittelzusatzstoffe und Boluses.

North America Companion Animal Drugs Market: Schlüsselentwicklungen

Am 4. Januar 2022 gab Zoetis Inc. bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) eine neue Label-Indikation für Simparica Trio (Sarolaner, Moxidectin und Pyrantel Kautabletten) zur Verhinderung von Borrelia burgdorferi Infektionen als direktes Ergebnis des Tötens von Ixodes scapularis Vektor Zecken (black-legged or) genehmigt hat. Simparica Trio ist zugelassen für Hunde acht Wochen und älter wiegen 2,8 Pfund und mehr. Simparica Trio ist das erste und einzige Kombinationsprodukt gezeigt, um Infektionen zu verhindern, die Lyme-Borreliose durch das Töten von Hirschen oder schwarzbeinigen Zecken verursachen kann.

Am 16. Mai 2022 Ceva Santé Animale (Ceva), ein multinationales Tierarzneimittel, erwarb den kanadischen oralen Tollwut-Impfstoffhersteller Artemis Technologies, Inc. Artemis, in Kanada, produziert ONRAB, ein Tollwut-Glykoprotein rekombinanter oraler Impfstoff, der für den Einsatz in gestreiften Skunken (Mephitis mephitis) in Kanada lizenziert wurde. Das Produkt hatte auch positive Feldversuche in den USA in wilden Waschbären und Skunks.

North America Companion Animal Drugs Markt: Schlüssel Entwicklung

Einführung neuer Instrumente für Tier

Die Einführung neuer und effizienterer Instrumente zur Verbesserung der Techniken kann das Wachstum des Marktes vorantreiben. Zum Beispiel, Am 1. Juni 2021 Zoetis Inc., ein Tiergesundheitsunternehmen, kündigte an, dass es sein Portfolio von Pferdepflegeprodukten erweitern wird, mit der Hinzufügung von Pro-Stride APS, Restigen PRP und CenTrate BMA, eine Reihe von Geräten entwickelt, um Verletzungen bei Pferden zu behandeln, die Lähmung verursachen können.

North America Companion Animal Drugs Market: Zurückhaltungen

Risiko der Behandlung von Tieren

Das Risiko von Behandlungen für Tiere wird erwartet, dass das Wachstum des Markts für Tierarzneimittel in Nordamerika behindert wird. Zum Beispiel, am 01. Oktober 2021, nach einem Artikel veröffentlicht von der American Veterinary Medical Association, US Food and Drug Administration Center for Veterinary Medicine Beamten sagte in einem Brief an Tierärzte und Tierprodukte Einzelhändler, dass Menschen schwer krank geworden sind, von dem Verzehr hoch konzentrierter Emulgatormectin Formulierungen, wie Aufgussprodukte, injizierbare Produkte, Pasten und Drenchen für Pferde, Rinder. Die Beamten der Agentur erhielten auch Berichte über lokale Mängel einiger tierärztlicher zugelassener ivermectin-Produkte, und sie forderten Tierärzte und Tierpfleger auf, Schwierigkeiten bei der Gewinnung dieser Arzneimittel zu melden. Es forderte auch Tierärzte und Händler auf, falsche Behauptungen über ivermectin und COVID-19 zu melden. Und sie schufen ein Warnzeichen, dass Tierärzte und Händler posten oder verteilen konnten.

Um diese Zurückhaltung auszugleichen, sollte eine robuste Behandlung mit weniger Nebenwirkungen eingeführt werden.

North America Companion Animal Drugs Market- Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im nordamerikanischen Begleittier-Drogenmarkt gehören Zoetis Inc., Merck & Co., Inc., Bayer AG, Eli Lily & Co, Sanofi (Merial), Ceva Santé Animal, Virbac Animal Health und Boehringer Ingelheim GmbH.

*Definition: Tierarzneimittel, auch Veterinärmedizin genannt, ist eine medizinische Spezialität, die sich auf die Prävention, die Kontrolle, die Diagnose und die Behandlung von Krankheiten, die die Gesundheit von Haus- und Wildtieren beeinflussen, und die Verhinderung der Übertragung von Tierkrankheiten an Menschen bezieht.