IN DER NäHE VON PATIENTEN MOLEKULAR LöSUNG MARKT ANALYSIS

In der Nähe von Patienten Molekular Lösung Markt

Nahe Patienten molekulare Lösung, auch Punkt-of-Care-Diagnose genannt, ist eine Technologie, die die Gesundheit am Komfort des Patienten diagnostiziert und überwacht. Es gibt verschiedene Innovationen im Gesundheitswesen, wie z.B. die Basis-Gesundheitsüberwachung von Smartphone-Apps, tragbare Geräte und Biosensoren, die den Patienten bei der Überwachung ihrer Gesundheit erleichtern. Das Ziel ist es, Patienten einen einfachen Zugang zu Testlösungen zu bieten, mit schnellen Turnaround-Zeiten und genauen Ergebnissen im Gegensatz zu herkömmlichen Labortests.

Das zunehmende Auftreten von Krankheiten wie Herzerkrankungen und Diabetes in Entwicklungsländern, die zunehmende Vorliebe für hausbasierte Pflegegeräte, Fortschritte in der Technologie und die breite Verfügbarkeit von leicht zu bedienenden Geräten treiben das Wachstum des nahegelegenen molekularen Lösungsmarktes hervor. Nach Angaben des Instituts für Gesundheit und Bewertung (IHME) stieg die Zahl der Todesfälle aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen weltweit zwischen 1990 und 2013 um 41 %, von 12,3 Millionen auf 17,3 Millionen Todesfälle. Südasien erlebte die größte Zunahme des Gesamttodes, mit 1,8 Millionen mehr Todesfällen im Jahr 2013 als im Jahr 1990 – ein alarmierender Anstieg um 97%.

Aufgrund der steigenden Nachfrage nach Point-of-Care-Diagnose konzentrieren sich Fertigungsunternehmen auf Technologien, die schnelle und genaue Ergebnisse liefern, mit kleiner Lernkurve. Der Mangel an Fachkräften bei der Verwendung dieser Geräte wird jedoch erwartet, dass das Wachstum des nahen molekularen Lösungsmarktes in gewissem Maße zurückgehalten wird.

Nahe Patienten molekulare Lösung Markt Taxonomie

Auf der Grundlage der Technik wird der nahegelegene molekulare Lösungsmarkt wie folgt segmentiert:

PCR basiert auf: Idylla ist ein Echtzeit-PCR-basiertes molekulares Diagnosesystem, das so konzipiert ist, dass Ärzte einen schnellen Zugang zu hochsicheren klinischen molekularen Diagnoseinformationen haben. Die Behandlungen werden durch personalisierte Medizin auf den einzelnen Patienten gezielter.

Generische Sequenzierung basiert: Plattformen stehen zur Verfügung, die eine genetische Sequenzierung und Analyse von DNA-Daten am Point of Care mit hoher Genauigkeit ermöglichen. In naher Zukunft wird eine schnelle DNA-Analyse erwartet.

Hybridisierung: Peptid-Nukleinsäure (PNA) molekulare Bakensonde wird verwendet, um 16SrRNA spezifischer Populationen in RNA-Extrakt von Umweltproben zu quantifizieren.

Auf Basis der Anwendung wird der weltweite Nah-Patienten-Moleküle-Lösungsmarkt als Infektionskrankheiten-Testkits, Schwangerschafts- und Fruchtbarkeitskits, Hämatologie-Testkits, Urinalyse-Testkits und Glukose-Monitoring Kits segmentiert. Infektionskrankheiten Kits werden weiter in Tuberkulose, humanes Immunschwäche-Virus (HIV), Hepatitis und Malaria subsegmentiert.

Schnelle Turnaround-Zeiten der Near Patient Molecular Solutions a boon for Hospitals and Private Clinics

Endverbraucher von naher Patientenmolekularlösung oder POC-Geräten umfassen Krankenhäuser, Heimpflege, Forschungslabore und Diagnoselabore. Die Verwendung von Nahpatienten molekularen Lösungen bietet schnelle Turnaround-Zeiten für Ärzte an ambulanten Pflegeeinrichtungen

North America Prominent Market, Asia High Potential Region

Nordamerika ist ein potenzieller Markt für molekulare Diagnostik Kits, die bei der Prüfung von Infektionskrankheiten verwendet werden. Dies ist auf technologische Fortschritte in der molekularen Diagnostik, hohe Prävalenz von Infektionskrankheiten, hohes Patientenbewusstsein und schnellere Annahme dieser Geräte in der Region zurückzuführen. Der nahegelegene molekulare Lösungsmarkt in Asien ist darauf ausgerichtet, ein rasches Wachstum durch eine rasche Forschungs- und Entwicklungstätigkeit und ein wachsendes Bewusstsein für Infektionskrankheiten und deren Diagnoseverfahren zu beobachten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Bevölkerungszunahme und das wachsende Einwegeinkommen in Entwicklungsländern wie Indien und China in naher Zukunft das Wachstum des nahegelegenen Markts für molekulare Patientenlösungen steigern.

Globale Akteure im Nahbereich des molekularen Lösungsmarktes

Zu den großen Unternehmen der globalen Molekulardiagnostik gehören Abbott Laboratories, Becton, Dickinson und Company, Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Siemens AG, Veridex, LLC, Luminex Corp. und GenMark Diagnostics. Die Integration fortschrittlicher Technologien in ihr Produktangebot ist der Hauptfokus von Unternehmen, die auf dem nahegelegenen molekularen Lösungsmarkt konkurrieren. Abbotts i-STAT AlinityHandheld-Bluttest-Plattform erhielt CE-Kennzeichen im November 2016. Siemens Healthineers erwarb im November 2016 die Conworx-Technologie, um ihre Aufgaben im Bereich Pflegeinformatik zu erfüllen. Dieser hoch lukrative Markt wird voraussichtlich in naher Zukunft ein schnelles Wachstum beobachten, das durch die Erhöhung der FuE-Tätigkeiten von großen Akteuren zur Differenzierung ihrer Angebote getrieben wird.

Schlüsselentwicklungen

1. Schlüsselakteure konzentrieren sich auf verschiedene Geschäftsstrategien wie Produkteinführungen, um ihr Produktportfolio zu erweitern und Wettbewerbsvorteile auf dem Markt zu gewinnen. Zum Beispiel startete Siemens Healthineers, eine Tochtergesellschaft der Siemens AG, im Mai 2019 auf dem 23. IFCC-EFLM European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine in Barcelona, Spanien, Atellica Solution. Atelllica richtet sich an gemeinsame klinische Laborprobleme.
2. Hauptakteure auf dem Markt sind an verschiedenen Geschäftsstrategien beteiligt, z.B. an der Zertifizierung von Regulierungsbehörden, um ihre Marktpräsenz zu verbessern. So gab Becton, Dickinson und Company im Juni 2019 die CE-IVDD-Zertifizierung für BD COR System in Europa bekannt. Diese hohe Durchsatzlösung ist für die Diagnose von Krankheiten angegeben, die neue Standards in der Automatisierung für molekulare Tests setzt.
3. Hauptakteure auf dem Markt sind an verschiedenen Geschäftsstrategien beteiligt, z.B. an der Zertifizierung von Regulierungsbehörden, um ihre Marktpräsenz zu verbessern. Zum Beispiel erhielt Becton, Dickinson und Company im Dezember 2018 die Freigabe der US Food and Drug Administration 510(k) für ihr BD MAX Enteric Viral Panel. Dies ist ein molekularer Diagnostiktest zur direkten qualitativen Detektion und Differenzierung von enterischen Viruserregern.