LYSOSOMAL SäURE LIPASE MANGEL BEHANDLUNG MARKT ANALYSIS

Lysosomalsäure Lipase (LAL) Mangel ist ein seltener vererbter Zustand, in dem der Körper nicht in der Lage ist, genug Lysosomalsäure Lipase (LAL) Enzym zu produzieren, das ein wichtiges Enzym für den Abbau von Fettstoffen ist, nämlich Cholesterylester und Triglyceride. Dies führt zum Aufbau einer großen Menge an Fett in Körperorganen, die Milz, Leber und Darm enthalten. Der Mangel an LAL verursacht zwei autosomale rezessive Erkrankungen, Wolman-Krankheit (WD) und Cholesterylester-Speicher-Krankheit (CESD). LAL-Mangel wird durch die genetische Mutation in LIPA-Gen verursacht, was zu einer Abnahme oder Verlust von Lysosomal Acid Lipase (LAL) Enzym führt.

FDA Zulassung innovativer Medikamente wird erwartet, dass das Wachstum Lysosomal Säure Lipase (LAL) Mangelbehandlung Markt

Die Zulassung innovativer Medikamente durch Food and Drug Administration (FDA) soll das Wachstum des Marktes verstärken. Im Jahr 2015 genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) Alexion Pharmaceuticals Kanuma (Sebelipase alfa), eine innovative Enzymersatztherapie (ERT). Kanuma ist die erste zugelassene Therapie, die die zugrunde liegende Ursache der Krankheit behandelt. Es ist die einzige Therapie für die Behandlung von LAL-Mangel. Da es die einzige verfügbare Therapie auf dem Markt ist, wird kanuma in naher Zukunft ein erhebliches Marktwachstum erwartet. Nach Angaben des National Institute for Health and Care Excellence (NICE) 2016 haben rund 50 % der Patienten, die an Lysosomalsäurelipase (LAL) Mangel leiden, Chancen auf Leberkomplikationen, die Zirrhose oder Fibrose und Lebertransplantation beinhalten. Die zunehmenden Häufigkeiten von Leberkomplikationen aufgrund von LAL-Mangel wird erwartet, dass die Nachfrage nach Lebertransplantation erhöht wird, was wiederum das Wachstum des LAL-Mangel-Behandlungsmarktes während des Prognosezeitraums antreibt. Hohe Kosten und mangelndes Bewusstsein für die Diagnose und Behandlung unter Menschen ist die wichtigste Zurückhaltung für das Wachstum von Lysosomal Säure Lipase (LAL) Mangelbehandlung Markt.

Lysosomal Säure Lipase (LAL) Mangelbehandlung Markt Taxonomie:

Der globale Lysosomal Acid Lipase (LAL) Mangelbehandlung Markt wird auf der Grundlage von Krankheitstyp, Behandlungstyp und Endverbraucher segmentiert.

Auf Basis des Krankheitstyps wird der Lysosomal Acid Lipase (LAL) Mangelbehandlungsmarkt in:

• Wolman-Krankheit
• Cholesterylester-Speicherkrankheit (CESD)

Auf Basis des Behandlungstyps wird der Lysosomal Acid Lipase (LAL) Mangelbehandlungsmarkt in:

• Lebertransplantation
• Hämatopoietische Stammzelltransplantation

Auf der Grundlage von Endverbrauchern wird der Lysosomal Acid Lipase (LAL) Mangelbehandlungsmarkt in:

• Krankenhaus
• Kliniken

Nordamerika wird erwartet, dass Markt durch schnelle Neuheiten dominieren

Der globale Markt für die Lysosomal Acid Lipase (LAL) Mangelbehandlung Markt von Coherent Market Insights ist in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika wird erwartet, dass die Lysosomalsäure Lipase (LAL) Mangelbehandlung Markt für schnelle Neuheiten, Drogenentwicklung und Forschung zu dominieren. 2015 genehmigte FDA genetisch verändert Organismen (GMO) Hühner, zur Herstellung einer rekombinanten humanen lysosomalen Säure Lipase (LAL) Protein in ihren Eiern zur Behandlung von lysosomaler Säure Lipase (LAL) Mangel unter Amerikanern. Europa wird voraussichtlich die zweitgrößte Region für LAL-Mangelbehandlungsmarkt sein. Die Europakommission im Jahr 2015 erteilte die Vermarktungserlaubnis von Kanuma für die Behandlung von LAL-Mangel für Patienten aller Altersgruppen, die erwartet wird, dass das Wachstum von Kanuma in der Region zu treiben.

Schnelle Zulassung von Therapien durch FDA in verschiedenen Regionen, sind eine Möglichkeit für Unternehmen

Ltd. Im Jahr 2015 genehmigte die FDA Kanuma, eine innovative Enzym-Ersatztherapie (ERT) in den USA, Europa Union und Japan, die Herstellern die Möglichkeit bietet, ihr Geschäft auf dem ungenutzten Markt zu erkunden. Hauptakteure, die in der globalen Lysosomal Acid Lipase (LAL) tätig sind Mangelbehandlung Markt gehören Alexion Pharmaceutical Inc., Merck & Co., Inc., Pfizer, Inc., und AstraZeneca plc. und Teva Pharmaceutical Industries.