NEONATALE RESPIRATORISCHE DISTRESS-SYNDROM BEHANDLUNG MARKT ANALYSIS

Neonatales Atemnotsyndrom wird auch Tensidmangelstörung genannt. Neonatales Atemnotsyndrom tritt bei vorreifen Säuglingen aufgrund unzureichender Entwicklung von Lungentensid oder struktureller Unreife der Lunge auf. Neonatales Atemnotsyndrom manifestiert sich durch schnelle Atmung, Brust-Wand-Retraktion und grunting kurz nach der Geburt. Behandlung für neonatales Atemnotsyndrom ist die Anwendung kontinuierlicher positiver Luftdruck, Atemröhrchen, Tensidersatz durch künstliche Tensidersatz und Neonatalventilatoren.

Neonatal Respiratory Distress Syndrom Behandlung Markt - Fahrer

Die zunehmende Prävalenz des neonatalen Atemnotsyndroms soll das Marktwachstum erleichtern. Nach Angaben der US-amerikanischen Nationalbibliothek der Medizin wurde im Jahr 2015 in 6 bis 7 % Neonate in den USA das neonatale Atemnotsyndrom gefunden. Es besteht daher die Möglichkeit für Pharmaunternehmen, ihre Präsenz im neonatalen Atemnotsyndrombehandlungsmarkt zu erweitern. So konzentrieren sich Pharmaunternehmen auf Fusionen und Akquisitionen, um Wachstum zu erzielen und Gewinne in der neonatalen Atemwegserkrankung zu erzielen. So vereinigten sich 2017 Aerogan Pharmaceuticals und Lyomark Pharmaceuticals mit dem Ziel, AP-002, eine klinisch überlegene Behandlung für das neonatale Atemnotsyndrom zu entwickeln. Diese Faktoren werden erwartet, um das neonatale Atemnotsyndrom Behandlung Markt Wachstum zu treiben.

Neonataler Respiratorischer Distress-Syndrom-Behandlungsmarkt - Auswirkungen von COVID-19

Patienten mit Atemnotsyndrom sind in hohem Risiko von COVID-19. Während bei Neonaten mit Atemnotsyndrom aufgrund von COVID-19 minimales Risiko im Vergleich zu Erwachsenen aufgrund geringerer Wahrscheinlichkeit der Übertragung der Gemeinschaft besteht. Es besteht jedoch die Chance, sich im Bauch infizieren zu lassen oder aufgrund eines engen Kontakts mit einem infizierten Erwachsenen. Andererseits sind Tensidtherapie und mechanische Belüftung einige der effizienten Behandlungen für Neonatal-Distress-Syndrom bei COVID-19 Patienten. Dadurch erwartet der globale neonatale Atemnotsyndrombehandlungsmarkt ein moderates Wachstum während der Pandemie.

Neonatale respiratorische Distress-Syndrom Behandlung Markt-Rückhalte.

Sauerstofftherapie und mechanische Belüftungstherapie ist mit häufigem Risiko von Lungenentzündung in Neonaten aufgrund von Schwierigkeiten beim Atmen und Husten durch Atemschlauch verbunden. Bei der Tensidtherapie besteht das Risiko von Bradykardie, Hypoxie während der Instillation in Neonaten. Darüber hinaus sind die Kosten für die neonatale Belüftung hoch und können für viele Patienten in entwickelten Ländern wie Indien unzumutbar sein. Diese Faktoren werden erwartet, dass das globale neonatale Atemnotsyndrom Behandlung Marktwachstum zurückhalten.

Neonatale respiratorische Distress-Syndrom Behandlung Markt-Regionale Analyse.

Unter den Regionen wird der globale Markt für Atemnotsyndrombehandlung in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. In Nordamerika hält die US eine dominante Position im neonatalen Atemnotsyndrombehandlungsmarkt aufgrund einer höheren Prävalenz des neonatalen Atemnotsyndromsyndroms im Land. Laut der US National Library of Medicine leiden 2014 bis 2016 rund 12 % der in den USA geborenen Babys an einem neonatalen Atemnotsyndrom. Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf Strategien wie Fusionen und Akquisitionen aufgrund hoher Wachstumschancen im neonatalen Distress-Syndrommarkt. Zum Beispiel, im Jahr 2018, Windtree Therapeutics und CVie Therapeutics angekündigt ihre Fusion, die genannt Windtree Therapeutics. Durch diese Fusion, unter dem Namen Windtree Therapeutics, wird voll integriert und diversifiziert akute Pflege Unternehmen mit vier mittleren späten klinischen Stadium Produkte einschließlich Aerosurf.

Außerdem wird erwartet, dass der Markt in Europa aufgrund des zunehmenden Bewusstseins für das neonatale Atemnotsyndrom ein erhebliches Wachstum erlebt. Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die das Wachstum des neonatalen Atemnotsyndrommarktes begünstigt. Zum Beispiel, im Jahr 2017, Chiesi Farmaceutici S.p.A gesponsert Saint Mary Krankenhaus Forschungseinheit, um die "CURONEB" Studie, die Untersuchung der Sicherheit, Toleranz und Effizienz von inhalierten vernebelten Curosurf verwendet bei der Behandlung von neonatalen Atemnotsyndrom.

Darüber hinaus wird erwartet, dass Asien-Pazifik erhebliches Wachstum hat, sowie Fortschritte bei medizinischen Geräten, die das Wachstum des Marktes in dieser Region unterstützen. So startete das InnAccel Technologies Pvt Ltd. (India) im Jahr 2019 SAANS: tragbares neonatales CPAP-Gerät für Säuglinge mit Atemnotsyndrom. SAANS ist das einzige CPAP-Gerät mit mehreren Leistungsoptionen, einschließlich eines patentierten manuellen Modus.

Neonatale respiratorische Distress-Syndrom Behandlung Markt- Wettbewerbslandschaft.

Schlüsselakteure, die im neonatalen Atemnotsyndrom-Behandlungsmarkt tätig sind, sind Chiesi Farmaceutici S.P.A, JW Pharmaceuticals, Aragon Pharmaceuticals Inc, Lyomark Pharma GmbH, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Menzies Institute for Medical Research, InnAccel Technologies Pvt Ltd, und Windtree Therapeutics, Inc.

Schlüsselentwicklung

1. Im Mai 2020 startete das J.K Lon Government Children Hospital (Indien) eine weniger invasive Tensid-Administrationsbehandlung (LISA) für das neonatale Atemnotsyndrom.
2. Im Februar 2020 initiierte die Windtree Therapeutics eine Studie über Wirksamkeit und Sicherheit von Lucinactant für die Inhalation in vorzeitlichen Neonaten 26 -32 Wochen alt leidet an neonatalem Atemnotsyndrom.
3. Im Jahr 2018 absolvierte die Katholische Universität Sacred Heart eine klinische Studie einer neuen Technik namens IN-REC-SUR-E in prätermen Neonaten mit Atemnotsyndrom. Die Behandlung beinhaltet das Proactant Alfa Medikament, Hochfrequenz-Schwingventilator und neonatale kontinuierliche positive Luftdruck Nasenkappe.

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