MANTLE CELL LYMPHOMA BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Mantle Cell Lymphom ist eine seltene Art von Blutkrebs, die durch übermäßiges Wachstum von Lymphozyten auftritt. Mantle-Zell-Lymphom ist eines der B-Zell-nicht-Hodgkin-Lymphom, das durch Bildung von Tumoren in den Lymphknoten auftritt, die in das Blut gelangt und sich auf den Knochenmark, Verdauungstrakt, Milz und Leber verbreitet. Häufige Symptome der Krankheit sind Verlust von Appetit, Gewichtsverlust, Fieber, Übelkeit und Erbrechen. Die Art der Behandlung für einen Patienten, der an männlichem Zell-Lymphom leidet, hängt von verschiedenen Faktoren wie Krankheit, Alter und allgemeine Gesundheit des Patienten ab. Im Jahr 2012 genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) eine ergänzende neue Medikamentenanwendung für bortezomib (Velcade), die das bestehende Etikett aktualisiert, um subkutane Applikationsmethode für die Behandlung von Patienten mit humanem Zell-Lymphom (MCL) aufzunehmen, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.

Die zunehmende Prävalenz des Mantelzell-Lymphoms wird erwartet, das Wachstum des Mantelzell-Lymphom-Behandlungsmarktes über die Prognosezeit zu beschleunigen

Wichtige Faktoren, die das Wachstum des Mantelzell-Lymphom-Marktes vorantreiben, sind die zunehmende Prävalenz des Mantelzell-Lymphoms und die steigenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Gesundheitswesen, was zu einer vielversprechenden Produktpipeline führt. Laut der Studie von Drug Development Technology, 2017, werden geschätzte 3.300 neue Fälle von Mantelzell-Lymphom jedes Jahr in den USA diagnostiziert. Mit der Genehmigung der Bundesbehörden wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung von Lymphom-Mantelzellen signifikante Traktionen erhält. Zum Beispiel erhielt AstraZeneca im Oktober 2017 die Genehmigung für Calquence unter dem beschleunigten Zulassungspfad der FDA für die Behandlung von Erwachsenen mit doppelzelligem Lymphom. Auch die Entwicklung von zielgerichteten Wirkstoffen mit niedrigen Toxizitätsprofilen für die Behandlung von rezidiviertem Mantelzell-Lymphom in Kombination mit zugelassenen Medikamenten ist ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des Mantelzell-Lymphombehandlungsmarktes verstärkt. Schwere Nebenwirkungen der Medikamente wie Anämie, Neutropenie und Durchfall sind jedoch die Faktoren, die das Wachstum des Mantelzell-Lymphom-Behandlungsmarktes zurückhalten.

Der globale Markt für die Lymphombehandlung von Mantelzellen wird auf der Grundlage von Therapietyp, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Geographie segmentiert.

Auf der Grundlage des Therapietyps wird der globale Markt für die Behandlung von Zell-Lymphom in:

• Chemotherapie
• Monoklon Antibody Therapie
• Gezielte Therapie
• Strahlentherapie
• Stammzellenbehandlung

Auf der Grundlage des Verabreichungsweges wird der globale Markt für die Behandlung von Lymphom-Mantelzellen in:

• Intravenös
• Oral

Auf Basis des Endbenutzers wird der globale Markt für die Behandlung von Zell-Lymphomen in:

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Ambulante chirurgische Zentren

Beschleunigtes Zulassungspfad-Programm durch die US FDA wird erwartet, um den Markt der Mantelzell-Lymphom-Behandlung in Nordamerika zu fördern

Regionale Segmentierung des Markts für künstliche Zell-Lymphombehandlung durch Coherent Market Insights umfasst Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika. Nordamerika wird voraussichtlich über den Prognosezeitraum im globalen Markt dominant sein. Dies ist auf eine zunehmende Häufigkeit der Krankheit in der Region zurückzuführen. Laut der Leukemia und Lymphoma Society, 2014, wurden etwa 70.800 neue Fälle von Nicht-Hodkin-Lymphom in den USA registriert, wo mantle Zell-Lymphom etwa 6% oder 4.200 Fälle von den Gesamtfällen repräsentiert. Außerdem arbeitet das FDA Center for Drug Evaluation and Research Agency mit Herstellern zusammen, um die Drogenentwicklung, die Zulassung zu analysieren und das Breakthrough Therapy Destination Program zu versprechen, um Patienten mit seltener Krankheit Behandlungen zur Verfügung zu stellen. So genehmigte die FDA im Jahr 2013 Imbruvica (ibrutinib), die von Janssen Pharmaceuticals, Inc. als bahnbrechendes Therapieziel zur Behandlung von Patienten mit einem männlichen Zell-Lymphom (MCL) hergestellt wurde, eine seltene und aggressive Art von Blutkrebs. Asien-Pazifik wird erwartet, dass eine hohe Wachstumsrate im Markt für die Lymphombehandlung von Mantelzellen während der Prognosezeit aufgrund steigender Regierungsinitiativen, steigender Forschung und Entwicklung, um die Krankheit zu heilen.

Zu den wichtigsten Akteuren, die auf dem Markt tätig sind, gehören:

Die Hauptakteure bieten Produkte an, um den Bedürfnissen von Patienten mit rezidiviertem oder feuerfestem Mantelzell-Lymphom gerecht zu werden. Zum Beispiel konzentriert sich Kite Pharma, Inc. auf die Entwicklung von autologen T-Zelltherapieprodukten zur Behandlung von Krebs. Im Jahr 2015 initiierte das Unternehmen die klinische Phase 2 Studie von KTE-C19 bei Patienten mit rezidiviertem oder feuerfestem Mantelzell-Lymphom.

Zu den wichtigsten Akteuren, die auf dem globalen Markt für Lymphom-Mantelzellen tätig sind, gehören F.Hoffman La Roche Ltd., Abbvie, Inc., Kite Pharma, Inc., Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, Celgene Corporation, Eli Lilly und Company, GlaxoSmithKline Plc, Amgen, Inc., Gilead Sciences, Inc. und Johnson und Johnson.