LEISHMANIASIS BEHANDLUNGSMARKT ANALYSE

Leishmaniasis ist parasitäre Krankheit verursacht durch eine Infektion mit Leishmanien Parasiten und durch den Biss von infizierten weiblichen Phlebotomin Sand fliegt übertragen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) treten aufgrund der Leishmaniasis jährlich rund 7, 00.000 bis 1 Million neue Fälle und 20.000 - 30.000 Todesfälle weltweit auf. Es gibt drei Formen von Leishmaniasis: mucokutane Leishmaniasis, viszerale Leishmaniasis und cutaneous leishmaniasis. Visceral leishmaniasis (VL) ist der schwerste Zustand unter den beiden anderen Formen der Leishmaniasis. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) treten weltweit jährlich rund 50.000 bis 90.000 neue Fälle von viszeraler Leishmaniasis auf. Nach Angaben der WHO waren 2015 mehr als 90% der neuen Fälle von viszeraler Leishmaniasis aus Kenia, Somalia, Äthiopien, Indien, Brasilien, Sudan und Südsudan, die eine höhere Chance für den Leishmaniasis-Behandlungsmarkt schafften. Die Prävalenz der cutaneous leishmaniasis in Nord- und Südamerika, im Nahen Osten, Zentralasien und im Mittelmeerbecken beträgt etwa 95 %, laut WHO April 2017 Factsheet. Menschen mit Leishmaniasis-Infektion entwickeln mehrere Symptome wie Fieber, Gewichtsverlust, Schmerzen auf Haut, Nase, Mund oder Hals, Vergrößerung von Milz und Leber, und abnormale Bluttests. Einige Patienten zeigen Symptome von Anämie, Leukopenie und Thrombozytopenie. Geriatrie Bevölkerung, Säuglinge, schwangere oder laktierende Frauen und HIV-infizierte Menschen haben aufgrund ihrer schwachen Immunsysteme ein hohes Risiko, Leumaniose-Infektionen zu erwerben.

Die Übertragung von Leishmaniasis-Krankheit ist meist mit unhygienischen Bedingungen, schwachem Immunsystem und Mangelernährung verbunden. Die zunehmenden klimatischen Veränderungen und die Mobilität der Bevölkerung sind andere Risikofaktoren, die mit der Leishmaniasis-Krankheit verbunden sind.

Je nach dem Grad der Virulenz und klinischen Vorlieben ist die Krankheit auf der Grundlage der Art und Unterart von Leishmania Parasiten charakterisiert. Das klinische Krankheitsmuster, die geographischen Regionen und der immunologische Zustand des Patienten werden in der Leishmaniasis-Behandlung berücksichtigt. Mehrere medizinische Behandlungsmöglichkeiten sind zur Behandlung von cutaneous leishmaniasis, einschließlich parenteraler und oraler Medikamente, Infiltration von Natriumstibogluconat bei 0,3-0,8 ml, Kryotherapie, lokale Wärmetherapie bei 40-42⁰⁾C und topische Paromomycinpräparate. Leishmaniasis kann durch die Behandlung von Mangelernährung, wiederkehrender systemischer Infektion oder lokaler Infektion verhindert werden. Ein maßgeschneidertes Krankheitsmanagement zur Behandlung von Leishmaniasis wird erwartet, dass in naher Zukunft ein Potenzial zur Verbesserung des Leishmaniasis-Behandlungsmarktes besteht.

Leishmaniasis Behandlung Markt Taxonomie:

Auf der Grundlage des Krankheitstyps wird der Leishmaniasis-Behandlungsmarkt in:

• Süße Lishmaniasis
• Viszerale Leishmaniasis
• Mukokutane Leishmaniasis

Auf der Grundlage des Drogentyps wird der Leishmaniasis-Behandlungsmarkt in:

• Pentavalente Antimonale
  • Natriumstibogluconat
  • SSG Megluminium Antimoniat
• Antibiotika
  • Amphotericin B
  • Liposal amphotericin B.
  • Miltefosin
  • Paromomycin
  • Pentamidin

Einführung neuer chemischer Unternehmen wird den Leishmaniasis-Behandlungsmarkt antreiben

Laut Daten, die 2017 veröffentlicht wurden, von Drugs for Neglected Diseases Initiative (DND)i) „), zwei neue chemische Einheiten (NCE) DNDI-6148 und DNDI-0690 werden 2016 in die präklinische Entwicklungsphase zur Behandlung von viszeraler und cutaneous leishmaniasis eingeführt. Immunomodulator- CpG-D35, ist auch in der vorklinischen Entwicklungsstufe, die als Adjunkt zusammen mit der Medikamententherapie zur Bekämpfung der cutaneous leishmaniasis verwendet wird. Diese Fortschritte haben das Potenzial, die Drogenentwicklung in naher Zukunft in eine neue Therapie zu verwandeln, was wiederum das Wachstum des Leishmaniasis-Behandlungsmarktes antreibt.

Kombinierte Vereinbarung zwischen WHO und Gilead Sciences, Inc. erweitert Leishmaniasis Behandlungsmarkt

Im Jahr 2016 haben die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und Gilead Sciences, Inc. eine Vereinbarung unterzeichnet, um 3,80,400 Fläschchen AmBisome (liposomale amphotericin B) zu spenden, die ihre vorherige Vereinbarung von 2016 bis 2021 verlängert. Die fünfjährige Zusammenarbeit und Finanzierung von 20 Millionen US-Dollar von Gilead Sciences, Inc. soll den Bevölkerungsgruppen, die von der viszeralen Leishmaniasis betroffen sind, Zugang zu Diagnosen und Behandlungen in Schlüsselländern wie Äthiopien, Indien, Nepal, Bangladesch, Südsudan und Sudan bieten. Der finanzielle Beitrag von Gilead Sciences, Inc. half der WHO, die Überwachung in vielen Ländern zu erweitern, zu kontrollieren und zu verstärken.

Key Players im Leishmaniasis Behandlungsmarkt

Zu den wichtigsten Akteuren des Leishmaniasis-Behandlungsmarktes gehören Sanofi S.A., Sequus Pharmaceuticals Inc., Paladin Labs Inc., Enzon Pharmaceuticals Inc., Gland Pharma Limited und Lifecare Innovations Private Limited.