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MIKROSKOPISCHER POLYANGITISMARKT ANALYSIS

Mikroskopischer Polyangiitis-Markt, von Drug (Rituximab, Azathioprine, Cyclophosphamid, Prednisone, Pipeline-Medikamente (Abatacept und IFX 1), and Others), von Route of Administration (Oral and Injectable), von Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, and Online Pharmacies), und von Region (Nordamerika, Osteuropa, Asien, Asien, Asien, Asien, Asien-Pazifik),

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI2529
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Mikroskopische Polyangiitis (MPA) tritt aufgrund von Entzündungen von Blutgefäßen auf, die zu Schäden an anderen Organen, meist Nieren, Lungen, Nerven, Haut und Gelenken führen. MPA ist eine Immunsystem vermittelte Störung, aber der genaue Grund zur Immunsystemstörung ist unbekannt. Da MPA mehrere Organe betrifft, können verschiedene Symptome wie Krankheit, Müdigkeit, Fieber, Gewichtsverlust und Appetit, Husten Blut bei Lungen und Verlust der Empfindung bei Nerven gesehen werden. Die Diagnose beinhaltet den Bluttest für antineutrophile cytoplasmatische Antikörper (ANCA), den Urintest zum Nachweis von roten Blutkörperchen (RBCs) sowie Bildgebungstechniken wie Computertomographie (CT), Magnetresonanz (MR) Scan und Röntgenstrahlen. Sind die Ergebnisse dieser Tests positiv für die Anwesenheit von MPA, wird Biopsie (Probenprobentest) zur Bestätigung der Anwesenheit von MPA durchgeführt.

Mikroskopische Polyangiitis Markttreiber

In der jüngsten Vergangenheit haben verschiedene Regulierungsgremien wie die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), die US-amerikanische Lebensmittel- und Drogenbehörde (FDA), Arzneimittel und Gesundheitsprodukte Regulierungsbehörde (MHRA) und andere therapeutische Genehmigungen erteilt. Solche Behandlungsgenehmigungen sollen das weltweite mikroskopische Polyangiitis-Marktwachstum im Prognosezeitraum fördern. So erhielt Genentech, Inc., ein San Francisco-basiertes Biotechnologie-Unternehmen, im Oktober 2018 die Genehmigung der US Food and Drug Administration (FDA) zur Aktualisierung des Rituxan-Labels, um die Folgebehandlungsinformationen von erwachsenen Patienten, die an der Granulomatose leiden, mit Polyangiitis und mikroskopischer Polyangiitis, die eine Verbesserung im medizinischen Zustand mit dem Glukokortikoid und Cyclophosphamid in gezeigt hatte.

Die Einführung neuer Behandlungsmethoden durch Schlüsselakteure soll das globale mikroskopische Polyangiitis-Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. So erhielt InflaRx N.V., eine deutsche klinische Phase biopharmazeutische Firma, im Juli 2018 eine Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) zur Durchführung von Phase-2 klinischen Studien zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von IFX-1 zur Behandlung von anti-neutrophil cytoplasmic Autoantibody (ANCA) Vasculitis, deren Anwesenheit anzeigt, dass der Patient an Mikrosukangitis leidet. IFX-1 ist ein Inhibitor des Komplementsystems (eine Komponente des Immunsystems) und neutralisiert C5a-Komponente, ohne die normalen Immunfunktionen zu beeinflussen. Diese Faktoren werden erwartet, dass das globale mikroskopische Polyangiitis-Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird.

Mikroskopische Polyangiitis Marktrückhaltungen

Die Kortikosteroide haben Nebenwirkungen, die Hautverdünnung und intensive Schmerzen enthalten. Die monoklonale Antikörperproduktion beinhaltet kostspielige und zeitraubende Forschung. Azathioprine beinhaltet Nebenwirkungen wie Durchfall, Gelenkschmerzen, Koordinationsverlust, Anfall und Sehveränderungen. Diese Faktoren werden erwartet, dass das globale mikroskopische Polyangiitis-Marktwachstum während des Prognosezeitraums zurückgehalten wird.

Mikroskopische Polyangiitis Markt Regionale Analyse

Der europäische Markt für mikroskopische Polyangiitis wird aufgrund der geplanten Produkteinführungen voraussichtlich im Voraus deutlich wachsen. So führt die Bristol-Myers Squibb Company Phase lll klinische Studien für Abatacept (Orencia), die bis September 2022 abgeschlossen werden soll. Orencia ist ein rekombinantes Protein, das den T-Lymphozyten-Aktivierungsweg hemmt, wodurch das Immunsystem unterdrückt wird.

Im März 2018 wurde Amerigen Pharmaceuticals Limited, ein gattungsgemäßes Pharmaunternehmen aus China, für seine abgekürzte New Drug Application (ANDA), von der US FDA, für seine Cyclophosphamidkapseln 25mg und 50mg genehmigt. Cyclophosphamid ist ein immunsuppressives Mittel, das zur Behandlung von mikroskopischer Polyangiitis in Kombination mit Kortikosteroiden verwendet wird. Dies wird erwartet, dass das Wachstum des asiatisch-pazifischen mikroskopischen Polyangiitis-Markts im Laufe des Prognosezeitraums gefördert wird und damit das Wachstum des globalen mikroskopischen Polyangiitis-Markts unterstützt wird.

Mikroskopischer Polyangitismarkt Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen mikroskopischen Polyangiitismarktes gehören Genentech, Inc., Celltrion, Inc., InflaRx N.V., ChemoCentryx Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Teijin Pharma Ltd, Amerigen Pharmaceuticals Limited, Sandoz International GmbH (Novartis Division) und TTY Biopharm Company Ltd.

Mikroskopische Polyangiitis Markt Taxonomie

Von Drogen

  • Rituximab
  • Azathioprin
  • Cyclophosphamid
  • Prednison
  • Pipeline Drogen
    • Abatas
    • FX 1
  • Sonstige

Durch die Route der Verwaltung

  • Oral
  • Injizierbar

Durch den Verteilerkanal

  • Kliniken und Krankenhäuser
  • Apotheken
  • Online-Apotheken

Nach Region

  • Nordamerika
  • Lateinamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Naher Osten
  • Afrika

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Vipul Patil

Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.

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