LATERAL FLOW ASSAY MARKT ANALYSE

Lateral Flow Assay Market – Einblicke

Im Bereich der Vor-Ort-Diagnostik sind der laterale Durchfluss-Assay (LFA) aufgrund seiner Fähigkeit, präzise, schnelle und kostengünstige Ergebnisse wie häusliche Schwangerschaftstests bereitzustellen, gut etabliert. Die Lateral Flow Assay-Technologie wird im Laufe der Jahre rasch weiterentwickelt und routinemäßig für Point-of-Care- und Begleitdiagnostikanwendungen eingesetzt. Darüber hinaus treiben technologische Fortschritte, um die Assays aus einfachen qualitativen Tests in komplexe multianalytische quantitative Analysen zu transformieren, das Wachstum des lateralen Fluss-Assay-Marktes. Der Lateral Flow Assay-Markt wird durch zunehmende Anwendung in der medizinischen Diagnostik, hohe Prävalenz von Infektionserkrankungen, zunehmende Nachfrage nach Point-of-Care-Tests und hohe Akzeptanz von Home-basierten Lateral Flow Assay Test untersucht. Der globale Markt für laterale Flussanalysen wurde 2017 auf 5,6 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich einen CAGR von 7,5% im Prognosezeitraum erleben (2017 – 2025).

Globaler Lateral Flow Assay Market Share (%), Nach Produkttyp, 2017 & 2025

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2018)

Die zunehmende Einführung des hausbasierten Lateralflusstests treiben das Wachstum des Lateralfluss-Assaymarktes

Erhöhung der Prävalenz von Lebensstilen und Infektionskrankheiten erhöhen die Nachfrage nach Point-of-Care-Tests unter häuslichen Pflegeeinstellungen, die die Fähigkeit hat, in Echtzeit zu liefern (5-15 Minuten), und einfache Bedienung. Der Hausschwangerschaftstest ist ein gut bekanntes Beispiel für die laterale Flussanalysetechnologie, die das Vorhandensein eines während der Schwangerschaft erzeugten Hormons erkennt und ein binäres Ergebnis zeigt. Durch verschiedene Merkmale wie tragbares Gerät, geringe Produktionskosten, sofortige Ergebnisse und insgesamt einfache Bedienung nimmt die Annahme von Home-basierten Seitenflussmessgeräten zu. Die Lateral Flow Assay basierte Punkt-of-Care-Tests verbessert die Qualität der Pflege, aufgrund von verschiedenen Vorteilen, die von ihnen angeboten werden, wie Kosteneinsparungen, reduzierten Arzt, Besuche und Laborkosten. Die Varianz der lateralen Durchflußmeßergebnisse kann jedoch das Wachstum des lateralen Durchflußmeßmarktes behindern.

Lateral Flow Assay Tests sind entworfen, um billige, schnelle und einfache Tests. Die seitlichen Durchflußtests sind jedoch nur zur primären Abschirmung von Pflegepunkten geeignet. Darüber hinaus weisen sie mehrere Nachteile auf, wie ungenaues Probenvolumen, das die Ergebnisgenauigkeit reduziert, das Gesamtvolumen im Test einschränkt und eine Empfindlichkeitsgrenze ergibt, und die Analysezeit ist abhängig von der Art der Probe (wenn die Probe viskose ist, dann steigt die Zeit für die Analyse).

Schlüsselakteure in der In-vitro-Klinik-Diagnose-Geräte-Produktion beschäftigen sich mit der Entwicklung neuer Point-of-Care-Tests, die weniger Varianz und genauere Testergebnisse bieten. Zum Beispiel, im März 2018, US Food and Drug Administration (FDA), genehmigte Immunoassay fecal okkulte Bluttest von Alfa Scientific Designs, Inc. für die Diagnose von vorkancerösen Polyps und Dickdarmkrebs. Dieser neue Test verwendet einen Tropfen Probenlösung und liefert weniger als eine Minute. Es ist fünfmal schneller als der Standard-Seitenflusstest. Zum Beispiel, im Oktober 2014, Agdia, Inc., kündigte einen neuen seitlichen Fließteststreifen an. Der Test wird zur Prüfung der Saatgutqualität entwickelt, indem das Vorhandensein oder Fehlen von Vip3A-Protein in transgenem Mais bestimmt wird. Diese Erhöhung der Nachfrage nach Point-of-Care-Tests und technologischen Fortschritten in den lateralen Durchflussmessgeräten, um kostengünstige, schnelle und erschwingliche Geräte im Markt für die Früherkennung von Krankheiten einzuführen, wird erwartet, dass das Wachstum des lateralen Durchfluss-Assay-Marktes über den Prognosezeitraum treiben.

Eine hohe Prävalenz der Infektionskrankheit wird erwartet, dass das Wachstum des Lateralfluss-Assaymarktes vorangetrieben wird

Hohe Prävalenz und zunehmendes Auftreten von Infektionserkrankungen sind die wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des lateralen Fluss-Assay-Marktes vorantreiben. Laut der Studie, die im Journal Lancet Infectious Disease veröffentlicht wurde, wurden 2017 rund 54.984.661 Fälle von 45 Infektionskrankheiten mit durchschnittlichen jährlichen Inzidenz 417·98 pro 100?000 in China zwischen Januar 2004 und Dezember 2013 gemeldet. Darüber hinaus Hepatitis B und Tuberkulose haben eine hohe Häufigkeit von 81,57 bzw. 80,33 pro 100.000 gezeigt. Darüber hinaus schätzte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) 2015 weltweit 212 Millionen Malaria-Fälle mit höchster Inzidenz in afrikanischen Regionen.

Zu den wichtigsten Marktteilnehmern gehören Bio-Rad Laboratories, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Siemens Healthineers, Inc., Qiagen N.V., Becton, Dickinson und Company, Diagnostic Consulting Network, Inc., Tetracore, Inc., Humasis Co. Ltd. und F. Hoffmann-La Roche AG.