NASAL DRUG DELIVERY MODE MARKT ANALYSIS

Medikamentenabgabe bezieht sich auf die Technologie, die verwendet wird, um das Medikament auf die gewünschte Körperstelle für die Freisetzung und Absorption von Medikamenten zu präsentieren. Nasal Drug Administration wurde als alternativer Weg für die systemische Verfügbarkeit von Medikamenten verwendet, die auf intravenöse Verabreichung beschränkt sind. Es ist der am meisten bevorzugte Verabreichungsweg für die Behandlung von allergischer und nicht allergischer Rhinitis, akuter Behandlung von Migräne, Schmerzen und Nasenverstopfung mit Rhinitis, häufiger Kälte oder Sinusitis. Nasal-Route hat bemerkenswerte Vorteile gezeigt, die eine schnelle und hohe systemische Verfügbarkeit, die Möglichkeit, Medikamente direkt von der Nasenhöhle zum Gehirn zu zielen, und die Vermeidung des ersten Pass-Stoffwechsels durch die Leber. Intranasale Medikamentenlieferung (oder nasale Medikamentenlieferung) bietet einen schnellen Beginn der therapeutischen Effekte (lokale oder systemische).

Marktstatistik:

Der globale Markt für nasale Drogenlieferung wurde aufUS$ 48,200.0 Mnin 2020 und wird voraussichtlich einen Wert erreichenUS$ 75,766,8 Mnvon2028beiCAGR von 5,8% zwischen2021 und 2028.

Nordamerika hat im Jahr 2020 eine beherrschende Stellung im globalen Nasal Drug Delivery Mode-Markt gehalten, was33,3%Anteil an Volumen, gefolgt von Europa und Asien-Pazifik.

Abbildung 1. Global Nasal Drug Delivery Mode Marktanteil (%), nach Region, 2020

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Aktuelle Entwicklungen:

1. Im Juni 2020 fügte GlaxoSmithKline (GSK) ein natürliches Saline Nasenspray zur Linderung von Heuschnupfen und anderen Allergiesymptomen zu seinem Piri-Bereich hinzu. Das PiriNatural Spray kann dazu beitragen, die durch Allergien verursachte Nasenverstärkung durch Reinigung und Waschen Nasenhöhlen mit isotonischem Meerwasser und Aloe Vera, nach dem Unternehmen zu reduzieren.
2. Im März 2020 kündigte Evolve BioSystems, Inc. eine Zusammenarbeit mit Janssen Research & Development an, um eine klinische Studie bei Kindern durchzuführen, die für die Entwicklung einer atopischen Dermatitis gefährdet sind. Es zielt darauf ab, zu untersuchen, ob Baby probiotische Evivo die Entwicklung der frühen Kindheit atopische Dermatitis reduzieren kann, die in Asthma impliziert wird, allergische Rhinitisund Lebensmittelallergien.

Markttreiber:

1. Eine zunehmende Patientenpräferenz für die nasale Medikamentenlieferung (durch einfache Verabreichung und bessere Wirksamkeit) wird erwartet, dass das Wachstum des globalen nasalen Medikamentenliefermarktes während der Prognosezeit erhöht wird. So startete Upperton Pharma Solutions im April 2022 die nasale Lieferentwicklungsplattform namens UpperNose, um den Innovatoren den Zugang zu den für die Entwicklung von nasalen Dosierungsformulierungen notwendigen Fähigkeiten zu erleichtern.
2. Das wachsende Auftreten von Atemwegserkrankungen, wie chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD) und Asthma, wird voraussichtlich das Wachstum des globalen nasalen Medikamentenliefermarktes während der Prognosezeit verstärken. So war COPD laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) die dritte führende Todesursache weltweit, was 3,23 Millionen Todesfälle verursachte, und Asthma beeinflusste geschätzt 262 Millionen Menschen und verursachte im Jahr 2019 455.000 Todesfälle.

Abbildung 2. Global Nasal Drug Delivery Mode Marktanteil (%) in Bezug auf Wert, durch Therapeutische Anwendung, 2021

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Marktrückhaltungen:

1. Komplikationen, die mit der Übernutzung von Nasensprays verbunden sind, werden erwartet, dass das Wachstum des globalen nasalen Drogenliefermarktes behindert wird. Nasensprays können die Nasenverstärkung erleichtern, aber sie überbenutzen kann Backfire in einen Zustand namens Rhinitis Medicosa. Überbrauch von Nasensprays kann auch zu anderen Nebenwirkungen führen, wie Husten, Kopfschmerzen, erhöhte Gefahr von Sinus-Infektion, Nasendurchgangsschwellung (Entzündung), und selten Tränen in den Nasenlöchern.
2. Auch strenge Regeln und Vorschriften oder regulatorische Hürden sollen das Wachstum des globalen nasalen Drogenliefermarktes behindern. Nasal Drug Delivery kann durch eine Vielzahl von Mitteln und Regulierungsbehörden bewertet werden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die US-Food and Drug Administration (FDA) haben eine Reihe von Richtlinien und Verordnungen veröffentlicht, die in vitro Testmethoden für die Charakterisierung von nasalen Arzneimitteln vorschlagen.

Marktmöglichkeiten:

1. Es wird erwartet, dass die Nachfrage nach Haushaltsgeräten und die zunehmende Einführung von Selbstverwaltungspraktiken lukrative Wachstumschancen für Spieler auf dem globalen Markt für nasale Drogenlieferungen bieten. So kündigte Catalent im April 2022 die Erweiterung seiner nasalen Fähigkeiten in seiner Anlage Morrisville, Research Triangle Park (RTP) an, um erstklassige Dienstleistungen für die Entwicklung und Herstellung von Einheiten und bi-dose nasal Spray-Produkten bereitzustellen.
2. Eine zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, wie chronische Rhinosinusitis, wird erwartet, dass Spielern im globalen Markt für nasale Drogenlieferungen erhebliche Wachstumschancen bieten. Im Juni 2019 gaben Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi bekannt, dass die FDA Dupixent (dupilumab) für die Verwendung mit anderen Medikamenten zur Behandlung chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypositen (CRSwNP) bei Erwachsenen zugelassen hat, deren Krankheit nicht kontrolliert wird.

Markttrends/Key Takeaways:

1. Ausbruch von COVID-19 (pandemic) wird erwartet, dass das Wachstum des globalen nasalen Drogenliefermarkts vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im August 2021, Glenmark Pharmaceuticals und SaNOtize Research & Development Corp. haben sich zusammengetan, um seine Nitric Oxide Nasal Spray (NONS) für die Behandlung von COVID-19 in Indien und anderen asiatischen Märkten einschließlich Hong Kong, Malaysia, Singapur und anderen Ländern zu produzieren, zu vertreiben.
2. Die Einführung neuer Produkte und/oder häufiger Zulassungen und Einführungen von neuartigen Produkten wird für das Wachstum des globalen nasalen Medikamentenliefermarkts erwartet. So kündigte Aptar Pharma im März 2019 an, dass sein Bidose Nasenspraygerät kürzlich von der US FDA für eine Durchbruchtherapie im Bereich Depression zugelassen wurde.

Competitive Landschaft:

1. Merck & Co., Inc.
2. GlaxoSmithKline Plc
3. Astra Zeneca
4. Johnson & Johnson Services Inc.
5. Mystische Arzneimittel
6. Bausch Gesundheit
7. PendoPharm Inc.
8. Optimal
9. Cadila Pharmaceutical s Ltd.
10. 3M
11. Dr. Reddy Laboratories
12. Aptar Group Inc.
13. Neurelis Inc.
14. ENT Technologies Pty Ltd.
15. Becton, Dickinson und Company