MYELOFIBROSIS BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Myelofibrosis ist eine Knochenmarkerkrankung, die den Blutzellenproduktionsprozess im Körper unterbricht. Fibrous oder Narbengewebe wird im Knochenmark entwickelt, was zu Narben führt, die unzureichende Blutzellenproduktion verursacht. Myelofibrosis ist eine seltene Art chronischer Leukämie, die die Blutproduktion beeinflusst. Die Symptome der Myelofibrosis umfassen starke Anämie, Müdigkeit, Schwäche und vergrößerte Milz. Die Krankheit wird in der Regel bei Personen im Alter von 50 Jahren auftreten. Myelofibrosis ist von zwei Arten, nämlich primäre Myelofibrosis und sekundäre Myelofibrosis. Die Behandlungsoptionen sind knapp, aber die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigte Jakafi (Ruxolitinib) im Jahr 2011, ein Medikament von Novartis entwickelt, das das einzige zugelassene Produkt für die Behandlung von Myelofibrosis, die eine große Verteidigung gegen die Krankheit bildet.

Eine Erhöhung der FDA-Zulassung von Pipeline-Medikamenten wird erwartet, dass der Markt

Die zunehmende Prävalenz von Myelofibrosis in den Entwicklungsländern treibt die Nachfrage nach verschiedenen Behandlungsoptionen für Myelofibrosis an. Der Markt wird voraussichtlich aufgrund schwerer Investitionen in Forschung und Entwicklung, angemessener Erstattungsbedingungen und eines großen Pools von Patienten mit Myelofibrosis wachsen. Darüber hinaus kann das Marktwachstum auf andere Faktoren zurückgeführt werden, einschließlich Lebensstil-Upgrades, ungeeignete medizinische Bedürfnisse der Patienten, zunehmende Häufigkeit von genetischen Störungen und eskalierende Raucherpopulation. Der Markt wird voraussichtlich mit den medizinischen Fortschritten, die Patienten mit Myelofibrosis beschäftigen, eine signifikante Traktion erzielen. Zum Beispiel, Entwicklung eines Moleküls, CYT387 oder Momelotinib, von Gilead Sciences zur Behandlung der primären Myelofibrosis und der Innovation der aktuellen Droge, ruxolitinib, von Incyte Corporation, um eine Ersatzdosierstrategie bei Patienten mit Myelofibrosis zu entwickeln.

Ein begrenztes Bewusstsein für die neuartigen Therapien und hohe Behandlungskosten sind jedoch die Faktoren, die das Wachstum des globalen Myelofibrosis-Behandlungsmarktes einschränken.

Myelofibrosis Behandlung Markt Taxonomie

Der globale Myelofibrosis-Behandlungsmarkt wird auf Basis von Diagnose, Behandlung, Endverbraucher und Geographie segmentiert.

Auf Basis der Diagnose wird der globale Myelofibrosis-Behandlungsmarkt in:

• Gene Mutation Analysis
• Bone Marrow Biopsie
• Imaging Tests
• Bluttests

Auf Basis der Behandlung wird der globale Myelofibrosis-Behandlungsmarkt in:

• Chemotherapie
• Bluttransfusionen
• Stammzelltransplantation
• Splenektomie
• Strahlentherapie
• Sonstige

Auf Basis des Endverbrauchers wird der globale Myelofibrosis-Behandlungsmarkt in:

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Bone Marrow Transplant Center

Nordamerika dominieren den Markt mit der steigenden Prävalenz von Myelofibrosis und günstigen Rückerstattung Szenario

Die regionale Segmentierung des globalen Myelofibrosis-Behandlungsmarktes von Coherent Market Insights umfasst Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik und Middle East & Africa. Nordamerika wird erwartet, den globalen Myelofibrosis-Behandlungsmarkt aufgrund des wachsenden öffentlichen Bewusstseins, der hohen Prävalenz der Krankheit, der günstigen Rückzahlungspolitik und eines höheren Prozentsatzes des Einkommens für die Gesundheitsversorgung zu dominieren. Laut der American Society of Hematology 2016 ist myelofibrosis ein potenziell lebensbedrohlicher Blutkrebs, der etwa 20.000 Amerikaner betroffen hat. Asien-Pazifik wird voraussichtlich einen großen Anteil am globalen Markt während der Prognosezeit aufgrund gestiegener Einwegeinkommen, hoher geriatischer Bevölkerung und verbesserter Gesundheitseinrichtungen halten.

Pipeline-Droge, Pacritinib, entwickelt von Biopharma zeigt höhere therapeutische Wirksamkeit für Myelofibrosis Behandlung

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Myelofibrosis-Behandlungsmarkt gehören Novartis, Eli Lilly, Roche, Merck & Co., Celgene, Amgen, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation und Gilead Sciences. Die Hauptakteure konzentrieren sich auf die Entwicklung effektiver Behandlungen, die darauf abzielen, die Patientensymptome mit weniger Nebenwirkungen zu lösen und die Lebensqualität zu verbessern. So hat Biopharma im Jahr 2016 Pacritinib entwickelt, das sich durch die klinischen Studien als die FDA zugelassen Rutholitinib wirksamer erwiesen hat.