MUSKELTHERAPIE MARKT ANALYSIS

Muskeldystrophie zeichnet sich durch eine Sammlung von Muskelverschwendungsbedingungen aus. Die Störung wird durch genetische Mutationen verursacht, die die Produktion von Muskelprotein Dystrophin stören, notwendig, um Muskeln aufzubauen. Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung, folglich steigt die Chance eines Individuums, eine Krankheit zu entwickeln, mit einer Geschichte der Muskeldystrophie in der Familie. Die Symptome sind die Verkürzung der Muskeln und Sehnen, die Krümmung der Wirbelsäule, die Schwächung der Herzmuskeln, die zu Herzproblemen führen, und Atemprobleme. Die häufigsten Formen der Muskeldystrophie umfassen Duchenne muskulären Dystrophie, Becker Muskeldystrophie, Myotonsäure, angeborene Erkrankung und oculopharyngeale Muskeldystrophie. Die Heilung für jede Form von Muskeldystrophie ist derzeit nicht spezifiziert, aber die Symptome können durch körperliche Therapie, Bewegung, rehabilitative Geräte wie einen angetriebenen Rollstuhl, Atemversorgung und Chirurgie wiederlebbar.

Die häufigsten Muskeldystrophietypen:

1. Duchenne Muskeldystrophie (DMD)

Die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Kindern verursacht durch Mangel an Proteindystrophin. Das Auftreten von Symptomen wird im Alter von 3, im Allgemeinen rollstuhlgebunden um 12 gesehen. Die Curvature in Wirbelsäule, Herz und Lungeneffekte sind die Symptome. Duchenne Muskeldystrophie (DMD) ist eine X-verknüpfte Erkrankung, die hauptsächlich Männer betrifft, was zu einer gleichmäßigen Muskelverschwendung führt. Der Tod tritt durch Atemversagen Mitte der Zwanziger Jahre auf.

2. Becker Muskeldystrophie(BMD)

Ähnlich wie Duchenne, jedoch mit späterem Beginn und langsamem Fortschreiten der Krankheit. Der Tod tritt in den Mitte der vierziger Jahre auf.

3. Oculopharyngeal Muskeldystrophie(OMD)

Zuerst beeinflussen Augenlider, Hals und Gesicht gefolgt von Becken und Schulter. Der Beginn der Krankheit ist zwischen 40 und 50 Jahren zu sehen.

4. Myotonic Muskeldystrophie(MSD)

Die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Erwachsenen auch als Steinerts Krankheit bezeichnet. Charakterisiert durch die Unfähigkeit der Muskeln nach der Kontraktion zu entspannen. Katarakten, Schlaflosigkeit und Arrhythmie sind die Symptome.

5. Kongenitale Muskeldystrophie (CMD)

Die Krankheit herrscht bei Geburt oder vor dem Alter von 2 Jahren. Eine signifikante Beeinträchtigung wird durch einen schnellen Verlauf der Krankheit verursacht. Kongenitale Muskeldystrophie (CMD) verursacht Lernstörungen und psychische Retardierung.

Steigende Prävalenz von Muskeldystrophien mit unspezifischen aktuellen Medikamenten wird erwartet, dass die Muskeldystrophien-Behandlung Markt

Die weltweite Prävalenz für muskuläre Dystrophien lag laut der vom Karger Journal 2014 durchgeführten Forschung jedes Jahr zwischen 19.8 und 25.1 pro 100.000 Menschen mit myotischer Dystrophie (0,5-18.1 pro 100.000), duchenne muskulöser Dystrophie (1.7-4.2) und facioscapulohumeraler Muskeldystrophie (3.2-4.6 pro 100.000) bei den häufigsten Erkrankungen. Die erste Forschungsphase der Therapien und laufende klinische Studien zur Entwicklung innovativer Produkte treibt den globalen Markt für Muskeldystrophie. Auch wird eine spezifische Anleitung für die Entwicklung von Medikamenten für Muskeldystrophie-Medikamente erwartet, die von der US FDA im Jahr 2015 veröffentlicht wurde, um die neue Arzneimittelentwicklung für die Behandlung einer Störung zu beschleunigen. Die Entstehung von krankheitsmodifizierenden Therapien als Ersatz für die ungerechtfertigten medizinischen Bedürfnisse von Patienten, die nicht für mutationsspezifische Medikamente geeignet sind, wird voraussichtlich den Umsatz des globalen muskulären Dystrophie-Behandlungsmarktes in der prognostizierten Zeit treiben. Die schnelle Prognose einer Störung und eine niedrige Behandlungsrate, die auf eine verzögerte Diagnose zurückzuführen ist, sind jedoch die Hauptfaktoren für das Wachstum des globalen Muskeldystrophie-Behandlungsmarktes.

Das Segment Molekulare Therapie soll größere Einnahmen mit höherer Effizienz in klinischen Studien erzielen.

Der globale Markt für die Behandlung von Muskeldystrophie ist auf der Grundlage von Behandlung, Diagnose, Endverbraucher und Geographie segmentiert..

Auf der Grundlage der Behandlung wird der globale Markt für die Behandlung von Muskeldystrophie in:

• Drogen
• Corticosteroide
• Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) Inhibitoren
• Physikalische Therapie
• Übung
• Klammern
• Mobilitätsbeihilfen
• Atemhilfe
• Molekulare Therapie
• Gene Ersetzung Therapie
• Stammzellenforschung
• Protein Produktionsalternation
• Myoblast Transplantation

Auf Basis der Diagnose wird der globale Markt für die Behandlung von Muskeldystrophen in:

• Enzymanalyse
• Gentests
• Elektromyographie
• Biopsie

Auf Basis des Endbenutzers wird der globale Markt für die Behandlung von Muskeldystrophie in:

• Krankenhäuser
• Home Pflegeeinstellungen
• Kliniken
• Sonstige

Spezifische Leitlinien der FDA sollen Nordamerika den globalen Markt dominieren

Die regionale Segmentierung des globalen muskulären Dystrophie-Behandlungsmarktes von Coherent Market Insights umfasst Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik und den Nahen Osten und Afrika. Nach den Schätzungen der Centers for Disease Control and Prevention im Jahr 2007 wurden 349 von 2,37 Millionen Männern im Alter von 5 bis 24 Jahren gemeldet, dass duchenne muskulären Dystrophie oder Becker Muskelmasse in den Vereinigten Staaten. Nordamerika wird voraussichtlich den globalen Markt für die Behandlung von Muskeldystrophie dominieren, da es keine vermarkteten pharmakologischen Therapien gibt, die zur Behandlung von Muskeldystrophie, steigender Prävalenz der Krankheit und steigender Forschung und Entwicklung zur Herstellung wirksamer Medikamente angezeigt werden. Europa wird voraussichtlich den Marktanteil in der Vorausschätzungsperiode erhöhen, wobei das Bewusstsein der Öffentlichkeit und die Forschungsaktivitäten immer stärker werden.

Einführung effizienter Kortikosteroide zur Erhöhung der Marktnachfrage

Zu den wichtigsten Akteuren, die den globalen Markt für Muskeldystrophie betreiben, gehören Santhera Pharmaceuticals, PTC Therapeutics, BioMarin Pharmaceutical, Sarepta Therapeutics und Eli Lilly. Die Zulassung und den Start von oralem Corticosteroid Emflaza im Jahr 2017 wurde bei Patienten hochwirksam gefunden, um die Stärke wiederherzustellen und ihre Fähigkeit zu gehen wiederherzustellen. Zu den anderen Anbietern gehören Acceleron Pharma, Capricor Therapeutics, Bristol-Myers Squibb, Lexicon Pharmaceuticals und Pfizer.