MEMANTISCHER MARKT ANALYSIS

Memantin ist ein nicht-Acetyl-Cholinesterase-Inhibitor Medikament, das bei der Behandlung von Alzheimer Krankheit. Das Medikament erhielt 2002 eine europäische Genehmigung für das Inverkehrbringen und die Zulassung der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenbehörde (U.S. FDA) im Jahr 2003. Die generischen Versionen der Medikamente sind seit 2015 verfügbar. Memantin hilft bei der Behandlung von mittel bis schwer Demenz mit Alzheimer-Krankheit verbunden. Jedoch kann das Medikament eine schwere Hautreaktion namens Stevens-Johnson-Syndrom (assoziiert mit schmerzhaften Blasen auf der Haut) nach längerem Gebrauch zeigen.

Memantine Market– Fahrer

Eine zunehmende Anzahl von Pipeline-Studien zur Verwendung von Memantin wird erwartet, das Wachstum des memantinischen Marktes zu steigern. Zum Beispiel, im September 2016, Lille University Hospital begann Phase I klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen von memantin auf kognitive Verhalten von Patienten im Zusammenhang mit Alzheimer Krankheit. Die Studie wird voraussichtlich bis Februar 2019 abgeschlossen sein.

Darüber hinaus wird Suven Life Sciences Limited in Phase II klinische Studie zur vergleichenden Studie über Sicherheit und Wirksamkeit von SUVN-502 sowie memantinischer HCI und Didzepil HCI zur Behandlung moderater Alzheimer-Krankheit durchgeführt. Die Studie wurde im September 2015 gestartet und soll im Mai 2019 abgeschlossen werden.

Memantine Markt – Zurückhaltung

Eine zunehmende Zahl abgelaufener Arzneimittelpatente ist ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des globalen memantinischen Marktes behindert. So verringerte sich beispielsweise nach Merz Pharmaceuticals, einem in Deutschland ansässigen Unternehmen, im Oktober 2018, das gesamte Lizenzerträge im patentierten Memantin-Zeitraum aufgrund des Patentschutzes in den meisten Märkten. So sank das US-Lizenzeinkommen für Memantin laut Merz Pharmaceuticals 2017-18 auf 138,07 Millionen US-Dollar im Vergleich zu 183,34 Millionen US-Dollar im Jahr 2016.

Memantine Market – Regionale Analyse

Auf Basis der Region wird der globale memantinische Markt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert.

Nordamerika wird erwartet, dass die beherrschende Stellung im globalen memantinischen Markt, aufgrund der zunehmenden Anzahl von generischen Versionen von memantine im US-Markt. So kündigte Lupin Limited im Februar 2018 die Einführung seiner Memantine Hydrochlorid Extended-Release Capsules im US-Markt an. Die Kapseln sind in 7mg, 14mg, 21mg und 28mg erhältlich, für die Unternehmen eine Genehmigung von der US FDA erhalten hat. Diese sind für die Behandlung von moderaten bis schweren Demenz der Alzheimer-Krankheit angegeben.

Darüber hinaus wird Asien-Pazifik aufgrund des zunehmenden Fokussierens der Schlüsselakteure bei der Herstellung von memantinischen Tabletten ein erhebliches Wachstum im globalen memantinischen Markt erwarten. Zum Beispiel startete Dr. Reddys Laboratories im Oktober 2018 memantinische Hydrochlorid-Tabletten auf dem indischen Markt. Sie sind in 5mg und 10mg verfügbar, was der generischen Version von Namenda-Tabletten entspricht, die bereits im Juli 2015 im US-Markt verfügbar waren.

Memantine Market– Wettbewerbsanalyse

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen memantinischen Markt gehören Merz Pharmaceuticals, Lupin Limited, Allergan plc. Novartis AG, Daiichi Sankyo Company, Limited, Ono Pharmaceutical Co Ltd., Eisai Co., Ltd., H. Lundbeck A/S, Dr. Reddy’s Laboratories, and Johnson & Johnson Services, Inc.

Memantine Market – Taxonomie

Durch die Formulierung

• Tablette
• Kapsel

Durch den Verteilerkanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Nach Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten
• Afrika