NEUROMYELITIS OPTIK THERAPIEMARKT ANALYSE

Neuromyelitis optica ist eine Autoimmunerkrankung, bei der weiße Blutzellen und Antikörper Angriff optic Nerven sowie Rückenmark. Darüber hinaus führt die Schädigung der Optik Nerven zu Schmerzen und Sehverlust, während die Schädigung des Rückenmarks zu einer Lähmung von Beinen oder Armen, Verlust der Empfindung in Beinen und Armen und Problem in der Funktion von Blase und Darm führt.

Darüber hinaus gibt es keine Heilung für Neuromyelitis-Optikstörung, aber es gibt Therapien, um akuten Angriff von Rückfällen zu behandeln und Symptome zu reduzieren. Neuromyelitis-Optikangriffe und Neuromyelitis-Optikverfalle werden oft mit Plasmaaustausch und Kortikosteroiden behandelt. Darüber hinaus können anfängliche Symptome der Neuromyelitis-Optik wie Sehverlust und Lähmung mit hohen Dosen von intravenösen Kortikosteroiden verbessert werden. Andererseits kann der Plasmaaustausch alternativ genutzt werden, wenn der Patient nicht auf intravenöse Kortikosteroide reagiert. Zur langfristigen Unterdrückung von Krankheiten werden immunsuppressive Mittel wie Azathioprin, Mycophenolat-Mofetil und rituximab verwendet, um den Angriff zu verhindern. Manchmal werden Azathioprin und Mycophenolat Mofetil mit den niedrigen Dosen von Corticosteroid verwendet, um den Angriff zu verhindern.

Globale Neuromyelitis Optica Therapie Markttreiber

Der globale Neuromyelitis-Optik-Therapiemarkt wird erwartet, dass erhebliches Wachstum in der prognostizierten Zeit, aufgrund der zunehmenden Zusammenarbeit neue Medikamente für die Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörung starten. So hat im Mai 2019 in China Viela Bio, Inc. strategische Zusammenarbeit mit Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited ("Hansoh Pharma") geschlossen, um Inebilizumab-Medikamente für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie Neuromyelitis optica Spektrumstörungen zu entwickeln und zu vermarkten. Aus der gleichen Quelle, im Mai 2019, hatte Viela Bio positive Ergebnisse aus der zentralen Studie von Inebilizumab im Patienten vorgestellt. Darüber hinaus wird derzeit Inebilizumab-Medikament nicht von der US Food and Drug Administartion (FDA) zum Verkauf in China und den USA zugelassen.

Darüber hinaus wird mit steigendem Auftreten von Neuromyelitis-Optikstörung unter Menschen erwartet, dass globale Neuromyelitis-Optik-Therapie-Marktwachstum propelliert. So wird nach dem Bericht der US National Library of Medicine (NHS) 2019 die Prävalenz von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörungen (NMOSD) häufig in Nationen mit einer überwiegend nicht-katasischen Bevölkerung beobachtet und geschätzt bis zu 10 pro 100.000 Personen.

Globale Neuromyelitis Optica-Therapiemarktrückhaltungen

Allerdings sind hohe Kosten für Medikamente wie Eculizumab für die Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörung (NMOSD) noch immer eine der wichtigsten Einschränkungen für das globale Neuromyelitis Optica Therapie Marktwachstum. So beträgt die Kosten von eculizumab US$ 500.000 pro Patient pro Jahr, was eine der teuersten Therapien der Welt für die Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörung (NMOSD) ist.

Darüber hinaus sind mit dem Eculizumab verbundene Nebenwirkungen wie Obermaterial verbunden. Infektion der Atemwege, Rückenschmerzen, Anämie, Nasenverstopfung, Harnwegeinfektion zur Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörung (NMOSD) ist ein weiterer Faktor, der erwartet wird, das globale Neuromyelitis-Optik-Therapie-Marktwachstum zu behindern.

Globale Neuromyelitis Optica Therapie Markt Regionale Analyse

Unter den Regionen wird erwartet, dass Nordamerika den höchsten Marktanteil im globalen Neuromyelitis-Optik-Therapiemarkt ausmacht, da Faktoren wie die Erhöhung der Zulassung von Medikamenten zur Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörungen (NMOSD) durch Unternehmen. Zum Beispiel erhielt Alexion Pharmaceuticals, Inc. im Januar 2019 die Zulassung des US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittel-Administartion (FDA) für eculizumab (Soliris) Medikaments zur Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörung (NMOSD) bei erwachsenen Patienten. Darüber hinaus hat eculizumab (soliris) von der gleichen Quelle die Notwendigkeit von Kortikosteroid und Plasmaaustausch reduziert, um akuten Angriff bei Patienten zu verhindern, die an Neuromyelitis optica Spektrum Störung leiden (NMOSD).

Asien-Pazifik wird voraussichtlich im Prognosezeitraum den höchsten CAGR im globalen Neuromyelitis-Optik-Therapiemarkt ausstellen, da die Zulassung von Medikamenten zur Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörungen (NMOSD) durch Unternehmen erhöht wird. Zum Beispiel erhielt Alexion Pharmaceuticals, Inc. im November 2019 die Genehmigung des japanischen Gesundheits-, Arbeits- und Wohlfahrtsministeriums (MHLW) für sein Soliris (eculizumab) Medikament zur Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörung (NMOSD) zur Verhinderung eines Rezidivs bei Patienten.

Darüber hinaus ist eine zunehmende Anzahl klinischer Studien von Medikamenten zur Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörung (NMOSD) durch Unternehmen ein weiterer Faktor, der erwartet wird, das globale Neuromyelitis-Optik-Therapiemarktwachstum zu treiben. So hat Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. im September 2019 positive Ergebnisse seiner Phase 3 klinischen Studie von Satralizumab-Droge zur Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörung (NMOSD) bekannt gegeben. Aus der gleichen Quelle, im Jahr 2019, Satralizumab hatte Sicherheitsprofil während der klinischen Studie gezeigt und ist erste Untersuchungsdroge, die Vorteile sowohl als Monotherapie und Add-on-Therapie zur Basisbehandlung in zwei verschiedenen klinischen Studien gezeigt hatte. Darüber hinaus kündigte Chugai Pharmaceutical Co., Ltd im Jahr 2019 an, dass sie mit der F. Hoffmann-La Roche AG zusammenarbeiten werden. Das Hauptziel dieser Zusammenarbeit mit der Firma Hoffmann-La Roche AG besteht darin, die weltweite regulatorische Anwendung einzureichen und Satralizumab so schnell wie möglich als mögliche neue Behandlung für Patienten zu bringen.

Darüber hinaus akzeptierten die European Medicines Agency (EMA) und die US FDA im Oktober 2019 die Zulassung von Satralizumab-Droge zur Behandlung von Neuromyelitis-Optik-Spektrumstörungen bei Erwachsenen und jugendlichen Patienten, die von Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. bekannt gegeben wurde.

Globale Neuromyelitis Optica Therapiemarkt Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Neuromyelitis-Optik-Therapiemarkt gehören Alexion Pharmaceuticals Inc., Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., Viela Bio, Inc., Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited, AstraZeneca plc, F. Hoffmann-La Roche AG, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., Alkem Laboratories, Hikma Pharmaceuticals USA Inc. und Sandoz Inc.

Marktsteuer:

Auf Basis der Medikamentenklasse wird der globale Neuromyelitis-Optik-Therapiemarkt in:

• Corticosteroide
• Immunsuppressive Mittel
  • Azathioprin
  • Mycophenolat Mofetil
  • Rituximab
  • Eculizumab
• Sonstige

Auf Basis des Vertriebskanals wird der globale Neuromyelitis-Optik-Therapiemarkt in:

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Auf Basis der Region wird der globale Neuromyelitis-Optik-Therapiemarkt in:

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Naher Osten
• Asien-Pazifik
• Afrika